İnsan vücudunun düzenleyici sistemleri. Endokrin sistemin fizyolojisi

Dubinin, Vyacheslav Albertovich İnsan vücudunun düzenleyici sistemleri: Bir ders kitabı

510600 Biyoloji ve biyoloji/ Vladislav Ivanovich Sivoglazov, Vasily Vasilyevich Kamensky, Mikhail Romanovich Sapin yönünde eğitim gören üniversite öğrencileri. - M.: Bustard, 2003.- 368 s. : hasta.

ISBN 5-7107-6073-0, 7000 kopya

Modern düzeydeki kılavuz, ancak okuyucunun erişebileceği bir biçimde, temel anatomi bilgisini özetlemektedir. gergin sistem, nörofizyoloji ve nörokimya (psikofarmakoloji unsurlarıyla birlikte), yüksek sinirsel aktivite fizyolojisi ve nöroendokrinoloji. 510600 Biyoloji, biyolojik ve tıbbi, psikolojik ve diğer uzmanlık alanlarında öğrenim gören üniversite öğrencileri için

İnsan anatomisi ve histolojisi BBK 28 .706ya73



Önsöz ................................................. ................ ................................... ..........
Giriş ................................................ . ................................................ .. ...
1. Canlı organizmaların hücresel yapısının temelleri ................................
1.1. Hücre teorisi ................................................ .................................................................
1.2. Hücrenin kimyasal organizasyonu ................................................ ................. .......
1.3. Hücre yapısı ................................................ ................................
1.4. Hücrede protein sentezi ................................................ .. ......................
1.5. Dokular: yapı ve işlevler ................................................ .................
2. Sinir sisteminin yapısı .......................................... .... ......................
2.1. Beynin refleks prensibi ................................................ ..........
2.2. Sinir sisteminin embriyonik gelişimi ................................................ ..
2.3. Sinir sisteminin yapısı hakkında genel fikir ................................................
2.4. Merkezi sinir sisteminin kabukları ve boşlukları ................................
2.5. Omurilik................................................ ...................................
2.6. Genel yapı beyin ................................................ . ..
2.7. Medulla........................................................................
2.8. Köprü................................................. ...................................................
2.9. Beyincik................................................. ................................................
2.10. orta beyin..................................................................................
2.11. Ara beyin .......................................................... ................. ....................
2.12. telensefalon ................................................ ................................................
2.13. Beynin ve omuriliğin yolları .......................................... ...
2.14. Serebral kortekste fonksiyonların lokalizasyonu......
2.15. Kranial sinirler ................................................ .................................................................

2.16. omurilik sinirleri.................................................................
2.17. Otonom (bitkisel) sinir sistemi ................................................ ..
3. genel fizyoloji gergin sistem ................................................ ............ ...
3.1. Sinir hücrelerinin sinaptik temasları ................................................ .
3.2. Sinir hücresinin dinlenme potansiyeli ...................................... ...................... ....
3.3. Bir sinir hücresinin aksiyon potansiyeli ...................................... ......................
3.4. Postsinaptik	potansiyeller.		Yayma	kapasite
nöron üzerindeki eylemler ................................................ ................ ................................................. ....
3.5. Yaşam döngüsü sinir sisteminin aracıları.
3.6. Asetilkolin ................................................ .. ................................
3.7. Norepinefrin .......................................................... ................ ................................
3.8. Dopamin ................................................... ........................................................ .........
3.9. Serotonin ................................................... ......................................
3.10. Glutamik asit (glutamat) ...................................... .. .
3.11. Gama-aminobütirik asit .............................................. ................. .....
3.12. Diğer peptid olmayan aracılar: histamin, aspartik asit,
glisin, pürinler ................................................ ................................................
3.13. Peptid aracıları ................................................ ................ ...................
4. Yüksek sinir aktivitesinin fizyolojisi ...................................... ....
4.1. Genel temsiller		organizasyon ilkeleri		davranış.
Merkezi sinir sisteminin bilgisayar analojisi ..........
4.2. Daha yüksek sinirsel aktivite doktrininin ortaya çıkışı. Ana
yüksek sinir aktivitesinin fizyolojisi kavramları
4.3. çeşitlilik olmadan koşullu refleksler.........................................
4.4. Çeşitli koşullu refleksler ................................................ ................
4.5. ilişkisel olmayan	eğitim.	Kısa vadeli mekanizmalar ve
uzun süreli hafıza .............................................. ................... ................................ .
4.6. Koşulsuz ve koşullu inhibisyon ................................................
4.7. Uyku ve uyandırma sistemi ................................................ ................ .................
4.8. Daha yüksek sinirsel aktivite türleri (mizaçlar) ................................
4.9. Hayvanlarda karmaşık çağrışımsal öğrenme türleri ..........................................
4.10. Daha yüksek özellikler			insan aktivitesi. Saniye
sinyalizasyon sistemi ................................................ .. ................................................
4.11. Bir kişinin daha yüksek sinir aktivitesinin ontogenezi
4.12. İhtiyaçlar, motivasyonlar, duygular sistemi
5. Fizyolojik fonksiyonların endokrin regülasyonu ......................
5.1. Genel özellikleri endokrin sistem ...............................
5.2. Hipotalamik-hipofiz sistemi ................................................ ................
5.3. Tiroid	.......................................................................
5.4. Paratiroid bezleri ................................................ ................. ................
5.5. Adrenaller ................................................... ..........................................
5.6. Pankreas................................................ . ................
5.7. Üreme endokrinolojisi ................................................... ................... .....

Önsöz

İçin son yıllar psikoloji ve ilgili bilimlere olan ilgide önemli bir artış ile karakterize edilir. Bunun sonucu örgüt Büyük bir sayı psikoterapi gibi belirli alanlar da dahil olmak üzere profesyonel psikologlar yetiştiren üniversiteler ve fakülteler, pedagojik psikoloji, klinik psikoloji vb. Bütün bunlar, modern dikkate alınarak yeni neslin ders kitaplarının ve öğretim yardımcılarının geliştirilmesi için ön koşulları oluşturur. bilimsel başarılar ve kavramlar.

Önerilen ders kitabı, psikolojik disiplinlerle ilgili doğa bilimleri (öncelikle anatomik ve fizyolojik) gerçekleri ele almaktadır. verilerin yer aldığı bütüncül bir derstir. daha yüksek fonksiyonlar Beynin özellikleri, nöromorfolojik, nörositolojik, biyokimyasal ve moleküler biyolojik kavramlar temelinde sunulmaktadır. Psikotrop ilaçların etki mekanizmaları ve ayrıca sinir sisteminin ana bozukluklarının kökeni hakkındaki bilgilere çok dikkat edilir.

Yazarların umudu, bu kılavuzun öğrencilere çeşitli alanlarda sağlam bir temel sağlamasıdır. Eğitim Kursları sinir sisteminin anatomisi ve fizyolojisine, daha yüksek sinir aktivitesinin (davranış) fizyolojisine, endokrin sistemin fizyolojisine adanmıştır.

giriiş

Neden bir insan vücudunu kontrol eden sistemlerin nasıl çalıştığını her zaman bulmaya çalışır? Görünüşe göre, çünkü bilinen tüm biyolojik nesnelerin en karmaşık olan sinir ve endokrin sistemlerinin işleyiş ve etkileşim ilkelerini anlamak şüphesiz ilgi çekicidir. Ayrıca, tüm zihinsel fenomenler, fiziksel ve kimyasal süreçlerin türevleridir. insan vücuduözellikle sinir ve endokrin sistemlerde. Özlerini ortaya çıkardıktan sonra, beyin kaynaklarının kullanımı, hastalıkları tedavi etme, zihinsel işlevleri düzeltme vb. Konularda daha bilinçli olunabilir.

Modern psikologların büyük çoğunluğu (bahsetmiyorum bile)

biyologlar ve doktorlar), merkezi sinir sisteminin (CNS) bir dereceye kadar maddi bir substrat olduğu gerçeğinden hareket ederler. zihinsel aktivite. Ne yazık ki, bugün nörobilimler, merkezi sinir sisteminin çalışmasının yalnızca ilkelerini değil, aynı zamanda belirli tezahürlerini de tam olarak görmekten hala uzaktır. 20. yüzyılın en büyük biyologlarından biri olan Nobel ödüllü F. Crick'in, insan beyninin algı, bilinç, hayal gücü, duygular gibi işlevlerinin “şu anki bilgi düzeyimizle anlaşılması imkansız” diye yazmasına şaşmamalı. Bunları anlamak için yüksek seviyeler gergin aktivite, daha fazlası hakkında mümkün olduğunca çok şey öğrenmek açıkça iyi olacaktır. alt seviyeler, özellikle doğrudan deney için erişilebilir. Bilginin işlenmesiyle ilgili teorileri geniş ve kapsamlı olarak ele almak gerekir. karmaşık sistemler duyu organlarından gelen bilgi veya kaslara ve salgı bezlerine gönderilen talimatlar veya bu iki uç üye arasındaki yoğun sinirsel ve endokrin aktiviteden oluşan sinyal akışı olabilir.

Bu kitabın yazarları, zihinsel olanın fiziksel olanla olan ilişkisi sorununu çözmeyi amaçlamıyorlar. Yalnızca, özellikle uygulamalı alanlarda çalışan modern bir psikoloğun beyin anatomisi, nörofizyoloji, nörokimya, davranış fizyolojisi ve nöroendokrinoloji gibi alanlarda temel bilgilere sahip olması gerektiği gerçeğinden yola çıkarlar.

İÇİNDE Şu anda, bir meslek olarak psikolojiye ilgi son derece yüksektir. Hariç çeşitli formlar eğitim psikologlar, lisansüstü eğitim sistemi giderek daha fazla gelişiyor ve zaten sahip olanların çeşitli psikoloji alanlarında (örneğin, psikoterapi) ustalaşmalarına izin veriyor. Yüksek öğretim. Öğrencilere sinir sisteminin anatomisi ve fizyolojisi, yüksek sinir aktivitesinin fizyolojisi, fizyolojisi dersleri verilir. duyu sistemleri, bazen - genel biyoloji vb. Bununla birlikte, listelenen disiplinleri geleceğin psikologlarına öğretmenin özelliklerini dikkate alacak özel kılavuzlar açıkça yeterli değildir.

İÇİNDE önerilen kılavuz, yazarlar sunmaya çalıştı modern fikirler vücudun iki ana bütünleştirici ve düzenleyici sisteminin - sinir ve endokrin - yapı ve işleyiş ilkeleri hakkında. Hem bireysel moleküler düzenleyicilere hem de hücrelerin ve hücresel yapıların aktivitesine ve ayrıca iç organların düzenlenmesini, öğrenmeyi, değişimi sağlayan sistemik seviyeye büyük önem verilir. duygusal durum vesaire.

Yazarların görevi, içinde olduğu gerçeğiyle biraz karmaşıktır. Eğitim Kurumları psikolojik profil kimya ve fizik öğretmez. Bu nedenle, bu bilgi bölümleriyle ilgili bilgiler erişilebilir bir biçimde ve yalnızca sinir ve endokrin sistemlerinin işleyişinin temellerini anlamak için gerekli olduğunda sunulur. kimyasal formüller aracılar, hormonlar vb. uygun altyapıya sahip okuyucular için anlaşılır olacaktır.

Formülleri algılaması zor olanlar, yalnızca ders kitabının metnini kullanarak materyalde ustalaşabilirler. Yazarlar, sunulan bilgilerin uzman bir psikolog tarafından hangi alanlarda kullanılabileceğini görselleştirmek için mümkün olduğunca çok örnek vermeye çalıştılar.

Kitap beş bölümden oluşmaktadır.

İÇİNDE Herhangi bir canlı organizmanın işlevsel birimi olan hücrenin yapısına ayrılan ilk bölüm, hücresel teorinin temellerini, hücrelerin kimyasal bileşimi hakkındaki verileri ve bunlarda meydana gelen en önemli süreçleri, ana dokuların özelliklerini ana hatlarıyla belirtir. insan vücudu, gergin dahil.

İkinci bölüm anlatıyor anatomik yapı sinir sisteminin çeşitli bileşenleri: beyin ve omurilik, periferik sinirler, otonom sinir sistemi; verilen fonksiyonel karakteristik açıklanan yapılar (çekirdekler, yollar vb.).

İÇİNDE üçüncü bölüm, sinir hücrelerinin çalışmasının elektrofizyolojik ve kimyasal temellerini, nörondan nörona bilgi iletme yollarını özetlemektedir.

Ve nöronlardan yürütme organlarına; klinikte kullanılan psikotrop ilaçların ana grupları listelenmiştir; bir dizi ilacın etki mekanizmaları belirtilmiştir.

İÇİNDE dördüncü bölüm, yüksek sinir aktivitesinin (HNA) ilkelerini, özelliklerini ve tipolojisini, çeşitli refleks davranışsal tezahürlerini, öğrenme ve hafıza mekanizmalarını, şartlı engelleme sistemlerini, uyku ve uyanıklığı, ihtiyaç sistemlerini, motivasyonları ve duyguları tartışır.

İÇİNDE Endokrin sistemin aktivitesi, sinir sistemi ile ilişkisi ve hormonların zihinsel aktivitenin sağlanmasına katılımı hakkındaki modern fikirlere ayrılan beşinci bölüm, endokrin sistemin bir dizi gelişimindeki rolüne özel önem verilmektedir. psikopatoloji türleri.

Kılavuz, sinir sistemi anatomisi ve fizyolojisi, GNA fizyolojisi ve ayrıca geleceğin psikologlarına öğretilen ilgili akademik disiplinlerdeki (örneğin genel biyoloji, zoopsikoloji, psikofizyoloji) derslerin çalışmasında kullanılabilir. diğer bazı uzmanlıkların öğrencileri (öğretmenler, biyologlar, doktorlar vb.) P.).

1. Canlı organizmaların hücresel yapısının temelleri

1.1. hücre teorisi

Birkaç istisna dışında, dünyadaki tüm canlı organizmalar hücrelerden oluşur. Hücreler ilk olarak 1665 yılında onları bir mantar ağacının kabuğunda gören R. Hooke tarafından tanımlandı. Ancak, birçok bilim adamının çabalarıyla ancak 1839'da

aşağıdaki hükümlere dayanan bir hücre teorisi oluşturulmuştur.

1. Tek hücrelilerden en büyük bitki ve hayvan organizmalarına kadar tüm canlılar hücrelerden oluşur.

2. Tüm hücreler yapı, kimyasal bileşim ve hayati fonksiyonlar bakımından benzerdir.

3. Çok hücreli organizmalarda, bireysel hücrelerin performans konusunda uzmanlaşmalarına rağmen bazı özel işlevler, aynı zamanda bağımsız yaşam yeteneğine de sahiptirler, yani beslenebilir, büyüyebilir ve çoğalabilirler.

4. Her hücre bir hücreden gelir.

Böylece hücre, tüm canlı organizmaların yapısının, gelişiminin ve üremesinin altında yatan canlının temel birimidir. Çok hücreli organizmalar karmaşık olduğu için hücre yapıları, bütünsel sistemler oluşturmak, o zaman tek bir hücrede hayati süreçlerin yapısının ve düzenlenmesinin temellerini anlamadan, tüm organizmanın düzenleme ilkelerini anlamak imkansızdır.

1.2. Hücrenin kimyasal organizasyonu

İnsan vücudu pek çok yapıdan oluşur kimyasal elementler: D. I. Mendeleev tablosundan 86 elementin varlığı tespit edildi. Ancak vücudumuzun kütlesinin %98'i sadece dört elementten oluşur: oksijen (yaklaşık %70), karbon (%15-18), hidrojen (yaklaşık %10) ve nitrojen (yaklaşık %2). Diğer tüm öğeler alt bölümlere ayrılmıştır.

makro besinler (ağırlıkça yaklaşık %2) mikro elementler (ağırlıkça yaklaşık %0,1). İLE

makro elementler arasında fosfor, potasyum, sodyum, demir, magnezyum, kalsiyum, klor ve kükürt ve mikro elementler - çinko, bakır, iyot, flor, manganez ve diğer elementler bulunur. Mikro elementler çok küçük miktarlara rağmen hem her hücre için hem de bir bütün olarak tüm organizma için gereklidir.

İÇİNDE Hücrelerde, çeşitli elementlerin atomları ve atom grupları elektron kaybedebilir veya alabilir. Bir elektronun negatif yükü olduğundan, bir elektronun kaybı, atomun veya atom grubunun pozitif olarak yüklenmesine neden olur ve bir elektronun kazanılması, atomun veya atom grubunun negatif olarak yüklenmesine neden olur. Bu tür elektrik yüklü atomlara ve atom gruplarına denir. iyonlar. Zıt yüklü iyonlar birbirini çeker. Bu çekimden kaynaklanan bağa iyonik denir. İyonik bileşikler, zıt yükleri eşit büyüklükte olan negatif ve pozitif iyonlardan oluşur,

Ve bu nedenle molekül bir bütün olarak elektriksel olarak nötrdür. Bir iyon örneği

bileşikler sofra tuzu veya sodyum klorür NaCl olarak işlev görebilir. Bu madde +1 yüklü sodyum iyonları Na+ ve Cl- yüklü klorür iyonlarından oluşur.

İÇİNDE Hücrenin bileşimi inorganik ve organik maddeler içerir. inorganik arasında baskın içeriği %90 arasında değişen su

Yaşlı bir kişinin vücudundaki embriyonun% 65'i. Su evrensel bir çözücüdür ve vücudumuzdaki hemen hemen tüm reaksiyonlar sulu çözeltilerde gerçekleşir. Hücrelerin ve hücre organellerinin iç boşluğu su çözümü çeşitli maddeler. Suda çözünen maddelere (tuzlar, asitler, proteinler, karbonhidratlar, alkoller vb.) hidrofilik, çözünmeyen maddelere (örneğin yağlar) hidrofobik denir.

En önemli organik madde oluşturan hücreler proteinlerdir. Çeşitli hücrelerdeki proteinlerin içeriği %10 ila %20 arasında değişir. Protein molekülleri çok büyüktür ve tekrar eden birimlerden (monomerler) oluşan uzun zincirlerdir (polimerler). Protein monomerleri amino asitlerdir. Bir protein molekülünün uzunluğu ve dolayısıyla kütlesi büyük ölçüde değişebilir: iki amino asitten binlerce amino asite kadar. Kısa protein moleküllerine peptitler denir. Proteinler birbirine bağlı yaklaşık 20 çeşit amino asit içerir. peptid bağları. Her protein molekülündeki amino asitlerin dizisi kesin olarak tanımlanmıştır ve buna denir. Birincil yapı sincap. Bu amino asit zinciri, adı verilen bir sarmal halinde kıvrılır. ikincil yapı sincap. Her protein için, bu sarmal uzayda kendi yolunda bulunur ve az ya da çok karmaşık bir yapıya dönüşür. üçüncül yapı, veya bir protein molekülünün biyolojik aktivitesini belirleyen bir globül. Bazı proteinlerin molekülleri, bir arada tutulan birkaç kürecik tarafından oluşturulur. Ek olarak, bu tür proteinlerin sahip olduğunu söylemek gelenekseldir.

Kuaterner yapı.

Proteinler, onsuz tek bir hücrenin veya tüm organizmanın varlığının imkansız olduğu bir dizi önemli işlevi yerine getirir.

Yapısal yapı işlevi proteinlerin tüm zarların en önemli bileşenleri olduğu gerçeğine dayanır: çoğu hücrenin belirli protein türlerinden oluşan bir hücre iskeleti vardır. Performans gösteren proteinlere örnek olarak yapısal ve inşaat Cilde esneklik ve dayanıklılık sağlayan, kasları eklemlere, eklemleri birbirine bağlayan bağların temeli olan kollajen ve elastin fonksiyon kazandırılabilir.

katalitik fonksiyon proteinler bu özel tipler proteinler - enzimler - kimyasal reaksiyonların seyrini bazen milyonlarca kez hızlandırabilirler. Tüm hücre hareketleri, özel proteinler (aktin, miyosin vb.) Yardımı ile gerçekleştirilir. Böylece, proteinler motor fonksiyon. Proteinlerin diğer bir işlevi olan taşıma,

oksijen (hemoglobin) ve bir dizi başka maddeyi taşıyabildikleri gerçeğiyle kendini gösterir: demir, bakır, vitaminler. Bağışıklığın temeli ayrıca özel proteinlerdir - bakterileri ve diğer yabancı maddeleri bağlayarak onları vücut için güvenli hale getiren antikorlar. Proteinlerin bu işlevine koruyucu denir. Hücrelerin ve tüm organizmanın fonksiyonlarını düzenleyen birçok hormon ve diğer maddeler,

kısa proteinler veya peptitler. Böylece, proteinler düzenleyici işlevler.(Düzenleyici proteinler ve peptidler hakkında daha fazla bilgi için, endokrin sistemle ilgili bölüme bakın.) Proteinlerin oksidasyonu, vücudun kullanabileceği enerjiyi serbest bırakır. Bununla birlikte, proteinler vücut için çok önemlidir ve proteinlerin enerji değeri yağlardan daha düşüktür, bu nedenle proteinler genellikle karbonhidratlar ve yağlar tükendiğinde sadece son çare olarak enerji ihtiyacı için kullanılır.

Başka bir sınıf kimyasal maddeler yaşam için gerekli - karbonhidratlar,

veya şeker. Karbonhidratlar ikiye ayrılır monosakkaritler ve polisakkaritler,

monosakkaritlerden yapılmıştır. En önemli monosakkaritler glikoz, fruktoz ve ribozdur. Hayvan hücrelerindeki polisakkaritlerden glikojen en sık bulunur ve bitki hücrelerinde - nişasta ve selüloz.

Karbonhidratlar iki şey yapar temel fonksiyonlar: enerji ve yapısal inşaat. Yani beynimizin hücreleri için glikoz pratikte tek enerji kaynağıdır ve kandaki içeriğinde bir azalma yaşamı tehdit eder. İnsan karaciğeri, yaklaşık iki gün boyunca glikoz ihtiyacını karşılamaya yetecek kadar küçük bir polimer glikoz - glikojen kaynağı depolar.

Karbonhidratların yapısal ve yapıcı işlevinin özü aşağıdaki gibidir: kompleks karbonhidratlar, proteinler (glikoproteinler) veya yağlarla (glikolipidler) birleştiğinde, hücrelerin birbirleriyle etkileşimini sağlayan hücre zarlarının bir parçasıdır.

Hücreler ayrıca yağlar veya lipitler içerir. Molekülleri gliserolden yapılmıştır ve yağ asitleri. Yağ benzeri maddeler arasında kolesterol, steroidler, fosfolipitler vb. bulunur. Lipitler, temelleri olan tüm hücre zarlarının bir parçasıdır. Lipitler hidrofobiktir ve bu nedenle su geçirmezler. Böylece, zarın lipit tabakaları, hücrenin içeriğini çözünmeye karşı korur. Bu onların yapısal işlevidir. Bununla birlikte, lipitler önemli bir enerji kaynağıdır: yağların oksidasyonu, aynı miktarda protein veya karbonhidratın oksidasyonundan iki kat daha fazla enerji açığa çıkarır.

Nükleik asitler monomerlerden -nükleotitlerden yapılan polimerlerdir. Her nükleotit, bir azotlu baz, bir şeker ve bir fosforik asit kalıntısından oluşur. İki tür nükleik asit vardır: azotlu bazların ve şekerlerin bileşiminde farklılık gösteren deoksiribonükleik (DNA) ve ribonükleik (RNA).

Dört azotlu baz vardır: adenin, guanin, sitozin itin. Karşılık gelen nükleotitlerin adlarını belirlerler: adenil (A), guanil (G), sitidil (C) ve timidil (T) (Şekil 1.1).

Her bir DNA zinciri, birkaç on binlerce nükleotitten oluşan bir polinükleotiddir.

DNA molekülü karmaşık bir yapıya sahiptir. Tüm uzunluk boyunca birbirine bağlı iki helisel olarak bükülmüş zincirden oluşur.

hidrojen bağları. DNA molekülüne özgü bu yapıya denir. çift sarmal.

eğitimde çift sarmal DNA'da, bir sarmalın azotlu bazları, diğerinin azotlu bazlarına karşı kesin olarak tanımlanmış bir sırada düzenlenir. Bu durumda, önemli bir düzenlilik ortaya çıkar: bir zincirin adeninine karşı, diğer zincirin timini her zaman guanin - sitozine karşı bulunur ve bunun tersi de geçerlidir. Bunun nedeni, nükleotid çiftlerinin adenin ve timin ile guanin ve sitozin çiftlerinin kesinlikle birbirine karşılık gelmesi ve ek olması veya tamamlayıcı(lat.complementum'dan - ekleme), birbirine. Adenin ile timin arasında her zaman iki hidrojen bağı ve guanin ile sitozin arasında üç hidrojen bağı vardır (Şekil 1.2). Bu nedenle, herhangi bir organizmada, adenil nükleotitlerin sayısı timidillerin sayısına eşittir ve guanil nükleotidlerin sayısı, sitidillerin sayısına eşittir. Bir DNA sarmalındaki nükleotit dizisini bilmek, tamamlayıcılık ilkesi başka bir sarmaldaki nükleotitlerin sırasını oluşturmak için kullanılabilir.

DNA'daki dört tip nükleotidin yardımıyla, tüm önemli bilgi gelecek nesillere miras kalan vücut hakkında, yani DNA, kalıtsal bilgilerin taşıyıcısı görevi görür.

Pirinç. 1.1. Canlıların tüm DNA'sını oluşturan dört nükleotid

DNA molekülleri esas olarak hücrelerin çekirdeklerinde bulunur, ancak mitokondri ve plastidlerde az miktarda bulunur.

Bir RNA molekülü, DNA molekülünden farklı olarak çok daha küçük boyutlarda tek bir zincirden oluşan bir polimerdir. RNA monomerleri, bir riboz, bir fosforik asit kalıntısı ve dört azotlu bazdan birinden oluşan nükleotitlerdir. Üç azotlu baz adenin, guanin ve

sitozin DNA'nınkilerle aynıdır ve dördüncüsü urasildir. RNA polimerinin oluşumu, bitişik nükleotitlerin riboz ve fosforik asit kalıntısı arasındaki kovalent bağlar yoluyla gerçekleşir.

Yapı, molekül boyutu, hücre içindeki yeri ve gerçekleştirilen işlevler bakımından farklılık gösteren üç tip RNA vardır.

Ribozomal RNA'lar (rRNA'lar), ribozomların bir parçasıdır ve protein biyosentezi sürecinin gerçekleştiği ribozomun aktif merkezinin oluşumuna katılır.

Boyut olarak en küçük olan transfer RNA'lar (tRNA'lar) amino asitleri protein sentezi bölgesine taşır.

Bilgilendirici veya matris RNA (i-RNA), DNA molekülünün zincirlerinden birinin bir bölümünde sentezlenir ve proteinin yapısı hakkındaki bilgileri hücre çekirdeğinden bu bilgilerin gerçekleştiği ribozomlara iletir.

Böylece, Çeşitli tipler RNA birdir işlevsel sistem kalıtsal bilginin protein sentezi yoluyla gerçekleştirilmesini amaçlar.

Nükleotitlerin tamamlayıcı bağlantısı ve çift sarmallı bir DNA molekülünün oluşumu

Pirinç. 1.3. ATP molekülünün yapısı

İnsan vücudundaki fizyolojik süreçler, belirli düzenleme mekanizmalarının varlığı nedeniyle koordineli bir şekilde ilerler.

Vücuttaki çeşitli süreçlerin düzenlenmesi, sinir ve hümoral mekanizmaların yardımıyla gerçekleştirilir.

Hümoral düzenleme hümoral faktörlerin yardımıyla gerçekleştirilir ( hormonlar), vücutta kan ve lenf yoluyla taşınır.

gergin kullanılarak düzenleme yapılır. gergin sistem.

Fonksiyonların düzenlenmesinde sinirsel ve hümoral yöntemler yakından ilişkilidir. Sinir sisteminin aktivitesi sürekli olarak kan dolaşımıyla getirilen kimyasallardan etkilenir ve çoğu kimyasalın oluşumu ve kana salınması sinir sisteminin sürekli kontrolü altındadır.

Vücuttaki fizyolojik fonksiyonların düzenlenmesi sadece sinir veya sadece hümoral düzenleme yardımı ile gerçekleştirilemez - bu tek bir komplekstir. nörohumoral düzenleme fonksiyonlar.

İÇİNDE Son zamanlarda iki düzenleme sistemi (sinir ve hümoral) değil, üç (sinir, hümoral ve bağışıklık) olduğu öne sürülmüştür.

sinir düzenleme

sinir düzenleme- bu, tüm organizmanın işlevlerinin kendi kendini düzenlemesinin ana mekanizmalarından biri olan sinir sisteminin hücreler, dokular ve organlar üzerindeki koordine edici etkisidir. Sinir düzenlemesi, sinir uyarıları yardımıyla gerçekleştirilir. Sinir regülasyonunun hızlı ve lokal olması özellikle hareketlerin regülasyonunda önemlidir ve vücudun tüm(!) sistemlerini etkiler.

Refleks ilkesi, sinir düzenlemesinin temelini oluşturur. Refleks vücudun çevre ile evrensel bir etkileşim şeklidir, vücudun merkezi sinir sistemi aracılığıyla gerçekleştirilen ve onun tarafından kontrol edilen tahrişe tepkisidir.

Refleksin yapısal ve işlevsel temeli, tahrişe yanıt sağlayan bir dizi bağlı sinir hücresi zinciri olan refleks arkıdır. Tüm refleksler, merkezi sinir sisteminin - beyin ve omurilik - aktivitesi nedeniyle gerçekleştirilir.

Hümoral düzenleme

Hümoral düzenleme, biyolojik olarak vücudun sıvı ortamı (kan, lenf, doku sıvısı) aracılığıyla gerçekleştirilen fizyolojik ve biyokimyasal süreçlerin koordinasyonudur. aktif maddeler(hormonlar) hayati faaliyetleri sırasında hücreler, organlar ve dokular tarafından salgılanır.

Hümoral düzenleme, sinirsel düzenlemeden daha önce evrim sürecinde ortaya çıktı. Evrim sürecinde daha karmaşık hale geldi ve endokrin sistemin (bezler) ortaya çıkmasına neden oldu. iç salgı).

Hümoral düzenleme, sinirsel düzenlemeye tabidir ve onunla birlikte, tek sistem nörohumoral düzenleme oynayan vücut fonksiyonları önemli rol vücudun iç ortamının (homeostaz) bileşiminin ve özelliklerinin göreceli sabitliğini ve değişen varoluş koşullarına adaptasyonunu sürdürmede.

bağışıklık düzenlemesi

Bağışıklık fizyolojik fonksiyon, yabancı antijenlerin etkisine karşı direnç sağlar.İnsan bağışıklığı onu birçok bakteri, virüs, mantar, solucan, protozoa, çeşitli hayvan zehirlerine karşı bağışık hale getirir ve vücudu kanser hücrelerinden korur. görev bağışıklık sistemi tüm yabancı yapıları tanımak ve yok etmektir.

Bağışıklık sistemi homeostazın düzenleyicisidir. Bu işlev geliştirme yoluyla gerçekleştirilir otoantikorlarörneğin fazla hormonları bağlayabilen.

Bir yandan immünolojik reaksiyon, hümoral olanın ayrılmaz bir parçasıdır, çünkü fizyolojik ve biyokimyasal süreçlerin çoğu hümoral aracıların doğrudan katılımıyla gerçekleştirilir. Bununla birlikte, sıklıkla immünolojik reaksiyon hedeflenir ve bu nedenle sinir düzenlemesine benzer.

Bağışıklık yanıtının yoğunluğu sırayla düzenlenir nörofilik bir şekilde. Bağışıklık sisteminin çalışması beyin ve endokrin sistem aracılığıyla düzeltilir.çok gergin ve hümoral düzenleme nörotransmiterler, nöropeptitler ve hormonlar yardımıyla gerçekleştirilir. Promediatörler ve nöropeptitler, sinirlerin aksonları boyunca bağışıklık sisteminin organlarına ulaşır ve hormonlar, endokrin bezler tarafından ilgisiz bir şekilde kana salgılanır ve böylece bağışıklık sistemi organlarına iletilir. Fagosit (bağışıklık hücresi), bakteri hücrelerini yok eder

form başlangıcı

Çok hücreli bir organizmada, vücuttaki işlevlerin, yapıların ve metabolizmanın koordineli bir şekilde düzenlenmesini sağlayan tek bir nöro-endokrin sistem vardır. çeşitli organlar ve kumaşlar.

Sinir sistemi, kural olarak, kimyasal bir sinaps yoluyla (mediatörlerin yardımıyla), sinir ucuna en yakın hücreyi etkiler ve endokrin oluşumlar, üretim yerlerinden uzakta bile birçok organ ve doku üzerinde etkili olan hormonlar üretir.

Sinir ve endokrin sistemler birbirlerinin aktivitelerini düzenler. Ek olarak, aynı biyolojik olarak aktif maddeler (BAS), endokrin bezleri ve nöronlar (örneğin, norepinefrin) tarafından salgılanabilir.

Sinir sisteminin bir bölümü bile (örneğin hipotalamus) hem sinir yolları hem de hormonların yardımıyla diğer yapıları etkileyebilir.

Endokrin sistemin genel fizyolojisi

Salgı hücreleri olmadan endokrin sistemin varlığı imkansızdır. Vücudun iç hücre dışı ortamlarına (doku sıvısı, lenf ve kan) giren biyolojik olarak aktif sırlarını (hormonlar) üretirler. Bu nedenle, endokrin bezleri genellikle endokrin bezleri olarak adlandırılır.

Endokrin sistem şunları içerir (Şekil 1) endokrin bezleri(çoğu hücrenin hormon salgıladığı organlar), nörohemal oluşumlar(hormonların özelliklerine sahip maddeleri salgılayan nöronlar) ve yaygın endokrin sistem(organ ve dokularda hormon salgılayan, esas olarak "endokrin olmayan" yapılardan oluşan hücreler).






Pirinç. 1. Endokrin sistemin ana temsilcileri: a) endokrin bezleri (örneğin, adrenal bez); b) nörohemal oluşumlar ve c) yaygın endokrin sistem (pankreas örneğinde).

Endokrin bezleri şunları içerir: hipofiz bezi, tiroid ve paratiroid bezleri, adrenal bez ve epifiz bezi. Nörohemal yapının bir örneği, oksitosin salgılayan nöronlardır ve pankreasın en karakteristik özelliği diffüz bir endokrin sistemdir. sindirim kanalı, gonadlar, timus ve böbrekler.

Endokrin bezleri sürekli olarak hormon salgılar ( bazal salgı seviyesi) ve bu tür salgılamanın seviyesi, kural olarak, sentez hızlarına bağlıdır ( sadece tiroid bezi kolloid şeklinde önemli miktarda hormon biriktirir).

Böylece, endokrin sistemin klasik modeline göre hormon, endokrin bezleri tarafından kana salgılanır, onunla vücutta dolaşır ve salgı kaynağından uzaklaştırılma derecelerine bakılmaksızın hedef hücrelerle etkileşime girer.

Hormonlar Hormonların özellikleri ve sınıflandırılması

Hormonlar, özelleşmiş hücreler tarafından kanda üretilen ve oluştukları yerin dışında vücudun belirli işlevlerini etkileyen organik bileşiklerdir.

Hormonlar: özgüllük ve yüksek biyolojik aktivite, etki uzaklığı, kılcal damar endotelinden geçebilme ve hızlı yenilenme.

özgüllük görünür eğitim yeri Ve seçici eylem hormonlar hücrelere. Biyolojik aktivite hormonlar, hedefin çok düşük konsantrasyonlara (10 -6 -10 -21 M) duyarlılığı ile karakterize edilir. eylem mesafesi Hormonların etkilerinin oluşum yerlerinden önemli bir mesafede tezahür etmesinden oluşur (endokrin etki). geçme yeteneği kılcal damar endoteli yoluyla hormonların kana salgılanmasını ve hedef hücrelere geçişini kolaylaştırır ve hızlı güncelleme açıkladı yüksek hız hormon inaktivasyonu veya vücuttan atılım.

Kimyasal doğası gereği hormonlar protein, steroid ve ayrıca amino asitlerin ve yağ asitlerinin türevlerine ayrılmıştır.

Protein hormonları ayrıca polipeptitlere ve proteinlere (proteinler) ayrılır. İLE steroid adrenal korteks ve gonadların hormonlarını içerir. Amino asit türevleri tirozin, katekolaminler (epinefrin, norepinefrin ve dopamin) ve tiroid hormonlarıdır ve yağ asitleri prostaglandinler, tromboksanlar ve lökotrienler.

Tüm protein olmayan ve bazı protein olmayan hormonlar da tür özgüllüğü yoktur.

Hormonların neden olduğu etkiler ikiye ayrılır (Şekil 2) metabolik, morfogenetik, kinetik Ve düzeltici(örneğin, adrenalin kalp kasılmalarını arttırır, ancak onsuz da kalp kasılır).

Etkileri

Metabolik

morfogenetik

Kinetik

Düzeltici

Metabolizma hızını değiştirin

Dokuların farklılaşmasını ve metamorfozunu düzenler

Hedef hücrelerin aktivitesini artırın

Hormonların yokluğunda çalışabilen yapıları etkiler

Pirinç. 2. Hormonların başlıca fizyolojik etkileri.

Hormonlar kanda çözünmüş ve bağlı (proteinlerle) halde taşınırlar. Bağlı hormonlar inaktiftir ve yok edilmez. Bu nedenle plazma proteinleri, hormonun kanda taşınması ve depolanması işlevlerini sağlar. Bazıları (örneğin, albüminler) birçok hormonla etkileşime girer, ancak belirli taşıyıcılar da vardır. Örneğin, kortikosteroidler tercihen transkortine bağlanır.

Vücuttaki birçok işlemin düzenlenmesi geri besleme prensibi ile sağlanmaktadır. İlk olarak yerli bilim adamı M.M. 1933'te Zavadovsky. Geri bildirim, sistemin etkinliğinin sonucunun etkinliği üzerindeki etkisi anlamına gelir.

"uzun", "kısa" ve "çok kısa" (Şekil 3) geribildirim seviyeleri vardır.

Pirinç. 3. Geri bildirim seviyeleri.

Uzun bir düzenleme seviyesi uzaktaki hücrelerin etkileşimini sağlar, kısa bir seviye komşu dokularda etkileşimi sağlar ve ultra kısa bir seviye sadece bir yapısal oluşum içinde sağlar.

İnsan vücudunun düzenleyici sistemleri - Dubynin V.A. - 2003.

Kılavuz, modern düzeyde, ancak okuyucunun erişebileceği bir biçimde, sinir sistemi anatomisi, nörofizyoloji ve nörokimya (psikofarmakoloji unsurlarıyla birlikte), yüksek sinir aktivitesi fizyolojisi ve nöroendokrinoloji hakkındaki temel bilgileri özetlemektedir.
510600 Biyoloji, biyolojik, ayrıca tıbbi, psikolojik ve diğer uzmanlık alanlarında eğitim gören üniversite öğrencileri için.

İÇİNDEKİLER
ÖNSÖZ - 5s.
GİRİŞ - 6-8s.
1 CANLI ORGANİZMALARIN HÜCRE YAPISININ TEMELLERİ - 9-39s.
1.1 Hücre teorisi - 9s.
1.2 -10-16s hücresinin kimyasal organizasyonu.
1.3 Hücrenin yapısı - 17-26s.
1.4 Hücredeki proteinlerin sentezi - 26-31s.
1.5 Dokular: yapı ve işlevler - 31-39s.
2 SİNİR SİSTEMİNİN YAPISI - 40-96s.
2.1 Beynin refleks prensibi - 40-42s.
2.2 Sinir sisteminin embriyonik gelişimi - 42-43s.
2.3 Sinir sisteminin yapısı hakkında genel fikir - 43-44s.
2.4 Merkezi sinir sisteminin kabukları ve boşlukları - 44-46s.
2.5 Omurilik - 47-52s.
2.6 Beynin genel yapısı - 52-55s.
2.7 Medulla oblongata - 56-57s.
2.8 Köprü - 57-bos.
2.9 Beyincik - 60-62s.
2.10 Orta beyin - 62-64s.
2.11 Beyinler arası - 64-68s.
2.12 Telensefalon - 68-74s.
2.13 Beyin ve omuriliğin yolları - 74-80'ler.
2.14 Serebral kortekste işlevlerin lokalizasyonu - 80-83s.
2.15 Kranial sinirler - 83-88s.
2.16 Spinal sinirler - 88-93s.
2.17 Otonom (bitkisel) sinir sistemi - 93-96s.
3 SİNİR SİSTEMİNİN GENEL FİZYOLOJİSİ - 97-183s.
3.1 Sinir hücrelerinin sinaptik temasları - 97-101 s.
3.2 Sinir hücresinin dinlenme potansiyeli - 102-107s.
3.3 Bir sinir hücresinin aksiyon potansiyeli -108-115s.
3.4 Postsinaptik potansiyeller. Aksiyon potansiyelinin nöron boyunca yayılması - 115-121s.
3.5 Sinir sisteminin aracılarının yaşam döngüsü -121-130s.
3.6 Asetilkolin - 131-138s.
3.7 Norepinefrin - 138-144s.
3.8 Dopamin-144-153C.
3.9 Serotonin - 153-160s.
3.10 Glutamik asit (glutamat) -160-167s.
3.11 Gama-aminobütirik asit-167-174c.
3.12 Diğer peptit olmayan aracılar: histamin, aspartik asit, glisin, pürinler - 174-177c.
3.13 Arabulucu-peptidler - 177-183s.
4 YÜKSEK SİNİR AKTİVİTESİ FİZYOLOJİSİ - 184-313s.
4.1 Davranış organizasyonu ilkeleri hakkında genel fikirler. Merkezi sinir sisteminin çalışmasının bilgisayar analojisi - 184-191'ler.
4.2 Daha yüksek sinirsel aktivite doktrininin ortaya çıkışı. Yüksek sinir aktivitesinin fizyolojisinin temel kavramları -191-200s.
4.3 Çeşitli koşulsuz refleksler - 201-212s.
4.4 Çeşitli şartlandırılmış refleksler - 213-223s.
4.5 İlişkilendirmesiz öğrenme. Kısa süreli ve uzun süreli hafıza mekanizmaları - 223-241s.
4.6 Koşulsuz ve koşullu frenleme - 241-251s.
4.7 Uyku ve uyanıklık sistemi - 251-259s.
4.8 Yüksek sinir aktivitesi türleri (mizaç) - 259-268s.
4.9 Hayvanlarda karmaşık ilişkisel öğrenme türleri - 268-279s.
4.10 Bir kişinin daha yüksek sinirsel aktivitesinin özellikleri. İkinci sinyal sistemi - 279-290s.
4.11 İnsan yüksek sinir aktivitesinin ontogenezi - 290-296s.
4.12 İhtiyaçlar, motivasyonlar, duygular sistemi - 296-313s.
5 FİZYOLOJİK FONKSİYONLARIN ENDOKRİN DÜZENLENMESİ -314-365s.
5.1 Endokrin sistemin genel özellikleri - 314-325s.
5.2 Hipotalamo-hipofiz sistemi - 325-337s.
5.3 Tiroid bezi - 337-341s.
5.4 Paratiroid bezleri - 341-342s.
5.5 Adrenaller - 342-347'ler.
5.6 Pankreas - 347-350s.
5.7 Üreme endokrinolojisi - 350-359s.
5.8 Epifiz veya epifiz bezi - 359-361s.
5.9 Timüs - 361-362s.
5.10 Prostaglandinler - 362-363s.
5.11 Düzenleyici peptidler - 363-365c.
ÖNERİLEN LİTERATÜR LİSTESİ - 366-367s.

Ücretsiz indirin e-kitap uygun bir formatta izleyin ve okuyun:
İnsan vücudunun düzenleyici sistemleri - Dubynin V.A. - fileskachat.com, hızlı ve ücretsiz indirme.

djvu'yu indir
Bu kitabı aşağıdan satın alabilirsiniz en iyi fiyat Rusya genelinde teslimat ile indirimli.

GOU VPO UGMA ROSZDRAVA

Biyolojik Kimya Bölümü

"Onaylıyorum"

KAFA kafe prof., d.m.s.

Meshchaninov V.N.

______''______________2008

Biyokimya Sınav Soruları

Uzmanlık "Eczane" 060108, 2008

Proteinler, enzimler.

1. Amino asitler: kimyasal yapılarına göre sınıflandırma, kimyasal özellikler,

biyolojik rol.

2. Doğal amino asitlerin yapısı, fiziksel ve kimyasal özellikleri.

3. Amino asitlerin stereoizomerizmi ve amfoterizmi.

4. Proteinin fiziko-kimyasal özellikleri. Geri dönüşümlü ve geri dönüşümsüz protein çökelmesi.

5. Peptit bağı oluşum mekanizması, özellikleri ve özellikleri. Öncelik

protein yapısı, biyolojik rol.

6. Proteinlerin uzamsal konfigürasyonları: ikincil, üçüncül, dörtlü

protein yapıları, stabilize edici bağları, rolü.

7 Stabilize edici, destabilize edici, bozucu amino asitler ve bunların

proteinlerin yapısal organizasyonu, alan kavramı, ikincil ve

dörtlü yapılar üzerinde.

8. Proteinlerin kuaterner yapısı, protomerlerin ortak çalışması.

8. Hidrojen bağları, proteinlerin yapı ve işlevindeki rolleri.

9. Basit ve kompleks proteinlerin özellikleri, sınıflandırılması, ana temsilcileri,

biyolojik işlevleri.

10. Hemoproteinler: ana temsilciler, işlevler. Hem yapısı.

11. Nükleotid trifosfatların yapısı, terminolojisi, biyolojik rolü.

12. Enzimler: kavram, özellikler - protein olmayan katalizörlerle benzerlikler ve farklılıklar

13. Enzimlerin aktif merkezi, yapısal ve fonksiyonel heterojenliği.

Enzim aktivite birimleri.

14. Enzimlerin etki mekanizması. Enzim-Substrat Oluşumunun Önemi

karmaşık, kataliz aşaması.

15. Kataliz hızının substrat konsantrasyonlarına bağımlılığının grafik gösterimi

ve enzim. Km kavramı, fizyolojik anlamı ve klinik tanı

Anlam.

16. Reaksiyon hızının substrat ve enzim konsantrasyonuna, sıcaklığa,

orta pH, reaksiyon süresi.

17. İnhibitörler ve inhibisyon türleri, etki mekanizmaları.

18. Enzim aktivitesinin hücre düzeyinde düzenlenmesinin ana yolları ve mekanizmaları ve

tüm organizma. polienzim kompleksleri.

19. Allosterik enzimler, yapıları, fiziksel ve kimyasal özellikleri, görevleri.

20. Allosterik efektörler (modülatörler), özellikleri, etki mekanizmaları.

21. Enzimlerin kovalent regülasyon mekanizmaları (geri dönüşümlü ve geri dönüşümsüz), rolleri

metabolizma.

22. Enzim aktivitesinin spesifik olmayan ve spesifik düzenlenmesi - kavramlar,

23. Mekanizmalar özel düzenleme enzim aktivitesi: indüksiyon - baskı.

24. Enzim aktivitesinin düzenleme mekanizmalarında steroid yapısındaki hormonların rolü.

25. Enzim aktivitesinin düzenleme mekanizmalarında peptit yapısındaki hormonların rolü.

26. İzoenzimler - enzimlerin çoklu moleküler formları: özellikler

yapılar, fiziksel ve kimyasal özellikler, düzenleyici işlevler, klinik

teşhis değeri.

27. Enzimlerin tıpta ve eczacılıkta kullanımı (enzymodiagnostics, enzimopatoloji,

enzim tedavisi).

28. Protez grupları, koenzimler, kofaktörler, kosubstratlar, substratlar,

metabolitler, reaksiyon ürünleri: kavramlar, örnekler. Koenzimler ve kofaktörler:

kimyasal yapı, örnekler, katalizdeki rolü.

29. Enzimopatiler: kavram, sınıflandırma, nedenleri ve geliştirme mekanizmaları, örnekler.

30. Enzymodiagnostics: kavram, ilkeler ve yönergeler, örnekler.

31. Enzim tedavisi: türleri, yöntemleri, kullanılan enzimler, örnekler.

32. Sistemik enzim tedavisi: kavram, uygulama alanları, kullanılan enzimler,

uygulama yolları, etki mekanizmaları.

33. Enzimlerin lokalizasyonu: enzimler genel amaçlı, organo- ve organello-

spesifik enzimler, işlevleri ve klinik ve tanısal önemi.

30. Enzimlerin adlandırılması ve sınıflandırılmasının ilkeleri, kısa açıklama.

30. Modern teori biyolojik oksidasyon. Yapı, fonksiyonlar, mekanizma

kurtarma: NAD +, FMN, FAD, KoQ, sitokromlar. Fark, işlevlerindedir.

30. Oksidasyon ve fosforilasyonun bağlanmasına ilişkin kemiozmotik teori.

30. Elektrokimyasal potansiyel, oksidasyonun konjugasyonundaki rolü kavramı ve

fosforilasyon

30. Oksidasyon ve fosforilasyonun konjugasyonunun kimyasal ve konformasyonel hipotezleri.

30. Fotosentez: Fotosentezin ışık ve karanlık faz reaksiyonları, biyolojik rolü.

Kloroplastların yapısı, klorofilin yapısı, rolü.

30. Fotosentezin hafif reaksiyonları. Photosystems P-700 ve P-680” rolleri. mekanizma

fotosentetik fosforilasyon

Enerji değişimi.

1. Mitokondri: yapı, kimyasal bileşim, işaretleyici enzimler, işlevleri, nedenleri

ve hasarın sonuçları.

2. Genel şema enerji metabolizması ve biyolojik substratların oluşumu

oksidasyon; Oksidatif enzim çeşitleri ve reaksiyonları, örnekler.

3. O 2'nin hücrelerde kullanım yolları (liste), anlamı. dioksijenaz yolu,

anlam, örnekler.

4 Mitokondride O2 kullanımı için monooksijenaz yolu arasındaki benzerlikler ve farklılıklar ve

endoplazmik retikulum.

5. Hücrede O2 kullanımı için monooksijenaz yolu: enzimler, koenzimler,

kosubstratlar, substratlar, anlam.

6. Sitokrom P-450: yapı, fonksiyon, aktivite düzenlemesi.

7. Sitokrom B5 ve C'nin karşılaştırmalı özellikleri: yapısal özellikler, fonksiyonlar,

Anlam.

8. Mikrozomal redoks elektron taşıma zinciri: enzimler, koenzimler, substratlar,

kosubstratlar, biyolojik rol.

9. ATP: yapı, biyolojik rol, ADP ve Fn'den oluşum mekanizmaları.

10. Oksidatif fosforilasyon: birleştirme ve ayırma mekanizmaları,

fizyolojik önemi.

11. Oksidatif fosforilasyon: mekanizmalar, substratlar, solunum kontrolü,

Olası nedenler ihlaller ve sonuçları.

12. Oksidatif fosforilasyonun redoks zinciri: lokalizasyon, enzim kompleksleri,

oksitlenebilir substratlar, ORP, P/O katsayısı, biyolojik önemi.

13. Oksidatif ve substrat fosforilasyonunun karşılaştırmalı özellikleri:

lokalizasyon, enzimler, mekanizmalar, önemi.

14. Mitokondriyal ve mikrozomal redoks zincirlerinin karşılaştırmalı özellikleri:

enzimler, substratlar, kosubstratlar, biyolojik rol.

15. Hücre sitokromlarının karşılaştırmalı özellikleri: türleri, yapıları, lokalizasyonları,

16. Krebs döngüsü: şema, aktivitenin düzenlenmesi, AcCoA oksidasyonunun enerji dengesi

H 2 O ve CO 2'ye.

17. Krebs döngüsü: oksidatif reaksiyonlar, enzim terminolojisi, önemi.

18. Krebs döngüsünün düzenleyici reaksiyonları, enzim terminolojisi, düzenleme mekanizmaları.

19.a-Ketoglutarat dehidrojenaz kompleksi: bileşim, katalizli reaksiyon, düzenleme.

20. Krebs döngüsü: a-ketoglutaratın süksinata dönüşüm reaksiyonları, enzimler, önemi.

21. Krebs döngüsü: süksinatın oksaloasetata dönüşüm reaksiyonları, enzimler, önemi.

22. Hücrelerin antioksidan koruması (AOP): sınıflandırma, mekanizmalar, önemi.

23. Reaktif oksijen türlerinin (ROS), fizyolojik ve

klinik önemi.

24. Eğitim mekanizması ve zehirli eylem . O - 2, SOD'un nötralizasyondaki rolü.

25. Peroksit oksijenin oluşum mekanizmaları ve toksik etkisi, mekanizmalar

onun dekontaminasyonu.

26. Lipid peroksitlerin oluşum mekanizmaları ve toksik etkileri, bunların mekanizmaları

nötrleştirme.

27. Hidroksil radikallerinin oluşum ve toksik etki mekanizmaları,

nötralizasyon mekanizmaları.

28. SOD ve katalaz: koenzimler, reaksiyonlar, hücre fizyolojisi ve patolojisinde önemi.

29. Nitrik oksit (NO): oluşum reaksiyonu, düzenlenmesi, fizyolojik mekanizmaları ve

toksik etkiler.

30. Nitrik oksit: metabolizma, düzenleme, fizyolojik ve toksik mekanizmalar

Etkileri.

31. Lipid peroksidasyonu (LPO): konsept, mekanizmalar ve Gelişme aşamaları,

Anlam.

32. Antioksidan hücre koruması (AOD): sınıflandırma; sistemin etki mekanizması

glutatyon.

33. Antioksidan hücre koruması (AOD): sınıflandırma, sistemin etki mekanizması

enzimatik koruma

34. Hücrenin antioksidan koruması (AOP): sınıflandırma, sistemin etki mekanizmaları

enzimatik olmayan koruma

35. Antioksidanlar ve antihipoksanlar: kavramlar, temsilci örnekleri ve mekanizmaları

hareketler.

36. NO-sentaz: doku lokalizasyonu, işlevi, aktivite düzenlemesi, fizyolojik ve

klinik önemi.

Karbonhidrat metabolizması

1. Karbonhidratlar: sınıf tanımı, tayınlama ilkeleri günlük gereksinim,

yapısal ve metabolik rol.

2. Glikojen ve nişasta: yapıları, sindirim mekanizmaları ve son emilim

hidroliz ürünleri.

3. Karbohidratların zar sindirimi ve monosakkaritlerin emiliminin mekanizmaları.

4. Malabsorpsiyon: kavram, biyokimyasal nedenler, genel belirtiler.

5. Süt intoleransı sendromu: nedenleri, biyokimyasal bozukluklar, zaman mekanizmaları -

ana semptomların gelişimi, sonuçları.

6. Karbonhidratlar: GAG'ların sınıf tanımı, yapısı ve biyolojik önemi.

7. Monosakkaritlerin türevleri: üronik ve sialik asitler, amino ve

deoksisakkaritlerin yapısı ve biyolojik rolü.

8. Diyet lifi ve lif: yapısal özellikler, fizyolojik rol.

9. Gl6F: glikoza oluşum ve bozunma reaksiyonları, isimlendirme ve özellikler

enzimler, anlamı.

10. Gl6P metabolizmasının yolları, yolların önemi, glikozdan oluşum reaksiyonları, özellikleri ve

enzim terminolojisi.

11. Glikojen parçalanmasının glikoz ve Gl6F'ye tepkileri - doku özellikleri, önemi,

enzimler, düzenleme.

12. Glikozdan glikojen biyosentezinin reaksiyonları - doku özellikleri, enzimler,

düzenleme, anlam.

13. Glikojen metabolizmasının kovalent ve allosterik regülasyon mekanizmaları, önemi.

14. Adrenalin ve Glukagon: Karşılaştırmalı özellikler kimyasal doğası gereği

etki mekanizması, metabolik ve fizyolojik etkileri.

15. Glikojen metabolizmasının hormonal düzenleme mekanizmaları, önemi.

16. Anaerobik ve aerobik koşullarda glikoz katabolizması: şema, karşılaştırma

enerji dengesi, farklı verimliliğin nedenlerini gösterir.

17. Glikoliz - substrat fosforilasyonu ve substratların fosforilasyonu reaksiyonları:

enzimlerin isimlendirilmesi, regülasyon mekanizmaları, biyolojik önemi.

18. Glikoliz: kinaz reaksiyonları, enzim terminolojisi, düzenlenmesi, önemi.

19. Glikolizin düzenleyici reaksiyonları, enzimler, düzenleme mekanizmaları, biyolojik

Anlam.

20. Aerobik ve anaerobik glikolizin glikolitik oksidoredüksiyon reaksiyonları:

yazın, karşılaştırın enerji verimliliği, değer.

21. Glikoliz: trioz fosfatların piruvata dönüşüm reaksiyonları, enerji karşılaştırması

aerobik ve anaerobik koşullar altında çıktı.

22. Pastör etkisi: kavram, mekanizma, fizyolojik anlam. Karşılaştırmak

Fruktozun enerji dengesi yokluğunda parçalanması ve uygulanmasında P etkisi vardır.

23. Laktat metabolizmasının yolları: şema, yolların önemi, doku özellikleri.

24. Piruvat'ın ACCoA ve oksaloasetata dönüşümü: reaksiyonlar, enzimler, düzenleme,

Anlam.

25. Sitosolden mitokondriye hidrojen taşınmasının mekik mekanizmaları: şemalar,

biyolojik önemi, doku özellikleri.

26. Pentoz fosfat glikoliz şantı: şema, biyolojik önemi, doku

özellikler.

27. Pentoz döngüsü - pentoz fosfatlara reaksiyonlar: enzimler, düzenleme, anlam.

28. Glikoliz ve pentoz fosfat şantının oksidatif reaksiyonları, biyolojik

Anlam.

29. Glukoneogenez: kavram, şema, substratlar, allosterik düzenleme, doku

özellikler, biyolojik önemi.

30. Glukoneogenez: anahtar reaksiyonlar, enzimler, düzenleme, anlam.

31. Karaciğerde glikoz oluşum mekanizmaları: şemalar, önem, nedenler ve sonuçlar

olası ihlaller.

32. Kan şekeri seviyelerini korumak için mekanizmaların hormonal düzenlemesi.

33. Karbonhidrat metabolizmasının düzenlenme seviyeleri ve mekanizmaları, örnekler.

34. Glikoz-laktat ve glikoz-alanin döngüleri (Corey döngüsü): şema, anlam.

35. Karbonhidrat metabolizmasının merkezi düzenleme seviyesi adrenalin, glukagon, sinirdir.

36. Karaciğerde fruktoz metabolizması - şema, anlam. Fruktoz intoleransı: nedenleri,

metabolik bozukluklar, biyokimyasal ve klinik bulgular.

37. Karaciğerde galaktoz metabolizması - şema, anlam. Galaktozemi: nedenleri, metabolik

bozukluklar, biyokimyasal ve klinik belirtiler.

38 Hiperglisemi: kavramın tanımı, nedenlerin sınıflandırılması, biyokimyasal

39. Hipoglisemi: kavramın tanımı, nedenlerin sınıflandırılması, biyokimyasal

bozukluklar, klinik belirtiler, telafi mekanizmaları.

40. İnsülin - insan ve hayvan: kimyasal bileşim, yapı,

fizikokimyasal ve immünolojik özellikler.

41. İnsülin biyosentezi ve salgılanmasının mekanizmaları: aşamalar, enzimler, düzenleme.

42. İnsülin oluşumu ve salgılanmasının düzenleme mekanizmaları glikoz konsantrasyonu,

arginin, hormonlar.

43. İnsülin reseptörleri: doku, hücresel yerleşim, yapısal organizasyon,

metabolizma.

44. Proteinler - glikoz taşıyıcıları hücre zarları: sınıflandırma,

lokalizasyon, kompozisyon ve yapı, işlevlerinin düzenlenme mekanizmaları.

45. İnsülinin etki mekanizmasının genel şeması.

46. İnsülinin glikoz taşınması üzerindeki etki mekanizması.

47. İnsülinin metabolik ve fizyolojik etkileri.

48. Diabetes mellitus tip I ve II: kavramlar, genetik faktörlerin ve diyabetojenlerin rolleri

ortaya çıkışı ve gelişimi.

49. Diyabet tip I ve II'nin gelişim aşamaları - kısa bir karşılaştırmalı açıklama

genetik, biyokimyasal, morfolojik özellikler.

50. Diabetes mellitusta karbonhidrat metabolizması bozukluklarının mekanizmaları, klinik

tezahürler ve sonuçlar.

51. İnsülin direnci ve glikoz intoleransı: kavramların tanımı,

nedenleri, metabolik bozukluklar, klinik belirtiler,

sonuçlar.

52. Metabolik sendrom: bileşenleri, nedenleri, klinik

Anlam.

53. Ketoasidotik diyabetik koma: gelişim aşamaları ve mekanizmaları, klinik

tezahürler, biyokimyasal teşhis, önleme.

54. Hiperosmolar diyabetik koma: gelişim mekanizmaları, biyokimyasal

bozukluklar, klinik belirtiler, biyokimyasal teşhis.

55. Hipoglisemi ve hipoglisemik koma: nedenleri ve gelişim mekanizmaları,

biyokimyasal ve klinik belirtiler, tanı ve korunma.

56. Mikroanjiyopatinin gelişim mekanizmaları: klinik belirtiler, sonuçlar.

57. Makroanjiyopatilerin gelişim mekanizmaları: klinik belirtiler, sonuçlar.

58. Nöropatilerin gelişim mekanizmaları: klinik belirtiler, sonuçlar.

59. Monosakkaritler: Sınıflandırma, izomerizm, örnekler, biyolojik önemi.

60. Karbonhidratlar: Temel kimyasal özellikler ve niteliksel reaksiyonlar onların keşfi

biyolojik ortamlar.

61. Karbonhidrat metabolizmasını incelemek için metodolojik yaklaşımlar ve yöntemler.

Lipid metabolizması.

1. Lipidlerin sınıfını, sınıflandırılmasını, yapısını, fiziksel-kimyasal özelliklerini tanımlar. her sınıfın özellikleri ve biyolojik önemi.

2. Diyet lipitlerinin günlük gereksiniminin düzenlenmesi ilkeleri.

3. Lipoproteinlerin yapısı, kimyasal bileşimi, görevleri.

4. Lipit metabolizmasının vücuttaki aşamalarını (J.K.T., kan, karaciğer, yağ dokusu vb.) listeler.

5. Safra: salgılamanın kimyasal bileşimi, işlevleri, hümoral düzenlenmesi, salgı bozukluklarının nedenleri ve sonuçları.

6. Gastrointestinal sistemin sürfaktanları ve emülsifikasyon mekanizmaları, önemi.

7. TG, PL, ECS ve diğer lipitleri parçalayan enzimler - kökenleri, sekresyonun düzenlenmesi, işlevleri.

8. Lipitlerin enzimatik hidrolizinin reaksiyon şemaları nihai ürünler.

9. Misellerin kimyasal bileşimi ve yapısı, lipit absorpsiyon mekanizmaları.

10. Vücudun fizyolojisi ve patolojisinde safra asitleri, kolesterol, PL'nin hepato-enteral geri dönüşümünün önemi.

11. Steatorrhea: gelişim nedenleri ve mekanizmaları, biyokimyasal ve klinik belirtiler, sonuçlar.

12. Enterositlerde lipit yeniden sentezinin mekanizmaları, önemi.

13. Şilomikron metabolizması, önemi (apoproteinlerin rolü, hepatik ve vasküler lipoprotein lipazlar).

14. Biyokimyasal nedenler, metabolik bozukluklar, şilomikron metabolizması bozukluklarının klinik belirtileri.

Yağ dokusu - beyaz ve kahverengi: lokalizasyon, fonksiyonlar, hücre altı ve kimyasal bileşim, yaş özellikleri.
Metabolizmanın özellikleri ve kahverengi yağ dokusunun işlevi.
Kahverengi yağ dokusu: termojenezin düzenlenme mekanizmaları, leptin ve ayrıştırıcı proteinlerin rolü, önemi.
Leptin: kimyasal yapısı, biyosentez ve salgılanmasının düzenlenmesi, etki mekanizmaları, fizyolojik ve metabolik etkileri.
Beyaz yağ dokusu: metabolizmanın özellikleri, işlevleri, metabolizmanın entegrasyonundaki rolü.
Beyaz yağ dokusunda lipoliz mekanizması: reaksiyonlar, düzenleme, önemi.
Lipoliz düzenleme mekanizmaları - şema: SNS ve PSNS'nin rolü, b- ve a-adrenerjik reseptörleri, adrenalin hormonları, norepinefrin, glukokortikoidler, büyüme hormonu, T 3, T 4 , insülin ve bunların hücre içi aracıları, önemi.
b-Yağ asitlerinin oksidasyonu: kısaca - konunun tarihçesi, sürecin özü, modern kavramlar, önemi, doku ve yaş özellikleri.
Yağ asitlerinin b-oksidasyonunun hazırlık aşaması: aktivasyon reaksiyonu ve yağ asitlerinin mitokondriyal zar boyunca taşınmasının mekik mekanizması - şema, düzenleme.
b-Yağ asitlerinin oksidasyonu: bir döngünün reaksiyonları, düzenlenmesi, stearik ve oleik asitlerin oksidasyonunun enerji dengesi (karşılaştırın).
Gliserolün H20 ve C02'ye oksidasyonu: şema, enerji dengesi.
TG'nin H2O ve CO2'ye oksidasyonu: şema, enerji dengesi.
LPO: kavram, hücre fizyolojisi ve patolojisindeki rolü.
FRO: başlatma aşamaları ve faktörleri, reaktif oksijen türlerinin oluşum reaksiyonları.
için kullanılan lipid peroksidasyon ürünlerinin oluşumu için reaksiyonlar klinik değerlendirme KAT durumu.
AOD: enzimatik, enzimatik olmayan mekanizmalar.
Acet-CoA değişim şeması, yolların anlamı.
Yağ asitlerinin biyosentezi: sürecin aşamaları, doku ve hücre altı lokalizasyonu, önemi, biyosentez için karbon ve hidrojen kaynakları.
Acet-CoA'nın mitokondriden sitozole transfer mekanizması, düzenlenmesi, önemi.
Acet-CoA karboksilasyon reaksiyonu, enzim terminolojisi, düzenlenmesi, önemi.
Sitrat ve Mal-CoA: oluşum reaksiyonları, metabolizma düzenleme mekanizmalarındaki rolü yağlı to-t.
Palmitil sentetaz kompleksi: yapı, hücre altı lokalizasyon, fonksiyon, düzenleme, sürecin bir turunun reaksiyon sırası, enerji dengesi.
Uzama reaksiyonları - yağ asitlerinin kısalması, enzimlerin hücre altı lokalizasyonu.
Yağ asidi desatürasyon sistemleri: bileşim, lokalizasyon, fonksiyonlar, örnekler (palmitik asitten oleik asit oluşumu).
Yağ asidi biyosentezinin karbonhidrat metabolizması ve enerji metabolizması ile ilişkisi.
Yağ asitlerinin biyosentezinin hormonal düzenlenmesi ve TH - mekanizmaları, önemi.
TH biyosentezinin reaksiyonları, doku ve yaş özellikleri, düzenlenmesi, önemi.
TG ve PL'nin biyosentezi: bu süreçlerin şeması, düzenlenmesi ve entegrasyonu (digliserid fosfotidik asit, CTP'nin rolü).
Kolesterol biyosentezi: şematik olarak mevalonik aside reaksiyonlar.
Kolesterol biyosentezinin bağırsak duvarında ve diğer dokularda düzenlenmesinin özellikleri; hormonların rolü: insülin, T 3, T 4, PP vitamini.
Kolesterol esterlerinin oluşum ve bozunma reaksiyonları - AChAT ve ECS hidrolazın rolü, kolesterol ve esterlerinin doku dağılımının özellikleri, önemi.
Kolesterolün katabolizması, doku özellikleri, vücuttan atılma yolları. ilaçlar ve kandaki kolesterol seviyesini düşüren gıda maddeleri.
Biyosentetik reaksiyonlar keton cisimleri, düzenleme, anlam.
Keton cisimlerinin Acet-CoA'ya ve ardından CO 2 ve H 2 O'ya ayrışma reaksiyonları, şema, enerji dengesi.
Lipid entegrasyonu ve Karbonhidrat metabolizması- karaciğerin, yağ dokusunun, bağırsak duvarının vs. rolü
Lipid metabolizmasının düzenlenme seviyeleri ve mekanizmaları (liste).
Lipid metabolizmasının metabolik (hücresel) düzeyde düzenlenmesi, mekanizmaları, örnekler.
Lipid metabolizmasının organlar arası düzenleme düzeyi - bir kavram. Randle döngüsü, uygulama mekanizmaları.
Lipit metabolizmasının regülasyonunun merkezi seviyesi: SNS ve PSNS - a ve b reseptörlerinin, hormonların - CH, GK, T3, T4, TSH, STH, insülin, leptin vb.

54. VLDL metabolizması, düzenlenmesi, önemi; LPL, apo B-100, E ve C2, BE reseptörleri, HDL'nin rolü.

55. LDL metabolizması, düzenlenmesi, önemi; apo B-100'ün rolü, B hücresi reseptörleri, AHAT, BLEH, HDL.

56. HDL metabolizması, düzenlenmesi, önemi; LCAT, apo A ve C'nin, diğer ilaç sınıflarının rolü.

57. Kan lipitleri: bileşim, her bileşenin normal içeriği, kan dolaşımı yoluyla taşınma, fizyolojik ve teşhis önemi.

58. Hiperlipidemiler: Fredrickson'a göre sınıflandırma. Her sınıfın belirli bir sınıfla ilişkisi patolojik süreç ve biyokimyasal teşhisi.

59. laboratuvar yöntemleri lipidemi tiplerinin belirlenmesi.

60. Dislipoproteinemi: şilomikronemi, b-lipoproteinemi, abetalipoproteinemi, Tangi hastalığı - biyokimyasal nedenler, metabolik bozukluklar, tanı.

61. Ateroskleroz: kavram, yaygınlık, komplikasyonlar, sonuçlar.

62. Ateroskleroz: nedenleri, aşamaları ve gelişim mekanizmaları.

63. Eksojen ve içsel faktörler ateroskleroz riski, etki mekanizmaları, korunma.

64. Ateroskleroz: diabetes mellitusta gelişim ve seyrin özellikleri.

65. Diyabetik makroanjiyopati: aterosklerozun gelişim mekanizmaları, oluşumundaki rolü, seyri ve komplikasyonu.

66. Obezite: yağ birikimi kavramı, sınıflandırılması, yaş ve cinsiyet özellikleri, hesaplanan göstergeler obezite derecesi, anlamı.

67. Lipostat: kavramı, işleyişinin ana bağlantıları ve mekanizmaları, anlamı.

68. Açlığın merkezini düzenleyen hümoral faktörleri sıralar.

69. Leptin: oluşum ve kan dolaşımına girişin düzenlenmesi, birincil obezitenin gelişimine katılım mekanizması.

70. Mutlak ve bağıl leptin eksikliği: nedenleri, gelişim mekanizmaları.

71. İkincil obezite: nedenleri, sonuçları.

72. Obezitede doku ve kandaki biyokimyasal bozukluklar, sonuçları, önlenmesi.

73. Obezite: ile ilişki mekanizmaları diyabet ve ateroskleroz.

74. İnsülin direnci: kavram, biyokimyasal nedenler ve gelişim mekanizmaları, metabolik bozukluklar, obezite ile ilişkisi.

75. Kaşeksinin (TNF-a) insülin direnci ve obezite gelişimindeki rolü.

76. Metabolik sendrom: kavram, bileşenleri, klinik önemi.

rol kalıtsal faktörler ve çevresel faktörler onun

oluşum.

Vücudun düzenleyici sistemleri.

Düzenleme sistemleri: kavramların tanımı - hormonlar, hormonlar, histohormonlar, dağınık endokrin sistem, bağışıklık düzenleyici sistem, genel özellikleri.
Hormonların sınıflandırılması ve isimlendirilmesi: sentez yerine, kimyasal yapıya, fonksiyonlara göre.
Düzenleyici sistemlerin organizasyon seviyeleri ve ilkeleri: sinir, hormonal, bağışıklık.
Hormon metabolizmasının aşamaları: biyosentez, aktivasyon, sekresyon, kan dolaşımı yoluyla taşıma, alım ve etki mekanizması, inaktivasyon ve vücuttan uzaklaştırma, klinik önemi.
V2: Veritabanları. Veritabanı ve bilgi tabanı yönetim sistemleri.
V2: Yapay zeka sistemlerini kullanmanın amacı ve temelleri; bilgi tabanları, uzman sistemler, yapay zeka.
ve turizm ekonomisinin gelişmesi para sisteminin durumu üzerinde önemli bir etkiye sahiptir.
A. Smith ve klasik ekonomi politik kategorileri sisteminin oluşumu