☰

Onkologické ochorenia kostí a kĺbov. Aký je vedecký názov pre rakovinu kostí. Rakoviny kostry a ich príčiny

Rakovina kostí je nádorový proces primárneho alebo sekundárneho pôvodu, ktorý určitým spôsobom postihuje kostrový systém človeka. V štruktúre malígnych onkologických procesov táto forma ochorenia zaberá malý podiel - asi 1%. Rakovina kostí v akejkoľvek forme a forme je náchylná na rýchly rast a je považovaná za jednu z najviac nebezpečné patológie v modernej onkológii.

Rakovina kostí je ťažko diagnostikovaná - pacienti si sami všimnú príznaky a prejavy ochorenia v neskorších štádiách. Existujú primárne a sekundárne formy ochorenia. Ak je v tele onkologické ohnisko, vždy hrozí, že skôr či neskôr začnú rakovinové bunky putovať po tele lymfogénnymi a hematogénnymi cestami.

Malígne prvky sa môžu usadiť v kostiach kostry v akejkoľvek oblasti. V tomto prípade hovoríme o sekundárnej forme onkologického procesu. V tomto prípade budú príznaky rakoviny kostí dlho chýbať. Ak sa zistí primárne zameranie patológie, všetko úsilie bude smerovať k jej eliminácii a kostnej onkológie budú ignorované.

Primárna rakovina kostí tiež spôsobuje viditeľné príznaky v pomerne neskorom štádiu vývoja. V tomto prípade sa novotvary tvoria priamo z buniek samotných kostí. Základom pre onkologický proces môže byť akýkoľvek: kostné štruktúry, chrupavka, periosteum.

Atypické bunky začínajú rýchlo rásť, nekontrolovateľne sa delia a každá nová frakcia malígnych elementov má abnormálnu štruktúru a nie je schopná vykonávať žiadne funkcie. Postupom času sa vytvorí výrastok. Objavujú sa prvé zjavné príznaky rakoviny kostí a kĺbov.

Malígna a benígna forma patológie

Bez ohľadu na príznaky rakoviny kostí sú všetky formy ochorenia rozdelené do dvoch kategórií: benígne a malígne kostné nádory. Dá sa hovoriť o benígnej povahe, ak je vytvorený nádor obklopený zdravým tkanivom. To znamená, že patologický rast tkanív bude prebiehať pomerne pomaly.

Malígna rakovina sa prejavuje výrastkami na kostiach rôzneho tvaru a lokalizácie, hranice nádoru sú nerovnomerné, náchylné na rýchly rast. Prvé príznaky rakoviny kostí vo forme vizuálnej deformácie povrchov kostí sú viditeľné pomerne skoro. Je to spôsobené tým, že onkologické tkanivá rastú veľmi rýchlo.

Všimlo sa, že v mladšom veku sa vyskytuje rakovina kosti nohy. U starších ľudí sa často vyskytujú patologické výrastky kostí lebky. Onkologický proces postihuje mužov častejšie. V špeciálne rizikovej skupine sú ľudia po 40. roku života s dlhoročnou praxou ako fajčiari.

Príčiny vedúce k rakovine kostí

Základné nepriaznivý faktor, čo spôsobuje rakovinu kostí - žiarenie (nad 60 šedí). Onkologický proces v kostných štruktúrach môže dokonca nastať v čase intenzívneho ožarovania pri liečbe iných foriem nádorov. Zároveň stojí za zmienku, že bežný röntgenový prístroj nepredstavuje také nebezpečenstvo.

Pri štúdiu toho, čo je rakovina kostí a čo ju vyvoláva, stojí za to zdôrazniť tieto nepriaznivé okolnosti a podmienky:

  1. Trauma z minulosti (často rakovina) kostného tkaniva nájdené tam, kde sa kedysi vyskytla zlomenina alebo iný typ poranenia);
  2. Genetická predispozícia (rakovina kostí so všetkými príznakmi a prejavmi je častejšie diagnostikovaná u ľudí so syndrómom Li-Fraumeni);
  3. Patológie, pri ktorých je narušený proces obnovy poškodených kostí alebo chrupavky (Pagetova choroba);
  4. Transplantačné operácie kostná dreň prevedené skôr (akákoľvek premlčacia lehota);
  5. mutácie DNA neznámej etiológie;
  6. Dlhé chronické choroby pohybového aparátu.

Hlavné typy a znaky patológií rakovinových kostí

Rakovina kostí má mnoho variantov a odrôd. Predtým sa hovorilo, že novotvary môžu byť benígne alebo malígne. Zvážte najbežnejšie typy patologického procesu.

Toto je benígna forma patológie. Pozrime sa podrobnejšie na to, ako sa rakovina kostí prejavuje v prevažnej väčšine prípadov.

Kurz je zvyčajne priaznivý. Nádorový konglomerát rastie veľmi pomaly a nie je náchylný na metastázy. Neklíči v susedných tkanivách. Tiež osteóm nie je náchylný na metastázy.

Príznaky rakoviny kostí skoré štádiumúplne chýbajú. Zvyčajne sa v počiatočných štádiách novotvar objaví náhodou. Častejšie sa choroba zistí u mladých pacientov (od 5 do 20 rokov).

Osteómy sa vyznačujú hyperplasticitou a heteroplasticitou. Osteómy a osteofyty sú lokalizované na vonkajších povrchoch kostných prvkov.

Najčastejšia rakovina stehenná kosť, tibiálne, ramenné štruktúry, ako aj čelné a čeľustných dutín. Osteómy sa vyznačujú osamelým charakterom. Zriedkavo sa vyskytujú viaceré formy ochorenia. Hovoríme o Gardnerovej chorobe ako o jednej z odrôd rakovinovej patológie a vrodených osteómoch, ktoré postihujú kosti lebky v rôznych oblastiach.

Symptómy túto rakovinu spôsobuje kosti iba vtedy, ak novotvary začnú silne tlačiť na nervové zakončenia alebo cievy umiestnené v blízkosti.

Bude to závisieť od toho, ktoré štruktúry nádorový konglomerát komprimuje, ako sa rakovina kostí prejavuje, aké príznaky sa objavia. Liečba je výlučne chirurgická.

Benígny novotvar je reprezentovaný jedným malým nádorom (nie viac ako 10 mm). Rakovina kostí na obrázku sa vyznačuje jasnými výraznými okrajmi, ktoré sa nachádzajú na kostiach kostry. Obľúbeným miestom lokalizácie rakoviny je stehenná kosť. Príznaky lézie dlho chýbajú.

Tiež patologické konglomeráty sa často nachádzajú v holennej kosti. Liečba rakoviny kostí je výlučne chirurgické metódy. Prognóza je priaznivá. Tento typ novotvaru nepodlieha recidíve.

Tento typ benígneho novotvaru je pomerne zriedkavý. Najčastejšou formou je rakovina panvy. Často sú ovplyvnené dlhé tubulárne kostrové prvky.

Vo veľkej väčšine prípadov je výsledok priaznivý. V zriedkavých prípadoch sú však atypické bunky náchylné na malignitu.

Existujú aj prípady relapsov po chirurgická intervencia.

Pre kostné onkologické patológie sú typické príznaky chondromyxoidnej rakoviny kostí. Vyjadrený bolesť sa môže vyskytnúť na skoré štádia tvorba onkologického konglomerátu, ktorý vám umožňuje rýchlo odhaliť rakovinu kostí. Diagnóza pokročilých foriem je jednoduchá, keďže existujú charakteristické klinické znaky.

Pri pokročilých formách fibrómu sa okrem deformácie kostí pozoruje výrazná atrofia svalového tkaniva. Ak patologický proces sa vyvíja na kostiach hornej alebo dolnej končatiny, môžu trpieť aj kĺby. Napríklad chondromyxoidná rakovina kosti nohy sa prejaví príznakmi artrózy alebo dokonca ankylózy.

Obrovský bunkový nádor je benígny novotvar. Tento typ rakoviny sa vyznačuje dedičnou predispozíciou. Vyskytuje sa u mužov aj žien v rôzneho veku. Najčastejšie sa choroba vyskytuje u mladých ľudí vo veku 20-30 rokov.

Najčastejšou formou je rakovina panvy a tubulárnych dlhých kostí.

Obľúbeným miestom lokalizácie je epimetafyzárne oddelenie.

Primárne benígny nádor náchylný na malignitu v akomkoľvek štádiu vývoja. Okrem toho rakovina ramenná kosť a niektoré rúrkové prvky môžu byť od samého začiatku malígneho charakteru.

Kostné tkanivo sa rýchlo ničí. Stojí za to podrobne zvážiť, ako vyzerá podobná rakovina kostí. Zloženie onkologickej formácie je tvorené obrovskými viacjadrovými bunkami, ako aj jednobunkovými formáciami. Pôvod atypické bunky stále zostáva neznámy.

Prvé príznaky rakoviny obrovských buniek sa vyskytujú v neskorších štádiách. Bolesť je mierna, bolestivá. Práve kvôli tomuto „rozmazaniu“ sa symptómy ignorujú, pripisujú sa únave a iným chorobám.

V neskorších fázach pozn silný opuch kostné prvky. Stupeň 4 rakoviny kostí sa zhoršuje procesmi metastáz. Cez žily môžu atypické bunky migrovať na veľké vzdialenosti. „Klasickým“ umiestnením sekundárnych ložísk sú pľúca.

Zároveň, kdekoľvek sa nachádzajú metastázy, ich povaha takmer vždy zostáva benígna. Problémom je, že atypické prvky majú schopnosť produkovať kostné tkanivo bez ohľadu na to, kde sa nachádzajú.

Vzhľadom na rakovinu kostí aj v 4. štádiu, odpovediac na otázku, ako dlho žijú s takýmto ochorením, v prípade benígnej povahy je prognóza vždy pozitívna. Ak je však ochorenie malígne, ohrozenie života sa pozoruje už v počiatočných štádiách vývoja ochorenia.

Jedným z najvýraznejších príkladov je Ewingov sarkóm.

Zvážte, ako sa táto rakovina prejavuje. Patologický proces je vždy malígny. Lokalizácia nádorov - dolný segment tubulárnych kostí, chrbtice, rebier, lopatiek. Takto je rakovina panvy bežná. Symptómy a prejavy onkologického procesu sa spravidla vyskytujú v štádiu rozsiahlych metastáz v tele.

Je dokázaná súvislosť medzi poranením kosti a rýchlym rozvojom onkologického procesu v postihnutej oblasti. Metastázy sú fixované najčastejšie v kostnej dreni, pľúcach a pečeni. Často sú ovplyvnené prvky centrálneho nervového systému.

Osteogénny sarkóm je malígna forma ochorenia. Z kostných prvkov sa tvoria atypické bunky. Počas celého svojho vývoja strážia schopnosť produkovať ďalšie kostné prvky.

Sarkóm môže byť sklerotický, osteolytický alebo zmiešaný.

Rádiograficky je možné určiť stupeň vývoja rakoviny kostí, tvar nádoru a jeho povahu. Sarkóm je charakteristický rýchly rozvoj. Nádor, dokonca aj v najskorších štádiách, je už schopný generovať veľké množstvo metastáz.

Obľúbeným miestom na lokalizáciu onkologického procesu sú panvové kosti a prvky dolných končatín. Kosti lebky sú postihnuté najmä u detí, ako aj u pacientov v pokročilom veku (po 65 rokoch).

Ide o zhubnú formu nádoru, ktorý najčastejšie „napáda“ kostru. V srdci onkologického konglomerátu sú chrupavkové tkanivá. Rakovina sa tvorí v plochých kostiach. Choroba môže rýchlo postupovať.

Je potrebné hovoriť o nebezpečenstve samotného nádoru z pozície stupňa jeho malignity:

  • Prvý stupeň - nádor obsahuje prvky chondroitínu. V malom množstve sa nachádzajú chondroitocyty. Mitotické figúry chýbajú;
  • Druhý stupeň. Na báze mykozidovej medzibunkovej látky. Bunky sa hromadia hlavne na periférii lalokov;
  • Tretí stupeň. Existuje veľa buniek s viacerými jadrami. Medzibunková látka úplne chýba.

Čím vyšší stupeň, tým väčšia je pravdepodobnosť metastáz. Ďalšou charakteristickou črtou tohto patologického procesu je tendencia k častým relapsom, aj keď bola rakovina zistená a vyliečená v počiatočnom štádiu.

Kľúčové aspekty liečby rakoviny kostí

Rakovina kostí sa lieči chirurgickým zákrokom, ožarovaním a chemoterapiou. Obrovskú úlohu zohráva včasná diagnostika benígnych a zhubný nádor kosti.

V počiatočných štádiách sa chirurgická intervencia vykonáva tak, aby sa zachoval poškodený orgán. Ak hovoríme o rakovine kostí 4. štádia, potom je možná iba radikálna amputácia končatiny.

Pomocou žiarenia bojujú proti Ewingovmu sarkómu, ale aj retikulosarkómu. Osteogénne nádory, chondrosarkóm a nádory angiogenézy sa neožarujú. Nedáva to žiadny terapeutický zmysel. Chemoterapeutické opatrenia sa vykonávajú pred a po resekcii nádoru.

Predpovede

Čím skôr bola choroba zistená, tým lepšia bola liečba, tým lepšia bola prognóza. Päťročná miera prežitia pacientov s osteosarkómom je 54%, s chondrosarkómom - viac ako 75%, fibrosarkómom - 76%. Očakávaná dĺžka života zistených metastáz je výrazne znížená.

Pacienti po prepustení sú pozorovaní onkológmi. Je dôležité vykonávať preventívne vyšetrenia včas. Pacienti musia dodržiavať všetky odporúčania špecialistov.

Kosti v modernej lekárskej praxi sú pomerne zriedkavé. Takéto ochorenia sú diagnostikované iba v 1% prípadov rakovinových lézií tela. Ale veľa ľudí sa zaujíma o otázky, prečo sa takáto choroba vyskytuje a aký je hlavný príznak rakoviny kostí. Koniec koncov, čím skôr sa diagnostikuje a začne sa liečba, tým väčšia je šanca na úspešné uzdravenie.

Rakoviny kostry a ich príčiny

Príčiny primárnej malígnej degenerácie buniek kostí a chrupaviek sú, žiaľ, dodnes predmetom skúmania. Existujú však dôkazy, že v tomto prípade záleží na genetickej dedičnosti. Najmä syndrómy Li-Fauman a Rothmund-Thomson zvyšujú riziko poškodenia kostí.

Na druhej strane sa onkologické ochorenia môžu rozvinúť aj pod vplyvom vonkajšie faktory. Asi v 40 % prípadov sa po úrazoch a zlomeninách kostí vyvinú rakovinové lézie kostry. Vystavenie rádioaktívnemu žiareniu na tele, ako aj otrava zlúčeninami stroncia a rádia vedie k malígnej degenerácii. Niektorí ľudia vyvinuli rakovinu po transplantácii kostnej drene.

Klasifikácia rakoviny kostí

Pri onkologických ochoreniach skeletu sa nádor vyvíja buď z kostných alebo chrupkových štruktúr. Okrem toho môže byť ochorenie primárne aj sekundárne. Primárna rakovina je najčastejšie diagnostikovaná v mladom a dokonca detskom veku. Sekundárne nádory sú metastázy tvorené migráciou malígnych buniek z iných miest poškodenia tela. možné s hemangiómom, lipómom, retikulosarkómom, fibrosarkómom atď.

Okrem toho kostné nádory môžu byť benígne aj malígne (to je dôležité, pretože hlavný príznak rakoviny kostí bude závisieť od povahy novotvaru):

  1. Benígny nádor má jasné hranice a najčastejšie správna forma. Takýto novotvar sa považuje za relatívne bezpečný, pretože nedáva metastázy, hoci v niektorých prípadoch sa bunky môžu znovu narodiť. Procesy bunkového delenia a rastu nádorov sú pomalé. Medzi takéto ochorenia patrí osteóm a chondróm.
  2. Zhubné novotvary sa vyznačujú rýchlym a agresívnym rastom. Nádor nemá jasné hranice a ľahko prerastá do okolitých tkanív. Takéto ochorenia sú často sprevádzané metastázami a končia smrťou pacienta.

kosti a ich symptómy

Stojí za zmienku, že najčastejšie je takáto choroba diagnostikovaná v mladom veku (20-30 rokov) a muži sú na ňu náchylnejší ako ženy. Ako už bolo spomenuté, benígne novotvary menej nebezpečné, ale to neznamená, že liečba sa tu nevyžaduje. Aké sú teda prvé kosti?

V skutočnosti sú počiatočné štádiá ochorenia vo väčšine prípadov asymptomatické. Až v neskorších štádiách sa môžu objaviť niektoré vonkajšie znaky. Najmä niekedy je na kosti cítiť necharakteristické tesnenie, ktoré je dokonale cítiť cez kožu. Bolesť sa však objavuje len zriedka - jedinou výnimkou sú prípady, keď sa novotvar výrazne zväčšuje, zvieranie nervové vlákna alebo plavidlá.

Niekedy nádor narastie natoľko, že je viditeľný voľným okom. Ale čo je dôležité, koža nad novotvarom sa nemení.

Aké sú príznaky rakoviny kostí?

Pre vznik malígneho nádoru je charakteristický agresívnejší priebeh, a preto je tu klinický obraz výraznejší. Bolesť je hlavným príznakom rakoviny kostí. Pacienti sa často sťažujú na ťahanie a boľavá bolesť, ktorá môže byť buď lokalizovaná v postihnutej oblasti, alebo sa môže rozšíriť do iných častí tela (napríklad, ak je postihnuté rameno, môže sa objaviť bolesť v ruke).

Intenzívny rast malígneho novotvaru a šírenie metastáz vedie k vyčerpaniu tela, nástupu slabosti a prudkému poklesu hmotnosti. Rovnako ako v predchádzajúcom prípade je niekedy možné cítiť nádor cez kožu, ale nemá jasné hranice. Koža nad postihnutou oblasťou kostry je bledá a tenká a priesvitná žilová sieťka dáva tkanivám mramorový vzor.

Rakovina kostí nôh: príznaky a vlastnosti

Približne u 60 % pacientov s rakovinou kostí je diagnostikovaný osteogénny malígny nádor, ktorý najčastejšie postihuje tubulárne kosti nohy. Podobné ochorenie je diagnostikované u dospievajúcich a mladých ľudí vo veku 10 až 25 rokov. Najmä takýto novotvar sa vyvíja v období intenzívneho rastu a puberty a chlapci sú náchylnejší na túto chorobu.

Nádor sa spravidla tvorí v rastovej zóne, napríklad v blízkosti kolena alebo na dolnom konci stehennej kosti. Neustála bolesť, ktorá sa zhoršuje pri chôdzi, dočasné krívanie, slabosť a prudký pokles hmotnosť sú hlavnými príznakmi rakoviny kostí nôh. Pri absencii liečby dochádza k metastázam a primárne sú postihnuté pľúca.

Rakovina panvovej kosti: príznaky a popis ochorenia

Panvové kosti sú najčastejšie postihnuté Jungom. Toto ochorenie je charakterizované malígny priebeh, rýchly rast nádoru a šírenie malígnych buniek po celom tele. Na ochorenie sú spravidla náchylnejší mladí ľudia vo veku 20 rokov, hoci jeho výskyt je možný aj v starobe.

Choroba sprevádza charakteristické príznaky. Rakovina panvových kostí je sprevádzaná bolesťami panvy a stehna, ktoré sa často šíria do celého Dolná končatina. Bolestivosť značne komplikuje pohyb, takže môžete vidieť, že pri chôdzi chorý človek veľmi chromý.

Metódy liečby rakoviny

Existuje mnoho metód používaných na liečbu rakoviny kostry. Výber terapie tu závisí od povahy a veľkosti nádoru, ako aj od jeho lokalizácie a prítomnosti metastáz. Dobrý účinok možno dosiahnuť pomocou ožarovania a chemoterapie. Ionizujúce lúče, ako aj chemické agresívne látky, majú negatívny vplyv na zhubné nádorové bunky, eliminujú nielen primárnu tvorbu, ale aj jej metastázy.

V závažnejších prípadoch je to potrebné chirurgická intervencia. Chirurgická liečba je odstrániť postihnuté časti kosti a nahradiť ich kovovými implantátmi. Prirodzene, ďalej po odstránení nádoru dodatočný kurz chémie resp rádioterapiu na neutralizáciu zvyšných malígnych štruktúr v tele.

Aká je prognóza pre pacientov s rakovinou kostí?

Mnohí pacienti sa zaujímajú o otázku, ako dlho žijú s rakovinou kostí. Na túto otázku neexistuje jednoznačná odpoveď, pretože tu všetko závisí od povahy ochorenia, štádia jeho vývoja, prítomnosti metastáz a kvality vykonanej terapie. Spravidla sa benígne novotvary dajú vyliečiť pomerne rýchlo. Choroby malígneho charakteru sa liečia oveľa ťažšie. Napriek tomu je pri správne podávanej terapii možné dosiahnuť štádium dlhodobej remisie (asi päť rokov). Ak pacient išiel k lekárovi za posledná etapa ochorenie, kedy nádor už stihol metastázovať do vit dôležité orgány, predpovede nie sú také priaznivé.

Rakovina kostí sa najčastejšie nachádza v oblasti metafýzy. Je to doska, v ktorej dochádza k deleniu buniek, vďaka čomu rastú kosti kostry. To vysvetľuje vznik rakoviny kostí u dospelej populácie do 30 rokov. Po ukončení rastu kostí sa bunkové delenie zastaví a metafýzová zóna osifikuje.

Tvorba rakovinového nádoru z tkaniva kostí alebo chrupavky sa vyvíja v 0,2% prípadov a ich správny názov je sarkóm.

Rakovina kostí horných alebo dolných končatín sa vyskytuje v prevažnej väčšine prípadov (80 %), kosti bedrový kĺb sú postihnuté s frekvenciou 15 %, lebka je objektom ochorenia v 5 % všetkých prípadov.

Vedci úplne neobjasnili patogenézu primárnej lokalizácie nádoru v bunkách chrupavky a kostí. Vývoj sekundárneho reaktora je možný vďaka:

  • dedičný faktor spôsobený mutáciou v géne RB1;
  • transplantácie kostnej drene;
  • mechanickému poškodeniu kosti kostry;
  • vystavenie elektromagnetickým poliam, vystavenie vysokým dávkam iónov;
  • Pagetova choroba spôsobená vývojom patológie v kostnom tkanive.

Genetici neuvádzajú presné dôvody lokalizácie nádoru v kostiach. Spustenie malígneho procesu je však uľahčené modifikáciou štruktúr DNA, mutáciami a vrodeným faktorom. Získané pri rakovine kostí - príznaky a prejavy sú spôsobené životným štýlom, vystavením provokujúcim faktorom uvedeným vyššie. Ľudia s:

  • vrodené genetické abnormality;
  • Holmesov syndróm, ktorý vedie k poškodeniu kostí;
  • úrazy, zlomeniny, čo vedie k rozvoju sekundárneho rakovinového nádoru už v mladom veku.

Rakovina kostí rýchlo metastázuje do rôznych častí kostry, čo vedie k rozvoju lipómu, hemangiómu, fibrosarkómu (benígneho alebo malígneho) nádoru.

Ak v prvom prípade má novotvar jasné hranice, správny tvar, nedáva metastázy, je úplne bezpečný a rýchlo sa lieči, potom je malígna forma náchylná na degeneráciu buniek, ich rýchly a agresívny rast, rast do okolitých tkanív, čo nevyhnutne vedie k do smrti.

Rakovina kostí je zhubný nádor rôznych častí ľudskej kostry. Najčastejšou formou je sekundárna rakovina, keď je onkologický proces spôsobený metastázami, ktoré vyrastajú zo susedných orgánov.

Primárna rakovina, keď sa nádor vyvíja zo samotného kostného tkaniva, je oveľa menej častá. Jeho odrody sú osteoblastoklastómia a parostálny sarkóm, ako aj osteogénny sarkóm. Rakovina kostí zahŕňa zhubné nádory chrupavkového tkaniva: chondrosarkóm a fibrosarkóm. Rovnako ako rakoviny mimo kostí – lymfóm, Ewingov nádor a angióm.

Ľudská kostra sa často stáva rajom pre zhubné novotvary. Rakovina môže postihnúť kostné tkanivo, chrupavku, svaly, kĺby, väzy, vlákninu.

Existuje primárny pohľad kostnej onkológie, napríklad rakoviny rebier, ale častejším typom rakoviny je metastatický typ rakoviny, keď zhubný nádor v kostnom tkanive je dôsledkom onkológie iných častí tela, ako je prsník, pažerák, atď.

Rakovina kostí je zhubný nádor rôznych častí ľudskej kostry. Najčastejšou formou je sekundárna rakovina, keď je onkologický proces spôsobený metastázami. klíčenie zo susedných orgánov.

Primárna rakovina, keď sa nádor vyvíja zo samotného kostného tkaniva, je oveľa menej častá. Jeho odrody sú osteoblastoklastómia a parostálny sarkóm, ako aj osteogénny sarkóm. Rakovina kostí zahŕňa zhubné nádory chrupavkového tkaniva: chondrosarkóm a fibrosarkóm. Rovnako ako rakoviny mimo kostí – lymfóm, Ewingov nádor a angióm.

V štruktúre onkologickej morbidity zaberá rakovina kostí malý podiel - len jedno percento. Ale kvôli symptómom, ktoré nie sú vyjadrené v počiatočných štádiách a tendencii k rýchlemu rastu, je to jeden z najnebezpečnejších typov onkológie.

Rakovina kostí je jedným z najzriedkavejšie diagnostikovaných typov rakoviny. V zásade táto choroba postihuje deti a dospievajúcich, oveľa menej často je diagnostikovaná rakovina kostí u starších ľudí.

K poškodeniu kostí dochádza najmä v dôsledku metastáz rakoviny v iných oblastiach (s rakovinou prsníka, pľúc atď.). V závislosti od toho sa choroba označuje ako primárna alebo sekundárna.

Primárna rakovina kostí sa vyvíja sama. Sekundárna rakovina kostí (alebo, ako sa tiež nazýva, metastatická rakovina kostí) sa vyvíja v skôr uvedenom variante, to znamená v prípadoch, keď rakovinové bunky z iných oblastí vstupujú do kostného tkaniva.

Pripomíname našim čitateľom, čo sú metastázy. Metastáza označuje proces, pri ktorom sa začínajú vytvárať sekundárne ložiská rastu nádoru, to znamená metastázy.

Metastázy sa začínajú tvoriť v dôsledku šírenia buniek, ktoré k tomu prispievajú, do iných oblastí a tkanív z oblasti primárnej (hlavnej) lokalizácie nádoru. Práve na základe takého procesu, akým je metastáza, existujú dôvody indikovať malígnu povahu nádorového ochorenia.

Metastáza zároveň vylučuje možnosť vyliečenia existujúceho nádoru bez odstránenia samotných metastáz. Často je to práve kvôli porážke mnohých vnútorných orgánov (mozog, pečeň atď.)

spôsobené metastázami sa nádory stávajú nevyliečiteľnými.

Ochorenie, na ktoré sa dnes zameriame, vzniká vtedy, keď sa kostné bunky začnú nekontrolovateľne a náhodne deliť. Rakovinové bunky rastú priamo v kostnom tkanive.

Pri pokračovaní nekontrolovaného delenia, to znamená, keď nie sú potrebné nové bunky, ale stále sa delia, vzniká výrastok - ide o nádor. Neoplazmové bunky môžu tiež rásť do tkanív nachádzajúcich sa v ich bezprostrednej blízkosti, ako aj šíriť sa do iných častí tela.

Tento obraz zodpovedá tvorbe malígneho nádoru, ale ak je nádor benígny, potom sa takéto rozšírenie do iných orgánov nevyskytuje.

V závislosti od charakteristík lézie sa rozlišujú zodpovedajúce typy rakoviny kostí, zvážime ich nižšie.

Dôvody

Rakovina kostí je aktívne študovaná odborníkmi, ale neexistuje žiadna definitívna teória vývoja patológie. Vedci identifikovali len niekoľko faktorov, ktoré môžu spôsobiť rakovinu kostí. Sú dostupné u väčšiny pacientov registrovaných v onkologických centrách.

Za jeden z provokujúcich faktorov vzniku rakoviny kostí sa považuje žiarenie v dávkach nad šesťdesiat Greyov. Vrátane intenzívneho ožarovania počas liečby iných typov nádorov. Bežný röntgen nemá na kostné tkanivo taký vplyv. Požitie rádioaktívneho stroncia a rádia môže zvýšiť sklon k tvorbe rakovinových buniek.

Medzi príčiny rakoviny kostí patrí mechanické poranenie: neskôr dlho v mieste poranenia sa môže vytvoriť nádor. Štatistiky hovoria, že asi 40% prípadov ochorenia je zaznamenaných v oblasti predchádzajúcich zranení a zlomenín kostí.

Transplantácia kostnej drene môže tiež vyvolať zhubné procesy v kostných tkanivách.

Predispozícia k rozvoju malígnych novotvarov sa pozoruje u ľudí s určitými dedičnými patológiami. Syndróm Li-Fraumeni je teda určený v anamnéze niektorých pacientov s diagnózou rakoviny prsníka, rakoviny mozgu a sarkómu.

Genetické ochorenia, ktoré dnes môžu ovplyvniť výskyt rakoviny, zahŕňajú Rothmundov-Thomsonov a Li-Fraumeniho syndróm, Pagetovu chorobu a prítomnosť génu RB1.

Riziko vzniku rakoviny kostí je o niečo vyššie ľudia, ktorí fajčia a tí, ktorí majú

Hlavné príčiny rakoviny kostí:

    poranenia kostí a kĺbov;

    rádioaktívne žiarenie;

    dedičná predispozícia;

    mutácie DNA;

    chronické choroby kostrový systém.

Pozri aj: Iné príčiny rakoviny a rizikové faktory

Príčiny primárnej malígnej degenerácie buniek kostí a chrupaviek sú, žiaľ, dodnes predmetom skúmania. Existujú však dôkazy, že v tomto prípade záleží na genetickej dedičnosti. Najmä genetické ochorenia ako Li-Faumanov a Rothmund-Thomsonov syndróm zvyšujú riziko poškodenia kostí.

Na druhej strane sa pod vplyvom vonkajších faktorov môžu vyvinúť onkologické ochorenia. Asi v 40 % prípadov sa po úrazoch a zlomeninách kostí vyvinú rakovinové lézie kostry. Vystavenie rádioaktívnemu žiareniu na tele, ako aj otrava zlúčeninami stroncia a rádia vedie k malígnej degenerácii. Niektorí ľudia vyvinuli rakovinu po transplantácii kostnej drene.

Presné príčiny vývoja kostnej onkológie ešte neboli objasnené, lekári však identifikujú niekoľko rizikových faktorov:

  1. dedičnosť - Rothmund-Thomsonova choroba, Li-Fraumeniho syndróm, prítomnosť génu RB1, ktorý spôsobuje retinoblastóm;
  2. Pagetova choroba, ktorá ovplyvňuje štruktúru kostného tkaniva;
  3. prekancerózne novotvary (chondróm, chondroblastóm, osteochondróm, ekostóza chrupavky a kostí a ďalšie;
  4. vystavenie tela radiačným lúčom, dlhodobé vystavenie ionizujúcemu žiareniu;
  5. zranenia, zlomeniny, modriny.

Príčinou vzniku onkologických novotvarov môžu byť podľa lekárov mutácie DNA, v dôsledku ktorých sa „spúšťajú“ onkogény alebo sa potláčajú gény, ktoré bránia rastu nádoru. Niektoré z týchto mutácií sú zdedené od rodičov. Ale väčšina nádorov je spojená s mutáciami, ktoré človek získal už počas svojho života.

poranenia kostí a kĺbov;

operácie transplantácie kostnej drene;

chronické ochorenia kostrového systému.

Neexistujú žiadne presné a spoľahlivé dôvody, prečo sa rakovina kostí objavuje v oblasti bedrového kĺbu. Mnohí lekári sa zhodujú v tom, že nádor môže byť spôsobený genetickou predispozíciou alebo mutáciami, ktoré sa vyskytujú počas tehotenstva. Okrem toho stojí za to venovať pozornosť nasledujúcim faktorom, ktoré spôsobujú rozvoj rakoviny:

  • Škodlivé chemické účinky fosforu alebo berýlia.
  • Recidíva nádoru.
  • Časté röntgenové lúče (viac ako raz ročne).
  • Zostaňte v zóne radiačného znečistenia.
  • Chronické a neliečené poranenie kostí.

Okrem toho treba povedať, že takéto novotvary (a metastázy) v bedrovom kĺbe sa pozorujú hlavne u detí a dospievajúcich vo veku 10–20 rokov, z ktorých väčšina sú fajčiari. Preto, ak sa ocitnú s akýmikoľvek príznakmi naznačujúcimi nádor, je lepšie okamžite konzultovať s lekárom.

Nádor môže postupovať veľmi rýchlo a metastázovať do blízkych orgánov.

Druhy

V závislosti od lokalizácie a typu lézií sa rozlišujú nasledujúce patologické stavy.

Procesy chrupavky sú chondrosarkóm. Toto ochorenie je bežnejšie u ľudí starších ako 30 rokov. Hlavným prejavom je kostný výbežok pokrytý chrupavkou.

Čo je rakovina kostí? Ako je uvedené vyššie, kostný nádor môže byť buď benígny alebo malígny. Hlavným zameraním tohto článku sú agresívne nádory ľudského kostrového systému. Budeme ich zvážiť podrobnejšie.

Pri tomto type patológie sa nádor považuje za malígny. Ovplyvňuje ľudskú kostru. Nachádza sa hlavne na dlhých tubulárnych kostiach dolných končatín, kľúčnej kosti, chrbtici, rebrách, lopatkách a panvových kostiach.

Sarkóm je na druhom mieste vo frekvencii u detí mladších ako päť rokov a vyskytuje sa aj u dospelých nad 30 rokov. Vrchol ochorenia nastáva vo veku 10 až 15 rokov.

Odroda závisí od lokality, agresivity a v konečnom dôsledku od typu ošetrenia.

Myelómy, lymfómy

  • fibrózny histiocyóm - postihuje mäkké tkanivá, kosti končatín;

Pri onkologických ochoreniach skeletu sa nádor vyvíja buď z kostných alebo chrupkových štruktúr. Okrem toho môže byť ochorenie primárne aj sekundárne.

Primárna rakovina je najčastejšie diagnostikovaná v mladom a dokonca detskom veku. Sekundárne nádory sú metastázy tvorené migráciou malígnych buniek z iných miest poškodenia tela.

Kostné metastázy sú možné s hemangiómom, lipómom, retikulosarkómom, fibrosarkómom atď.

Okrem toho kostné nádory môžu byť benígne aj malígne (to je dôležité, pretože hlavný príznak rakoviny kostí bude závisieť od povahy novotvaru):

  1. Benígny nádor má jasné hranice a najčastejšie správny tvar. Takýto novotvar sa považuje za relatívne bezpečný, pretože nedáva metastázy, hoci v niektorých prípadoch sa bunky môžu znovu narodiť. Procesy bunkového delenia a rastu nádorov sú pomalé. Medzi takéto ochorenia patrí osteóm a chondróm.
  2. Zhubné novotvary sa vyznačujú rýchlym a agresívnym rastom. Nádor nemá jasné hranice a ľahko prerastá do okolitých tkanív. Takéto ochorenia sú často sprevádzané metastázami a končia smrťou pacienta.

Existuje niekoľko typov ochorenia, niektoré z nich môžu byť primárne, ale v zásade ide o sekundárnu formu ochorenia:

  • osteosarkóm je bežná forma, častejšia u mladých ľudí a dospelých do 30 rokov;
  • chondrosarkóm - malígne formácie v tkanive chrupavky;
  • Ewingov sarkóm - zasahuje do kostí a mäkkých tkanív;
  • fibrózny histiocytóm - postihuje mäkké tkanivá, kosti končatín;
  • fibrosarkóm - zriedkavé ochorenie, ktoré postihuje kosti končatín, čeľuste, mäkké tkanivá;
  • obrovský bunkový nádor - vyvíja sa na kostiach nôh a rúk, dobre reaguje na liečbu.
  • Osteosarkóm. Toto je najbežnejšia forma rakoviny kostí a vyskytuje sa väčšinou u mladých pacientov vo veku od 10 do 30 rokov. Osteosarkóm pochádza priamo z kostných buniek;
  • Chondrosarkóm. Je to rakovina chrupavky, druhá najčastejšia spomedzi všetkých typov rakoviny kostí. Môže sa vyvinúť všade tam, kde je chrupavka;
  • Difúzny endotelióm alebo Ewingov sarkóm. Môže sa vyvinúť kdekoľvek, nielen v kostiach. Najčastejšie je miestom jeho dislokácie panva, rebrá, lopatky a kosti končatín;
  • Malígny fibrózny histiocytóm. Často sa vyvíja v mäkkých tkanivách (svaly, tukové tkanivo, väzy, šľachy) ako v kostiach. Ak tento nádor postihuje kosti, potom sú to najčastejšie kosti končatín;
  • Fibrosarkóm. Je tiež charakteristickejšia pre mäkké tkanivá, ale nachádza sa aj v kostiach končatín a čeľustí;
  • Obrovský bunkový nádor. Má benígne a malígne formy. Najčastejšie postihuje kosti nôh (najmä kolená) a rúk. Vyskytuje sa u ľudí v mladom a strednom veku. Nemá tendenciu metastázovať, ale často sa opakuje, objavuje sa na rovnakom mieste.

magnetická rezonancia. Rakovina kostí je označená šípkou

Od okamihu, keď sa objavia prvé pocity bolesti po stanovenie diagnózy, to spravidla trvá 6 až 12 mesiacov. Fyzioterapia, ktorá sa často podáva pred diagnózou, môže len zvýšiť alebo znížiť bolesť krátky čas. Bolesť môže mať rôznu intenzitu, ale čím rýchlejšie nádor rastie, tým je silnejší. syndróm bolesti.​

Charakteristika rakoviny kostí

Forma primárnej rakoviny kostí je skutočný sarkóm. Začína rásť vo vláknitých, tukových a kostných tkanivách, perioste, svaloch, krvných cievach a štruktúrach chrupaviek.

Sekundárna rakovina kostí je metastatická. Sekundárne rakovinové bunky sa správajú ako primárne rozšírené bunky. A pod mikroskopom sú kostné rakovinové tkanivá totožné s tkanivami materskej onkologickej formácie. Sekundárne malígne kostné nádory vyžadujú rovnakú liečbu ako primárne nádory v iných orgánoch.

Klasifikácia

Rakovina kostí a kĺbov zahŕňa nasledujúce typy malígnych nádorov:

  • Chrupavka:
  • Tvorba kostí:
    • osteogénny sarkóm;
    • juxtakortikálny osteosarkóm.
  • Malígny nádor obrovských buniek (osteoklastómia).
  • Hematopoetický:
    • retikulosarkómu;
    • lymfosarkóm;
    • myelóm.
  • Fibroblastická:
  • Ewingov sarkóm.
  • Cievne:
    • angiosarkómu;
    • epiteloidný hemangioendotelióm.
  • Spojivové tkanivo:
    • malígny fibrózny histiocytóm.
  • Notochordové nádory:
  • Svalové nádory:
  • Nádory tukového tkaniva:
  • iné onkologické útvary: neurilemóm (schwannóm, neurinóm), neklasifikované a nádorom podobné lézie.

Zvážte najbežnejšie typy rakoviny kostí

Postihuje horné (40 %) a dolné (60 %) končatiny, panvové kosti. Častejšie sa vyskytuje v dlhých tubulárnych kostiach.

Menej často lokalizované krátke a ploché. Najviac sú postihnuté kolená, potom bedrá, panva, holennej kosti a rameno.

Menej často je rakovina lokalizovaná vo fibule a polomere, lakti a lebke. Rakovinové bunky sa tvoria v kostnom tkanive, potom sa šíria do okolitých tkanív v dôsledku rýchlej progresie a skorých metastáz.

Existujú sklerotické (osteoplastické), osteolytické alebo zmiešané formy osteosarkómu. Vrchol ochorenia je zaznamenaný vo veku 10-30 rokov (65%), častejšie u mužov počas puberty.

Zaberá druhý stupeň medzi rakovinou kostí, vyznačuje sa agresivitou. Je lokalizovaná v dlhých tubulárnych kostiach končatín, v panve, rebrách, kľúčnej kosti, lopatkách. Vrchol ochorenia je zaznamenaný vo veku 10-15 rokov. Môže sa tvoriť mimo kosti v mäkkých tkanivách, včas metastázuje do pľúc, pečene, kostnej drene a centrálneho nervového systému.

Stojí za zmienku, že najčastejšie je takáto choroba diagnostikovaná v mladom veku (20-30 rokov) a muži sú na ňu náchylnejší ako ženy. Ako už bolo uvedené, benígne novotvary sú menej nebezpečné, ale to neznamená, že liečba sa tu nevyžaduje. Aký je teda prvý príznak rakoviny kostí?

V skutočnosti sú počiatočné štádiá ochorenia vo väčšine prípadov asymptomatické. Až v neskorších štádiách sa môžu objaviť niektoré vonkajšie znaky.

Najmä niekedy je na kosti cítiť necharakteristické tesnenie, ktoré je dokonale cítiť cez kožu. Ale bolesť sa objavuje len zriedka - jedinou výnimkou sú prípady, keď sa novotvar výrazne zväčšuje, stláča nervové vlákna alebo krvné cievy.

Niekedy nádor narastie natoľko, že je viditeľný voľným okom. Ale čo je dôležité, koža nad novotvarom sa nemení.

Ako sme už naznačili, kostné nádory môžu byť benígne a malígne. Pri vymenúvaní možností sa nebudeme zaoberať ich charakteristickými príznakmi, ale iba zdôrazníme ich prirodzené vlastnosti Všeobecná myšlienka.

etapy

Pri stanovení diagnózy onkologického procesu kostného tkaniva je veľmi dôležité vziať do úvahy štádium ochorenia. Keďže od toho závisí budúca taktika liečby. Počiatočné údaje o stave pacienta vysvetľujú výber celého komplexu terapeutických opatrení.

Na počiatočná fáza ochorenie nemá prechodný charakter, ale v závislosti od priemeru nádoru sa delí na:

  • IA formulár. Kostný nádor je v medziach nepresahujúcich priemer 8 cm.
  • IB formulár. Naznačuje prítomnosť nádoru, ktorý zaberá veľkú plochu presahujúcu 8 centimetrov v obvode.

Stupeň 1 je charakterizovaný prítomnosťou novotvaru bez toho, aby presahoval kosť, pričom dosahuje nádor s veľkosťou nie väčšou ako 8 cm.

2. štádium s lokalizáciou nádoru v kosti, ale s bunkami náchylnými na malignitu.

V prvom štádiu je rakovina kostí obmedzená na postihnutú kosť. V štádiu IA má nádor priemer osem centimetrov. V štádiu IB sa zväčšuje a šíri sa do iných častí kosti.

Druhý stupeň ochorenia je charakterizovaný malignitou buniek novotvaru. Ale stále to nepresahuje hranice kosti.

Znakom štvrtého štádia je „zásah“ rakoviny do tkanív susediacich s kosťou: tvorba metastáz. Najčastejšie v pľúcach. Neskôr - do regionálnych lymfatických uzlín, ako aj do iných orgánov tela.

Rýchlosť prechodu choroby z jedného štádia do druhého závisí predovšetkým od typu malígneho nádoru. Niektoré typy novotvarov sú veľmi agresívne a rýchlo postupujú. Iné sa vyvíjajú pomaly.

Jedným z najrýchlejšie rastúcich typov rakoviny kostí je osteosarkóm. On je tiež najbežnejší. Typicky vidieť u mužov. Lokalizované na dlhé kosti nohy a ruky v blízkosti kĺbov. Röntgen ukazuje zmenu v štruktúre kosti.

Ďalší typ rakoviny kostí, chondrosarkóm, môže rásť rôznou rýchlosťou, buď rýchlo alebo pomaly. Vyskytuje sa najmä u ľudí nad štyridsať rokov. A zvyčajne sa nachádza na kostiach stehien a panvy. Metastázy v takomto nádore môžu "migrovať" do lymfatických uzlín a pľúcneho tkaniva.

Stanovenie štádia rakoviny je dôležitý proces, ktorý dáva lekárovi informácie o tom, do akej miery sa nádor v tele rozšíril. Prognóza výsledku liečby rakoviny kostí do značnej miery závisí od štádia ochorenia zisteného v dôsledku diagnostických opatrení.

Štádium I: Nádor v tomto štádiu je nízkeho stupňa a nerozšíril sa za kosť. V štádiu IA nádor nepresahuje 8 cm, v štádiu IB buď presahuje túto veľkosť, alebo je lokalizovaný vo viac ako jednej oblasti kosti.

Štádium II: nádor stále nepresahuje kosť, ale stáva sa malígnejším (bunky strácajú svoju diferenciáciu).

III etapa: Nádor sa objavuje vo viac ako jednej oblasti kosti. Nádorové bunky sú dediferencované.

Štádium IV: Nádor sa rozšíril za kosť. V prvom rade sú to spravidla pľúca, potom okrem pľúc aj regionálne lymfatické uzliny a vzdialené orgány.

Podľa štádia rakoviny kostí môže lekár zistiť objem novotvaru, predpísať liečebný režim a urobiť predbežnú prognózu.

Ak je tvorba v hraniciach kosti, predpokladá sa rakovina kostí 1. štádia, ktorá sa delí na:

  • štádium IA - veľkosť formácie je až 8 cm;
  • štádium IB - veľkosť formácie je viac ako 8 cm, s rozšírením vo vnútri kosti.

Rakovina kostí 2. štádia sa stále vyvíja vo vnútri kosti s charakteristickou bunkovou malignitou - malígnou zmenou v rozpore s procesom diferenciácie a proliferácie.

S nízkym stupňom diferenciácie buniek a mnohopočetnými léziami kostného tkaniva sa predpokladá 3. štádium. Ak sa formácia nachádza mimo hraníc kostí, diagnostikuje sa rakovina kostí v štádiu 4. Metastáza do pľúc, lymfatických uzlín vzdialených orgánov, zásah do susedných tkanív je znakom štvrtej fázy.

V tretej fáze nádor zachytí niekoľko oblastí postihnutej kosti, jej bunky sa už nerozlišujú.

Prečo vzniká rakovina kostí?

Tento patologický proces je charakterizovaný rôznymi symptómami klinického obrazu, ktoré sa dopĺňajú v závislosti od štádia priebehu ochorenia. Existuje však množstvo znakov, ktorých výskyt naznačuje prítomnosť vývoja nádoru v kostiach alebo kĺboch.

Pacient by si mal dávať pozor na svoje zdravie, ak si všimne:

  • Ktorýkoľvek z kĺbov začína strácať rozsah pohybu, navyše je ťažké ho ohnúť alebo uvoľniť.
  • Priblížte v blízkosti lymfatické uzliny.
  • Končatiny alebo kĺby menia konfiguráciu (napučiavajú a stávajú sa zreteľnými).
  • Objavujú sa záchvaty bolesti (najčastejšie v noci), ktoré je ťažké zastaviť bežnými analgetikami.
  • V mieste nádoru výrazne stúpa teplota.

Koža zbledne, niekedy môže mať zemitý alebo žltý odtieň. V dôsledku poklesu ich hrúbky je pod nimi ľahko viditeľný kapilárny vzor, ​​malé cievy.

Včasné príznaky rakoviny kostí

Ak človek starostlivo sleduje svoje zdravie, potom prvé príznaky onkologického poškodenia kostného tkaniva nezostanú bez povšimnutia.

Príznaky rakoviny kostí a kĺbov

Malígne lézie kostrového systému alebo rakovina kostí sú zriedkavé patológie - iba jedno percento z celkovej hmotnosti pacientov s rakovinou.

Onkologické ochorenia dnes patria k najrelevantnejším. Prevalencia zhubné ochorenia a ťažkosti s ich liečbou robia problém mimoriadne dôležitým.

Rakovina kĺbov a kostí nie je najčastejšou formou onkologického procesu, ale ťažkosti s diagnostikou ochorenia ju robia spoločná príčina invalidita a smrť.

Na včasnú detekciu a liečbu patológie musia byť známe príznaky rakoviny prvkov muskuloskeletálneho systému.

Príznaky rakoviny kostí: zistite, ako rozpoznať chorobu?

Príznaky rakoviny kostí priamo závisia od štádia, typu a stupňa malígneho procesu. Najprv sa človek začne sťažovať na:

  • bolesť kostí v noci vyžarujúca do krížov, svalov, kĺbov
  • stuhnutosť pohybov, ktorú nemožno odstrániť ani analgetikami
  • vzhľad deformácie v častiach umiestnenia nádoru
  • sčervenanie, horúci stav rastu pod kožou, čo naznačuje vývoj zápalového procesu;
  • porušenie funkčnosti spoja;
  • nepohodlie pri chôdzi;
  • ťažkosti pri extenzii, ohýbaní rúk, otáčaní trupu;
  • toxikóza;
  • slabosť, podráždenosť;
  • teplo, horúčka;
  • znížená chuť do jedla, rýchle chudnutie;
  • krehkosť kostí, nestabilita pred modrínami a zraneniami.

Rakovina ilium vedie k dýchavičnosti, ťažkostiam pri vykonávaní bežnej práce a inému stresu.

Rakovina kosti nohy vedie ku krívaniu, neschopnosti ohýbať končatiny, silnej bolesti v mieste zápalu a lokalizácii nádoru.

Na rakovinu Horné končatiny je bolesť v rukách, preťaženie z nevýznamného výkonu akejkoľvek práce.

Onkologické ochorenie, ktoré postihuje kostné štruktúry, má zákerný charakter, pretože v počiatočných štádiách je maskované pocitmi bolesti, ako je chondróza, artritída, únava, bez toho, aby spôsobovalo veľké obavy. Iba včasná diagnostika rakoviny kostí umožňuje jej úspešnú liečbu aj bez rozsiahlej chirurgickej intervencie.

Príznaky rakoviny kostí

Onkológia kostí sa začína prejavovať bolestivými syndrómami a často bolesť nie je lokalizovaná tam, kde sa formácia objavila. Bolesť kostí v onkológii tejto patológie môže migrovať alebo zrkadliť do rôznych častí tela.

Nie sú silné a rýchlo prechádzajú. Preto mnohí pacienti nepripisujú dôležitosť nepohodliu, ktoré sa objavilo.

Ale čím viac choroba postupuje, tým väčšia je bolesť. Takéto príznaky rakoviny kostí sa začínajú objavovať v počiatočnom štádiu ochorenia.

Objektívne príznaky rakoviny kostí sa spravidla zisťujú tri mesiace po prvej bolesti.

Dôležité! Onkológia kostí kostry má málo znakov, ale ak sa našli znaky uvedené nižšie, je potrebné poradiť sa s odborníkom. Iba včasná predpísaná liečba sa dokáže vyrovnať s rakovinou.

Prvým príznakom vzniku rakoviny kostí je bolesť, ktorá sa objaví, keď sa dotknete miesta, pod ktorým sa nádor nachádza. V tomto štádiu je už možné cítiť novotvar: toto je stredná fáza priebehu ochorenia.

Tráva červov, najprv sa otrávte!

megan92 pred 2 týždňami

Povedzte mi, kto bojuje s bolesťou kĺbov? Strašne ma bolia kolená ((pijem lieky proti bolesti, ale chápem, že bojujem s dôsledkom a nie s príčinou ... Nifiga nepomáha!

Daria pred 2 týždňami

Niekoľko rokov som bojoval s boľavými kĺbmi, kým som si neprečítal tento článok nejakého čínskeho lekára. A dlho som zabudol na "nevyliečiteľné" kĺby. Také sú veci

megan92 pred 13 dňami

Daria pred 12 dňami

megan92, tak som napísal vo svojom prvom komentári) No, zduplikujem to, nie je to pre mňa ťažké, chyťte - odkaz na článok profesora.

Sonya pred 10 dňami

Nie je to rozvod? Prečo internet predávať?

Yulek26 pred 10 dňami

Sonya, v akej krajine žiješ? .. Predávajú cez internet, lebo obchody a lekárne majú marže brutálne. Navyše, platba je až po prijatí, to znamená, že najprv pozreli, skontrolovali a až potom zaplatili. Áno, a teraz sa všetko predáva na internete - od oblečenia po televízory, nábytok a autá.

Odpoveď redakcie pred 10 dňami

Sonya, ahoj. Táto droga na liečbu kĺbov sa naozaj nepredáva cez sieť lekární, aby sa predišlo nafúknutým cenám. Momentálne je možné iba objednávať Oficiálna stránka. Byť zdravý!

Sonya pred 10 dňami

Prepáčte, najprv som si nevšimol informáciu o dobierke. Potom je to v poriadku! Všetko je v poriadku - presne, ak platba pri prevzatí. Ďakujem ti veľmi pekne!!))

Margo pred 8 dňami

Skúšal niekto tradičné metódy liečby kĺbov? Babička tabletkám neverí, úbohá žena už dlhé roky trpí bolesťami...

Andrew pred týždňom

Aké ľudové prostriedky som neskúšal, nič nepomohlo, len sa to zhoršilo ...

Ekaterina pred týždňom

Skúšal som piť odvar z bobkových listov, bezvýsledne, len mi zničil žalúdok!! Už neverím týmto ľudovým metódam - úplný nezmysel!!

Maria pred 5 dňami

Nedávno som pozeral program na prvom kanáli, je tam aj o tomto Federálny program boja proti chorobám kĺbov hovoril. Na jej čele stojí aj nejaký známy čínsky profesor. Vraj našli spôsob, ako natrvalo vyliečiť kĺby a chrbát a štát každému pacientovi liečbu plne financuje

  • Rakovina kostí sa vzťahuje na všetky onkologické lézie častí kostry, s ktorými sa môžu stretnúť ľudia v akomkoľvek veku. Choroba sa môže prejaviť rôznymi spôsobmi, vzhľadom na širokú škálu možných onkológií, pričom najčastejšie Klinické príznaky objaviť dosť neskoro.

    Pre neskoré príznaky býva rakovina často diagnostikovaná už v pokročilých štádiách, čo značne komplikuje jej liečbu.

    Popis choroby

    Rakovina kostí sa nazýva onkologické nádory, ktoré postihujú kostné tkanivo ľudskej kostry a vyznačujú sa rýchlym a nekontrolovaným delením buniek. Ako onkológia vyzerá, závisí od typu rakoviny, ktorá sa tvorí, čo bude uvedené pri diagnostikovaní v mene choroby. Na základe štatistických štúdií je vývoj malígneho nádoru diagnostikovaný pomerne zriedkavo, zatiaľ čo výsledná rakovina kostí môže byť:

    1. Primárne - patológia sa tvorí priamo z kostného tkaniva;
    2. Sekundárne - keď sú kosti postihnuté malígnymi bunkami produkovanými nádorom umiestneným v inej oblasti tela.

    Malígne kostné formácie môžu byť vytvorené z kostí a chrupavkových tkanív, ako aj z periostu. Rakovinové bunky sa začnú rýchlo a nekontrolovane deliť, v dôsledku čoho vzniká rakovina kostí, ktorá následne postihuje všetky susedné orgány a tkanivá. Lokalizácia novotvarov je často určená vekovou kategóriou ľudí, pretože u mladých pacientov je pravdepodobnejšie diagnostikovaná rakovina dolných končatín a starší ľudia trpia rakovinou lebky. Viac chorôb je vystavená mužskej polovici populácie, najmä ľuďom so zlými návykmi.

    Dôvody

    Výskum príčin rakoviny kostí prebieha už mnoho rokov, no doteraz sa odpovede na položené otázky nedočkali. Onkologické novotvary kostí sa vyskytujú u starších ľudí aj u malých detí. Napriek tomu boli identifikované niektoré faktory, ktoré môžu vyvolať vývoj nádorov a sú diagnostikované u väčšiny pacientov. Existujú také faktory, ktoré prispievajú k vzniku onkológie:

    • traumatizmus - v niektorých prípadoch sa novotvary na kostiach vyskytujú v predtým poškodených oblastiach;
    • vystavenie organizmu ionizujúcemu žiareniu - následkom toho je bežná rakovina kostí skorá liečba iné onkologické novotvary prostredníctvom radiačnej terapie;
    • genetická predispozícia - ak sa v rodine už vyskytli prípady rakoviny kostného tkaniva, potom sa výrazne zvyšuje pravdepodobnosť výskytu;
    • Pagetova choroba - táto patológia spôsobuje poruchy pri obnove kostných tkanív, čo vedie k tvorbe ich anomálií.

    Keď už hovoríme o príčinách kostných nádorov, stojí za zmienku, že je možná aj sekundárna kostná lézia s onkológiou lokalizovanou v inej oblasti tela.

    Symptómy

    Keď sa objaví rakovina kostí, symptómy a prejavy sa vyskytujú rovnako u žien a mužov a primárne závisia od štádia vývoja malígnej formácie. Najbežnejšie príznaky rakoviny kostí sú:

    • Bolesť v oblasti lokalizácie rastu rakovinových buniek, vyžarujúca do susedných tkanív a orgánov. Prvými príznakmi v počiatočnom štádiu vývoja môžu byť menšie bolesti a objavujú sa pravidelne, ale s progresiou ochorenia sa bolestivý syndróm stáva chronickým. Tiež závažnosť bolesti sa stáva jasnejšou pri vykonávaní pohybov postihnutej končatiny a stojí za zmienku, že prejavy bolesti nie sú zastavené pomocou analgetík.
    • Deformácia častí tela, kde je novotvar lokalizovaný. Môžu to byť napríklad výrastky pod koža, ktorých teplota sa môže zvýšiť v dôsledku zápalového procesu.
    • Obmedzená pohyblivosť poškodenej oblasti - ak sa novotvar nachádza v kĺbe alebo v jeho blízkosti, najčastejšie to môže spôsobiť jeho dysfunkciu.
    • Intoxikácia - príznaky onkologickej intoxikácie zahŕňajú celkovú slabosť. Zvýšená telesná teplota, rýchla strata hmotnosti a strata chuti do jedla.

    Postupne pri poškodení kostných tkanív dochádza k ich rednutiu, čo vedie k mechanickým alebo patologickým zlomeninám kostí. Tiež umiestnenie primárneho zamerania rakoviny výrazne ovplyvňuje príznaky rakoviny kostí.

    Často sa onkologické lézie kostí šíria do dolných končatín. Keď má človek onkológiu kostí nôh, symptómy sú charakterizované záchvatmi bolesti, ktoré nemajú špecifickú lokalizáciu. U pacientov s touto diagnózou sa pozoruje porucha chôdze a s progresiou ochorenia je možná dysfunkcia kolenného kĺbu.

    Pri rakovine panvových kostí je príznakom tiež bolestivý syndróm, ale presne lokalizovaný v oblasti panvy, pričom vyžaruje do zadku, chrbtice a slabín. Posilnenie záchvatov bolesti nastáva pri fyzickej námahe.

    Rakovina kostí rúk nie je často pozorovaná, zatiaľ čo jej prejavy sú spôsobené menšou bolesťou, ktorú možno ľahko zameniť s nadmernou námahou po akejkoľvek práci. Existujú prípady, keď sa ochorenie zistí pri rutinnom alebo náhodnom vyšetrení pomocou röntgenových lúčov.

    Štádiá ochorenia

    Pre výber najvhodnejšej metódy terapie je veľmi dôležité určiť štádium priebehu ochorenia. V onkológii existujú štyri hlavné štádiá vývoja rakoviny kostí:

    1. Prvým je, že nádor sa nachádza v mieste lézie a rozlišujú sa dva podštádiá, keď veľkosť nádoru nepresahuje 80 mm (IA) a keď je veľkosť novotvaru väčšia ako 80 mm (IB) a postihuje veľkú oblasť kostného tkaniva.
    2. Druhý - novotvar je stále lokalizovaný iba v kosti, ale s histologické vyšetrenie je možné identifikovať možnosť malignity patologických buniek.
    3. Tretia - onkologická lézia sa už nachádza v niekoľkých oblastiach kosti a oblasti regionálnych lymfatických uzlín.
    4. Po štvrté - onkológia ovplyvňuje nielen kosť, ale aj priľahlé tkanivá. Metastáza sa šíri naprieč vnútorné orgány(pľúca, žalúdok, pečeň, obličky atď.).

    Čím skôr bola diagnóza stanovená, tým väčšiu šancu má pacient na úspešné vyliečenie. Ak bola rakovina zistená v konečnom (štvrtom) štádiu, v tomto prípade prognóza pre pacientov nie je najpriaznivejšia.

    Diagnostika

    Najčastejšie sa ochorenie dá určiť náhodou, ak sa pacient prihlási zdravotná starostlivosť z iných dôvodov, ale vyšetrenie odhalí prítomnosť zhubného nádoru. V budúcnosti je predpísaná rozšírená diagnostika s množstvom potrebných metód. Presná diagnóza rakoviny kostí sa vykonáva pomocou nasledujúceho algoritmu:

    • zber kompletnej anamnézy zo slov a sťažností pacienta, ako aj vizuálnych klinických symptómov;
    • krvný test - potrebný na stanovenie hladiny alkalickej enzýmovej fosfatázy;
    • rádiografia - na obrázku nemusí byť viditeľný iba nádor, ktorý sa objavil, ale ak je novotvar dostatočne vyvinutý, potom vďaka röntgenovému žiareniu môžete presne určiť typ patológie, ako aj jej malignitu alebo dobrú kvalitu.
    • počítačová tomografia (CT) - štúdia umožňuje podrobnejšie študovať postihnuté kostné štruktúry a identifikovať onkológiu;
    • scintigrafia je moderná metóda diagnostických štúdií, ktorá určuje lokalizáciu patologického rastu kostných tkanív a ich obnovu;
    • biopsia, po ktorej nasleduje histológia - odber a ďalšie štúdium fragmentu novotvaru, vďaka čomu je diagnóza presne potvrdená a je odhalená forma onkológie.

    Až po presnej diagnóze môže byť pacient predpísaný ďalšia liečba, na základe výsledkov všetkých štúdií, štádia vývoja ochorenia a závažnosti klinických príznakov.

    Klasifikácia

    Forma primárnej rakoviny kostí sa prejavuje vo forme sarkómov, ktoré sa spočiatku tvoria v chrupavke, perioste, cievny systém, ako aj tukové a vláknité tkanivá. V prípade sekundárnej rakoviny sa novotvar vyskytuje v dôsledku šírenia buniek primárneho zamerania po celom tele. Kostné novotvary môžu byť benígne alebo malígne a sú častejšie lokalizované v dolných končatinách a panvových kostiach, čo spôsobuje rakovinu kosti nohy alebo rakovinu panvových kostí.

    Chordoma

    Tento typ nádoru je zriedkavý a podľa vedcov sa častejšie tvorí zo zvyškov embryonálnych tkanív. Obľúbeným miestom lokalizácie novotvaru je sacrum. Častejšie sa vyskytuje u ľudí mladších ako 30 rokov. Zvyčajne ide o nodulárny benígny nádor, ktorý je však náchylný na rôzne komplikácie a relapsy, a preto môžu moderné lekárske príručky považovať tento novotvar za malígny.

    osteosarkómu

    Výskyt osteosarkómu je spôsobený abnormalitami kostných prvkov. Novotvar je charakterizovaný rýchlou progresiou a skorými metastázami. Nádor môže byť lokalizovaný kdekoľvek v kostre, ale častejšie sa zistí v dolných končatinách, panvových kostiach a ramenách. Ľudia v akomkoľvek veku sú náchylní na túto chorobu, ale onkologické ponory vo veku 10 až 30 rokov a muži sú náchylnejší na chorobnosť ako ženy.

    Ewingov sarkóm

    Táto forma onkológie sa týka malígnych novotvarov, ktoré postihujú kostné štruktúry kostry. Zvyčajne je Ewingov sarkóm lokalizovaný v dolných končatinách, ale môže byť lokalizovaný aj v iných kostiach: chrbtica, rebrá, kľúčne kosti atď. Ochorenie je bežnejšie u detí mladších ako 5 rokov, ale niekedy je ochorenie diagnostikované aj u dospelých nad 30 rokov. Trauma sa považuje za hlavný faktor výskytu, ale presné príčiny vzniku nádoru sú stále neznáme.

    fibrosarkóm

    Tvorba tohto novotvaru sa vyskytuje hlavne v hlboko uložených mäkkých tkanivách: šľachy, svaly, spojivové tkanivá. Počas rastu nádoru, patologických buniekšíri do kostných štruktúr. Ochorenie je lokalizované častejšie na dolných končatinách, ale môže sa vyskytnúť aj v iných častiach tela, pričom u žien je nádor diagnostikovaný častejšie ako u mužov.

    Obrovský bunkový nádor

    Tento typ nádoru sa môže nazývať aj osteoblastoklatóm. Ochorenie je charakterizované lokalizáciou v konečných častiach kostí a môže prerásť do susedných tkanív. Vývoj nádoru je benígny, zatiaľ čo metastázy sa takmer nikdy nevyskytujú. Po odstránení nádoru sa pozorujú časté relapsy.

    Chondrosarkóm

    Nádor je tvorený z chrupavkových tkanív a v procese vývoja ovplyvňuje kostné štruktúry, a zvyčajne sú to ploché kosti, ale niekedy môžu byť tubulárne. Zvyčajne sa nádor vyvíja pomaly s neskorými metastázami, ale v niektorých prípadoch dochádza k rýchlemu rastu už v počiatočných štádiách vývoja.

    Fibrózny histiocytóm

    Nádor sa často vyvíja na končatinách, najmä v kolenných kĺboch, ale môže sa vyskytnúť aj v iných častiach ľudského tela. Ľudia s diagnostikovanou Pagetovou chorobou sú vystavení zvýšenému riziku chorobnosti. Môže to byť spôsobené aj traumou. Novotvar je charakterizovaný agresívnym priebehom s rýchlymi metastázami do oblasti pľúcnych tkanív.

    Mnohopočetné myelómy a lymfómy

    Pod pojmom myelóm sa rozumie proces nekontrolovaného delenia buniek kostnej drene, ktorý následne spôsobuje poškodenie kostných štruktúr, výskyt osteoporózy a patologické zlomeniny kostí. Primárnym klinickým miestom lokalizácie je lymfatický systém, po ktorom sa nádorové bunky šíria do kostných štruktúr.

    Liečba

    Terapia rakovinových kostných nádorov je predpísaná po presnej diagnóze, počas ktorej je veľmi dôležité, aby onkológ určil presnú formu ochorenia a odlíšil ju od celkového počtu možných benígnych nádorových formácií, ako aj kostných patológií. Na základe štádia vývoja nádoru, jeho lokalizácie a celkového zdravotného stavu pacienta je liečba rakoviny kostí predpísaná úplne individuálne. Pri diagnostikovaní rakoviny kostí sa liečba najčastejšie uskutočňuje pomocou chirurgickej terapie.

    Chirurgia

    Hlavnou metódou terapie je chirurgické odstránenie nádoru. V pokročilých prípadoch s veľkými léziami môžu lekári postihnutý orgán úplne amputovať. Po chirurgickej excízii nádoru môže byť pacientovi predpísaný priebeh radiačnej terapie a chemoterapie, aby sa zabránilo recidíve nádoru.

    Chemoterapia

    Liečba rakoviny kostí pomocou chemoterapie je možná len vtedy, ak je choroba diagnostikovaná v počiatočných štádiách vývoja. Počas terapie sú pacientovi predpísané špeciálne lieky, ktoré zabíjajú zhubné rakovinové bunky. Chemoterapia môže byť predpísaná aj vtedy, ak má pacient z nejakého dôvodu kontraindikácie na operáciu.

    Liečenie ožiarením

    Rovnako ako chemoterapia, aj liečba ožarovaním môže byť predpísaná v prípade včasnej diagnózy alebo v pooperačnom období. Počas terapie je nádor vystavený ionizujúcemu žiareniu, ktoré ničí patologické bunky ochorenia. Nevýhodou tejto liečby je vysoká pravdepodobnosť recidívy nádoru.

    Ľudové prostriedky

    Pri takýchto ochoreniach užívanie liekov tradičná medicína neprinesie žiadny účinok a môže dokonca zhoršiť situáciu.

    Žiadny bylinný obklad nie je schopný eliminovať progresívny rakovinový nádor. Niektoré metódy tradičnej medicíny možno použiť na zmiernenie klinických prejavov, ale len po predchádzajúcej konzultácii s lekárom.

    Prevencia kostných nádorov

    Na základe skutočnosti, že presné príčiny ešte neboli identifikované a rakovinové kostné nádory môžu byť primárne aj sekundárne, v dôsledku vývoja inej onkológie neexistujú žiadne konkrétne spôsoby prevencie ochorenia. Je možné znížiť pravdepodobnosť vzniku rakoviny, ak vediete zdravý životný štýlživota, sledujte svoju stravu a podstupujte pravidelné lekárske vyšetrenia.

    Predpoveď

    Pri rakovine kostí závisí dĺžka života pacientov od množstva rôznych faktorov vrátane lokalizácie, štádia vývoja a prítomnosti alebo neprítomnosti metastáz. Najpriaznivejší výsledok možno očakávať, ak bol nádor zistený v prvej fáze progresie. V tomto prípade sa odstránením kostných nádorov a liečbou ožarovaním a chemoterapiou v 80% prípadov pozoruje úplné vyliečenie. V prípade 4. stupňa s kostnými metastázami je prognóza pre pacientov sklamaním. V prítomnosti 4. štádia rakoviny kostí a metastáz nemusí priemerná dĺžka života dosiahnuť ani rok.

    Výskyt malígneho procesu v kostiach sa nelíši vysoké sadzbyštatistiky, ale v porovnaní s benígnymi nádormi kostrového tkaniva sa pozoruje častejšie.

    Primárne rakovinové nádory v kostiach sa u žien vyvíjajú rovnakým spôsobom ako u mužov. Spravidla choroba postihuje ľudí v mladom veku, podľa štatistík - asi 90% prípadov. Dievčatá majú predispozíciu na rakovinu kostí vo veku pätnásť až sedemnásť rokov a u chlapcov je výskyt vyšší vo veku dvadsiatich rokov. Dôvodom sú endokrinné poruchy, ktoré ovplyvňujú proces tvorby a rastu kostného tkaniva. Malígny proces v kosti sa často vyvíja v oblasti rýchleho rastu, preto je u detí s akcelerátormi, ako aj u pacientov s fibróznou dyspláziou, Pagetovou chorobou a hyperparatyreózou, zaznamenaná predispozícia k rakovine.

    Najčastejšími príčinami rakoviny kostí sú trauma a ožiarenie. Chronický zápalové procesy kostné tkanivo sa tiež vyskytuje v rizikových faktoroch morbidity, ale nie je významné. Medzi prekancerózne nádory patria:

    • osteochondróm;
    • osteoblastoklastómu;
    • osteóm;
    • Chondroma.

    Delenie atypických buniek sa spravidla pozoruje v metaepifyzálnych častiach tubulárnych kostí. Častejšie sa nádor vyskytuje v oblasti kolenného kĺbu, v menšej miere - stehenná kosť, holenná kosť, ramenná kosť, polomer a ploché kosti kostry.

    Morfologická štruktúra novotvaru je reprezentovaná rôznymi typmi nádorov. Najbežnejšie z nich sú:

    • paraoseálny sarkóm;
    • osteoblastický nádor;
    • osteoidná rakovina;
    • Osteoblastoklastomický nádor;
    • osteosklerotickú rakovinu;
    • Oteogénny chondroblastický nádor.

    Vzhľad patologické príznaky rakovina kostí závisí od lokalizácie nádoru, jeho histologickej štruktúry, rastu, vzťahu k blízko umiestneným nervom, cievam, kĺbom a iným tkanivám, ako aj od štádia vývoja. V kostiach sú štyri štádiá onkologického procesu. Každý z nich sa líši veľkosťou nádoru, klinikou ochorenia, rýchlosťou rastu novotvaru, jeho definíciou a metastázou.

    Prvé príznaky patológie v kosti môžu naznačovať benígny alebo malígny proces. V počiatočnom štádiu vývoja nádoru telo pacienta nemá jasné príznaky ochorenia. Jedným z charakteristických znakov patológie je bolesť v postihnutej oblasti. Bolesť v nohe alebo ruke, rovnako ako chrbtica, sa vyskytuje pri fyzickej námahe alebo v pokojnom stave, najmä počas nočného odpočinku. Výskyt opuchu, hypertermie a začervenania v mieste ochorenia skôr svedčí o prítomnosti benígneho nádoru. S rakovinovým novotvarom je nádor charakterizovaný intenzívnym rastom na krátky čas. Podľa recenzií pacienti zaznamenávajú zvýšenie, bolestivosť kĺbu a naznačujúci zápal, začínajú ho liečiť teplými obkladmi, čo je pri rakovine kontraindikované. Touto cestou, malignita postupuje s väčšou silou.

    Obraz vývoja rakoviny kostí sa zhoršuje deformáciou končatiny, ale to je s veľkým novotvarom. K príznakom sa pridáva obmedzenie pohybu a celková intoxikácia organizmu.

    V prvej fáze malígneho procesu v kosti je zaznamenaná tupá a krátkodobá bolesť v končatine. Nedochádza k žiadnej zmene telesnej teploty. Všeobecný stav telo a krvný obraz tiež nie sú narušené, takže rozvoj rakoviny kostí je ťažké odhaliť v počiatočnom štádiu. Diagnóza ochorenia pomocou rádiografie nie vždy určuje obraz kostných zmien.

    Ak malígny proces dosiahol zrelšie štádium, potom je možné na röntgene zistiť tieň nádoru, oddelenie periostálnej vrstvy od kompaktnej látky, ložiská deštrukcie, postihnutie susedných tkanív a fragmentov kostí (spikuly). .

    Klinický obraz, diagnostika a liečba rakoviny kostí v počiatočnom štádiu vývoja

    Typ rakoviny kostí Symptómy Diagnostika Liečba
    Osteogénny sarkóm (vysoko malígny nádor z osteoblastov a osteoblastov, ktorý tvorí 70 % rakoviny kostí). Sarkóm je lokalizovaný v metafýze tubulárnych kostí a nepresahuje do rastovej zóny Už v počiatočnom štádiu nádoru sú silné bolesti horných alebo dolných končatín, častejšie v noci. Zosilnená bolesť sa stáva fyzická aktivita. Nádor rýchlo rastie, čo je hmatateľné vo forme hustého bolestivého útvaru, s kolísaním (prítomnosť tekutiny). Steny formácie sú hladké a priľahlé tkanivá sú edematózne. Povrch kože nad nádorom je natiahnutý a lesklý. Vzhľad cyanózy v zóne onkologického procesu naznačuje porušenie krvných ciev. V druhom a treťom štádiu má pacient obmedzenie pohybu končatiny a artikulárnej kontraktúry. V neskorších štádiách sarkómu sa zaznamenáva výskyt intoxikácie tela, ako aj anémia a leukocytóza v krvi. Anamnéza, vyšetrenie, krvné a močové testy, rádiografia, ultrazvuková procedúra, angiografia, magnetická rezonancia a počítačová tomografia, biopsia. Liečba takéhoto sarkómu nie je vždy účinná ani v počiatočnom štádiu ochorenia. Na boj proti nádoru sa pred a po operácii používajú kurzy chemoterapie a žiarenia. Počas operácie je pacientovi amputovaná končatina.
    Paraoseálny sarkóm (synoviálny). Nádor periartikulárnych mäkkých tkanív v kolennom, lakťovom alebo bedrovom kĺbe. Zriedkavo videný po traume. Prvým štádiom symptómov je bolesť a obmedzenie pohybu v kĺbe. Koža nad novotvarom sa nemení. Ak synovióm zasiahol dolnú končatinu, potom pacient chromý. Neskôr sa spája deformácia kĺbov, silná bolesť a intoxikácie, ako aj napnutie kože a kŕčové žily. Zbavenie tohto typu nádoru vedie k amputácii končatiny s lymfatickými uzlinami, pretože odstránenie rakoviny v zdravých organických tkanivách vedie k relapsu choroby. Synovióm nie je citlivý na radiačné lúče, preto sa v protinádorovom komplexe liečby používa chemoterapia a cielené lieky.
    Fibrosarkóm sa vyvíja zo spojivového tkaniva v rôznych kostiach skeletu, ale hlavne v strede a na periférii stehennej kosti. Prvý stupeň onkologického procesu je charakterizovaný výskytom bolesti pri chôdzi a v stojacej polohe pacienta. Okolité tkanivá sarkómu zostávajú dlho nezmenené. vznik ďalšie príznaky, označuje zrelý stupeň vzdelania. V tomto období sa bolesť zvyšuje, intoxikácia tela (teplota, strata hmotnosti, bledosť a slabosť), zväčšenie oblasti končatiny, jej opuch. Na liečbu chemoterapeutickými liekmi a ožarovaním je sarkóm odolný, takže sa nepoužívajú. V počiatočnom štádiu je možné zachrániť končatinu vykonaním šetriacich operácií s ďalšou plastickou chirurgiou. V podstate je končatina postihnutá rakovinou amputovaná.
    Chondrosarkóm vzniká z chrupavky a predstavuje viac ako desať percent rakoviny kostí. V dôsledku endochondrálnej osifikácie ktorejkoľvek kosti skeletu sa môže vyvinúť benígny alebo malígny nádor. Nie zriedka sa na patologickom procese podieľa chrbtica a kosti horných alebo dolných končatín. Chondrosarkóm je charakterizovaný dlhým priebehom, preto počiatočné obdobie jej vývoj je asymptomatický. Neskôr, najmä počas nočného spánku, sa pacient prebúdza s ťahavými alebo pulzujúcimi bolesťami. Nádor je lokalizovaný v blízkosti kĺbového puzdra a je palpovaný vo forme hrboľatého, zaobleného útvaru. Chondrosarkóm, z iných nádorov, sa vyznačuje mäkkou konzistenciou. Susedné tkanivá zostávajú dlho nezmenené. V prípade dosiahnutia veľkej veľkosti nádor natiahne kožu a stáva sa lesklou, bledou, s rozšírenými žilami. Výskyt príznakov intoxikácie charakteristických pre onkoproces sa vyskytuje už v pokročilom štádiu sarkómu. Identifikovaný chondrosarkóm sa odstráni pomocou disartikulácie alebo amputácie končatiny. Ožarovanie a chemoterapia pri tomto type nádoru sa nepoužíva, pretože nie je účinná.
    Ewingov sarkóm pochádza z mezenchymálnych buniek. Nádor má nízky stupeň diferenciácie a vyskytuje sa v dospievaní. Novotvar môže ovplyvniť metadiafýzy a epifýzy tubulárnych kostí. Príčinou sarkómu je zrýchlenie a posttraumatické obdobie. Vývoj nádoru, už v počiatočnom štádiu, je sprevádzaný bolestivosťou a začervenaním v mieste lokalizácie. Na patologický proces telo reaguje zvýšením telesnej teploty. Oblasť kože nad nádorom je hyperemická, edematózna, bolestivá, so subkutánnym infiltrátom. V krvnom teste u pacientov je to zaznamenané vysoký stupeň leukocyty. Sarkóm prebieha vo vlnách. Akútny klinický obraz môže na chvíľu ustúpiť, ale s ďalšou vlnou sa zhoršiť. Malígny proces má niekedy multicentrickú povahu, to znamená so súčasným výskytom nádorových ložísk v iných kostiach.

    Metastáza rakoviny kostí sa vyskytuje v regionálne lymfatické uzliny a do vzdialených orgánov. Pohyb rakovinových buniek sa vyskytuje hematogénne a lymfogénnym spôsobom. Záležiac ​​na histologická štruktúra nádor, jeho lokalizácia a rast, metastázy sa šíria v rôznych štádiách vývoja onkologického procesu. Napríklad pri Ewingovom sarkóme sa metastatické regionálne lymfatické uzliny určujú už v počiatočnom štádiu ochorenia. V procese vývoja onkologického procesu získava metastáza do lymfatických uzlín a mäkkých tkanív generalizovanú formu. Pri iných typoch kostného sarkómu začína metastáza neskoro. Najčastejšie postihnutými orgánmi sú pečeň a pľúca.