Hipotansif, antiaritmik ilaç Egilok: kullanım talimatları, yan etkiler ve benzerleri. Hangi tabletlerden "Egilok" yardımcı olur. Kullanım talimatları Egilok bağımlılık yapar mı?

Ürünle ilgili bazı gerçekler:

Kullanım için talimatlar

Çevrimiçi eczane sitesindeki fiyat: itibaren 123

Bazı gerçekler

Egilok, ilaçta bir tartarik asit tuzu (tartrat) şeklinde sunulan metoprolol aktif maddesi ile kardiyoselektif bir beta blokerdir. Beta blokerler, adrenoreseptörleri inhibe ederek kalp kasının durumu üzerinde olumlu bir etki sağlar. İlacın etkisi altında hastanın fiziksel dayanıklılığı artar, kalbin çalışması düzelir ve buna bağlı olarak hastanın yaşam kalitesi yükselir.

Farmakolojik özellikler

Egilok'un kalp üzerindeki etkisinin özü, birinci grubun beta-adrenerjik reseptörlerinin baskılanmasıdır. İlacın kullanımı sayesinde parasempatik bir etki meydana gelir, kalp kası kasılmalarının gücünde bir azalma olur, sıklıkları elde edilir. Sonuç olarak, kan basıncı düşer, kalp atış hızı normale döner.

Klinik araştırma arteriyel hipertansiyonu olan hastaların tedavisinde metoprolol kullanımı test edilmiştir. Uzun süreli tedavi, sol ventrikülün kütlesini azaltarak kalbin diyastolik fonksiyonunu aktive eder. Egilok seviyeyi normalleştiriyor tansiyon Bu hasta grubunda yatay ve dikey pozisyonda. Genel olarak kademeli olarak azalan çevresel direnç damarlar, böylece antihipertansif etki kurulur uzun zaman.

İstatistiksel veriler, metoprolol'ün ilk ve orta şiddette belirtileri olan erkek hastalara reçete edildiğinde arteriyel hipertansiyon, ilaç kalp krizi ve felçlerden ölüm oranını düşürür.

Egilok'u uzun süre kullanan hastalarda iyileşme gözlemleniyor Genel durum. Kalbin kanla beslenmesi ve miyokard tarafından oksijenin özümsenmesi iyileşir. Anjina pektorisli hastalarda metoprolol kalp krizlerinin süresini, şiddetini ve sayısını azaltır.

Kalp krizinin herhangi bir aşamasında metoprolol alımı nedeniyle kalp üzerinde iyileştirici bir etkiye sahiptir, enfarktüs sonrası dönemde Egilok ile tedavi ölüm ve kalp krizinin tekrarlama olasılığını azaltır. Bu etki, sol ve sağ ventrikül fibrilasyonunun önlenmesi ile ilişkilidir.

Kompozisyon ve serbest bırakma şekli

İlacın 25 mg, 50 mg, 100 mg ve 200 mg dozajları, her iki tarafında orta çizgi bulunan yuvarlak, dikdörtgen şekilli beyaz, bikonveks film tabletler olarak sunulur. Kullanım talimatları ve hücre kabarcıkları veya cam şişeler içinde paketlenmiş haplar, karton kutular içinde paketlenmiştir.

kullanım endikasyonları

Egilok hastalara aşağıdakiler için reçete edilir: sistemik tedavi arteriyel hipertansiyon. Egilok'u ek ilaç kullanmadan tek ilaç olarak kullanmak mümkündür. antihipertansif ilaçlar.

İlacın, iskemi, miyokard enfarktüsünün karmaşık tedavisinde ve anjina ataklarının önlenmesinde ikincil korunma için kullanılmasına ilişkin bir gösterge vardır.

Kalp Desteği:

normalleşme nabız;
taşikardinin eşlik ettiği kardiyak bozuklukların tedavisi;
hipertiroidizmin sistemik tedavisi;
migren ataklarının önlenmesi.

Yan etkiler

Döküntü, kızarıklık, yüzde şişlik, dudaklarda, dilde veya boğazda şişme, nefes almada zorluk varsa, acilen ambulans çağırmanız gerekir tıbbi yardım. Bunlar akut belirtileri alerjik reaksiyon, görmezden gelinmesi geri dönüşü olmayan süreçlere ve ölüme neden olabilir.

Sinir sisteminin Egilok ilacının kullanımına reaksiyonu: çok sık yorgunluk, genellikle uzayda yönelim bozukluğu, baş dönmesi, baş ağrısı ve nadiren parestezi, kas krampları, depresyon, uyuşukluk ve uykusuzluk, kabuslar.

kalp ve kan dolaşım sistemi sıklıkla ilacın etkilerine bradikardi ile yanıt verir; nadiren ağrı göğüs, nefes darlığı, eller ve ayaklar soğur, kalp yetmezliğinin geçici olarak şiddetlenmesi; nadiren aritmi, iletimin kötüleşmesi. Çok nadiren kan hücrelerinin sayısında değişiklikler (trombositopeni, lökopeni) görülür.

Sindirim sistemi ve gastrointestinal sistem sıklıkla mide bulantısı, bağırsaklarda ağrı, ishal, kabızlık ile yanıt verir. Seyrek olarak kusmaya neden olur, nadiren - ağız kuruluğu, bozulmuş karaciğer fonksiyonu, çok nadiren - hepatit.

Ciltte sıklıkla kurdeşen, kaşıntı olmaz, aşırı terleme, nadiren - cilt hastalıklarının ışığa duyarlılığı, bozulması veya görünümü.

Küçük bir hasta grubu görme bozuklukları, iktidarsızlık (ereksiyon olamama), burun akıntısı, saç dökülmesi yaşadı.

Kontrendikasyonlar

Aşağıdakilere sahip hastalarda Egilok kullanmak yasaktır:

metoprolol veya diğer bileşenlere karşı bireysel hoşgörüsüzlük;
kalp problemleri veya kalp ritmi ile ilgili problemler;
kalp yetmezliği veya kalbin kasılmasını artıran ilaçlar;
şiddetli dolaşım problemleri;
düşük kalp hızı;
düşük kan basıncı;
kanın artan asitliği;
astım veya kronik obstrüktif akciğer hastalığı;
adrenal bezlerden birinde bulunan nadir bir neoplazm nedeniyle yüksek tansiyon;
kalp yetmezliği ve kan basıncı 100 mm Hg'nin altına düşer.

Alerjik reaksiyonları azaltmak için tedavi görüyorsanız Egiloc ile özellikle dikkatli olun. İlaç, alerjenlere duyarlılığı artırabilir.

Büyümüş tiroid bezi olan hastalar dikkatle tedavi edilmelidir.

Uygulama yöntemi ve özellikleri

Günlük dozu günde iki ila üç doza bölerek ilacı alın. Bir bardak içme suyu ile içilir. Talimatlar, ilacın yemek sırasında kullanılmasına izin verir.

Yüksek tansiyon tedavisi, migren ataklarının önlenmesi için olağan dozlar 47.5 mg'dır, gerekirse bu doz günde 95 - 190 mg'a çıkarılabilir.

Anjina pektoris ve aritmiler ile 95-190 mg reçete edilir. Günde 200 mg'a kadar miyokard enfarktüsünden sonra profilaktik tedavi.

Kalp ve böbrek yetmezliği olan hastalar, ilaçlarını her zaman doktorun önerdiği şekilde almalıdır.

İlacın kullanımı yorgunluğa veya baş dönmesine neden olabilir. Araç veya tehlikeli makine kullanmadan önce, bu ilacın özellikle alkol alırken konsantrasyonu etkilemediğinden emin olun.

İlacın aniden kesilmesi yasaktır, çünkü bu kalp yetmezliğini kötüleştirebilir ve kalp krizi riskini artırabilir.

Hamilelik sırasında uygulama

Egilok'un gebelikte ve gebelikte alınması tavsiye edilmez. emzirme dönemi. İlacın sadece bir doktor tarafından yönlendirildiği şekilde kullanılmasına izin verilir. Çocuğun sağlığına yönelik olası riske kıyasla anneye olası yararı yalnızca bir doktor belirlemelidir. Tedavi sırasında emzirme kesilmelidir.

Alkol uyumluluğu

Alkol hipotansif etkiyi artırabilir.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Monoamin oksidaz inhibitörleri, diüretikler, verapamil, diltiazem, simetidin, hidralazin ve klonidin, terbinafin, paroksetin, fluoksetin ve sertralin, hidroksiklorokin, klorpromazin, trifluoperazin, klorprotiksen, amiodaron, kinidin ve propafenon terapötik hipotansif etkiyi artırabilir.

Antiaritmik ilaçlar düzensiz kalp atışı riskini artırabilir veya kalp fonksiyonunu yavaşlatabilir ve azaltabilir. İndometasin, Rifampisin, metoprololün vücut üzerindeki terapötik etkisini azaltabilir.

Metropolol epinefrin, norepinefrin, lidokain, reserpin, alfa-metildopa, guanfasin, kardiyak glikozitlerin etkisini etkileyebilir.

doz aşımı

Yanlışlıkla reçete edilenden daha fazla tablet kullanırsanız, size en yakın departmana başvurun. acil Bakım veya doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz. Doz aşımı belirtileri:

düşük kan basıncı (yorgunluk ve baş dönmesi),
kalp hızında azalma,
kalp ritmi düzensizliği,
nefes darlığı,
bilinç kaybı,
mide bulantısı, kusma ve mavimsi cilt rengi.

analoglar

Corzid, Labetalol, Metipranol, Corvitol, Tenoric ve diğerleri.

egilok_4

Satış şartları

Egilok, yalnızca doktor reçetesi varsa bir eczane ağında satılmaktadır.

Birleştirmek

Tabletlerin etkisini belirleyen ana bileşen metoprolol tartrattır.

Diğer İçerikler: Mikrokristalin selüloz, metilselüloz, mısır nişastası, gliserin, etilselüloz ve magnezyum stearat, mikrokristalin selüloz, sukroz, stearik asit ve titanyum dioksit (E171).

β-adrenerjik reseptörlerin seçici blokeri, antianjinal, antihipertansif ve antiaritmik etkilere sahiptir, sinüs düğümünün otomatizmini azaltır, AV iletimini inhibe eder, miyokardiyal inotropik fonksiyonu ve kalp atış hızını azaltır. Antihipertansif etki, ilacın 2. haftasının sonunda stabilize olur. Anjina ataklarının sayısını azaltır, miyokardiyal oksijen ihtiyacını azaltır, toleransı artırır fiziksel aktivite. Miyokard enfarktüsünde kalp kasının iskemi bölgesini sınırlar ve kalp ritmi bozukluğunu önler. Egilok Retard ilacının (uzatılmış salımlı tabletler) ana avantajı, metoprololün uzun süreli salınımıdır. Terapötik etki, metoprololün geleneksel tablet formlarında alınmasına kıyasla kandaki önemli ölçüde daha düşük metoprolol konsantrasyonunda not edilir. Bu nedenle klinik etki için günde 1 tablet Egilok Retard reçete edilmesi yeterlidir.
İlaç, gastrointestinal sistemden hızla ve tamamen emilir (dozun %95'i). Geciktirici formda metoprolol emilimi önemli ölçüde uzar, bu da Egilok Retard ilacının kan plazmasındaki tek tip konsantrasyonuna ve kandaki ilacın içeriğindeki değişiklik grafiğine kıyasla% 80'lik bir nispi biyoyararlanıma yol açar. Hemen salınan metoprolol uygulamasından sonra. Maksimum plazma konsantrasyonuna oral uygulamadan 1.5 saat sonra ve 2-6 saat sonra ulaşılır - ilaç geciktirici şeklindedir. Plazma protein bağlanması - %12. Dağılım hacmi 5,6 l/kg vücut ağırlığıdır. Metoprolol karaciğerde metabolize olur, metabolitleri aktivite göstermez. Dozun yaklaşık %5'i değişmeden idrarla atılır.

Egilok ilacının kullanım endikasyonları

AG (arteriyel hipertansiyon);
İKH: stabil veya kararsız anjina (Prinzmetal anjinası hariç);
kalp yetmezliği;
kalp ritmi bozuklukları (sinüs, supraventriküler taşikardi; ventriküler ekstrasistol);
prolaps nedeniyle aritmi kalp kapakçığı;
ikincil koruma miyokard enfarktüsünden sonra;
taşikardinin eşlik ettiği kardiyak aktivitenin fonksiyonel bozuklukları;
hipertiroidizm;
migren ataklarının önlenmesi.

Egilok ilacının kullanımı

Hipertansiyon (arteriyel hipertansiyon) ile Egilok Retard'ın başlangıç dozu 1 dozda günde 50 mg'dır. Günlük doz kademeli olarak 1 dozda 100-200 mg'a yükseltilebilir. Egilok Retard, hipotansif etkiyi artırmak için diğer antihipertansif ilaçlarla birlikte kullanılabilir.
Anjina pektorisin tedavisi için doz, klinik olarak optimal olana kadar daha fazla doz titrasyonu ile günde 1 kez 50 mg'dır. Gerekirse, doz 1 dozda 100-200 mg'a yükseltilebilir. Egilok Retard diğer antianjinal ilaçlarla birlikte kullanılabilir.
Kalp yetmezliğinde başlangıç dozu 25 mg/gün'dür. Gerekirse, doz 2 haftada bir 50 mg'a, 2 hafta sonra 100 mg'a, gerekirse 2 hafta sonra 200 mg'a yükseltilebilir.
Aritmi ile başlangıç dozu, 1 dozda günde 50-200 mg'dır.
Miyokard enfarktüsünden sonra, ikincil korunma amacıyla, doz, kalp atış hızı ve kan basıncının kontrolü altında ayrı ayrı seçilir.
Migren ataklarının önlenmesi için olağan doz 100-200 mg/gün 1 dozdur. Tabletler günde 1 defa (sabah) çiğnenmeden ve bol sıvı içilerek alınır.
İlaç ayrıca yemekle birlikte veya aç karnına alınabilir.

Egilok ilacının kullanımına kontrendikasyonlar

G metoprolol veya ilacın diğer bileşenlerine aşırı duyarlılık; AV blok II-III derece, şiddetli sinüs bradikardisi(kalp hızı ≤50 bpm), arteriyel hipotansiyon, akut dekompanse kalp yetmezliği, şiddetli periferik dolaşım bozuklukları; kardiyojenik şok, şiddetli periferik dolaşım bozuklukları, astım, hasta sinüs sendromu.

Egilok ilacının yan etkileri

Azalan kalp hızı, kan basıncı. AV iletiminin ihlali, kalp yetmezliği semptomları, depresyon da olabilir. Yorgunluk, baş ağrısı, baş dönmesi, uyku bozukluğu gibi yan etkiler görülebilir. Çoğu durumda, bu fenomenler geçicidir ve ilacın dozunda bir azalma ile kendiliğinden kaybolur.
Nadiren, spesifik olmayan deri reaksiyonları ve soğuk ekstremiteler, kusma, ishal, kabızlık, bronkospazm, trombositopeni ve karaciğer fonksiyon bozukluğu meydana gelir.
Talimatlarda listelenmeyen başka bir yan etki yaşarsanız mutlaka doktorunuza bildiriniz.

Egilok ilacının kullanımı için özel talimatlar

İlaç, hastaların tedavisinde dikkatli kullanılmalıdır. diyabet, periferik arter hastalıkları, feokromositoma (Egilok Retard sadece a-adrenerjik reseptör blokerleri ile kombinasyon halinde kullanılabilir), böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu. Tedaviye başlamadan önce karaciğer ve böbreklerin işlevini belirlemek gerekir. Egilok Retard ile tedaviyi sonlandırmak kademeli olmalıdır. Özellikle kardiyovasküler patoloji varlığında tedavinin aniden kesilmesi, durumun kötüleşmesine (yoksunluk sendromu) neden olabilir.
Egilok Retard kullanımı yorgunluğa veya hafif baş dönmesine neden olabilir. Bu nedenle, tedavi süresi boyunca, yönetmekten kaçınmak gerekir. Araçlar ve artan konsantrasyon ve psikomotor reaksiyon hızı gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunmak.
başvuran bir hasta olması durumunda Tıbbi bakım ya da ihtiyaç cerrahi tedavi Egilok Retard ilacını alan hasta hakkında doktoru uyarmak gerekir.
Egilok Retard ilacının hamilelik ve emzirme döneminde atanması, anneye potansiyel yararın çocuğa yönelik riskten ağır basması durumunda mümkündür.

Egilok ilacının etkileşimleri

İlacı aşağıdakilerle aynı anda kullanırken dikkatli olunmalıdır:

verapamil ve diltiazem - hipotansiyon, bradikardi, atriyoventriküler blokaj, asistol riski;
klonidin - yoksunluk sendromunun gelişmesini önlemek için klonidin alımı, metoprololün bitiminden birkaç gün sonra tamamlanmalıdır;
narkotik ilaçlar - kardiyodepresif etki geliştirme riski;
ergotamin - vazokonstriktör etkisini arttırır);
merkezi sinir sistemini etkileyen bazı ilaçlar: uyku hapları - bromazepam, lorazepam;
sakinleştiriciler - klordiazepoksit, trimetasin, tofizopam;
tri- ve tetrasiklik antidepresanlar - sitalopram, moklobemid;
nöroleptikler - klorpromazin, triflupromazin - ve alkol - risk arteriyel hipotansiyon, merkezi sinir sistemi üzerindeki etki;
İndometasin gibi NSAID'ler - metoprololün antihipertansif etkisini azaltmak mümkündür;
noretindron, norgestrel gibi östrojen - metoprololün antihipertansif etkisi azalır;
klorpropamid, glibenklamit, tolbutamid ve insülin gibi hipoglisemik oral ajanlar - hipoglisemi semptomlarını maskeleyerek hipoglisemik etkilerini arttırır;
kürar benzeri kas gevşeticiler - artmış nöromüsküler blokaj;
Simetidin gibi H2 reseptörü antagonistleri - ilacın biyoyararlanımını artırmak mümkündür);
rifampisin, fenobarbital, sekobarbital, pentobarbital gibi barbitüratlar - metoprololün antihipertansif etkisini azaltmak mümkündür.

Gangliobloke edici ilaçlar ve diğer β-adrenerjik blokerler, sempatomimetikler, antiaritmik ilaçlar Ben sınıf.

Egilok ilacının doz aşımı, belirtileri ve tedavisi

Semptomlar: arteriyel hipotansiyon, sinüs bradikardisi, AV blokajı, kalp yetmezliği, kardiyojenik şok, asistoli, mide bulantısı, kusma, siyanoz, bronkospazm, bilinç kaybı, koma.
Tedavi: mide yıkama, aktif karbon, şiddetli hipotansiyon ile - β-adrenerjik agonistler (norepinefrin) veya intravenöz atropin (bradikardi ile). Etki yoksa dopamin, dobutamin reçete edilmelidir. Glukagon (1-10 mg) etkili olabilir. Ağır vakalarda, yapay bir kalp pili implantasyonu gerekli olabilir. Bronkospazm, intravenöz β2-adrenerjik agonistlerin verilmesiyle ortadan kaldırılır. Metoprolol pratik olarak hemodiyaliz ile vücuttan atılmaz.

Egilok ilacının saklama koşulları

15-25 °C sıcaklıkta.

Egilok satın alabileceğiniz eczanelerin listesi:

Sankt Petersburg

"Egilok", hipertansiyon semptomlarını ortadan kaldırmak için kullanılan hipotonik etkiye sahip bir ilaçtır. Uzun süreli kullanımda hastalığın temel nedenini etkiler ve bazı durumlarda ortadan kaldırabilir. "Egilok" ilacı basıncı azaltıp azaltmadığını, bu makaleden ve kullanım talimatlarından öğreneceksiniz.

Serbest bırakma formu ve tıbbi bileşim

Basınçlı ilaç "Egilok", baz olarak metoprolol içerir. Aktif maddelerin çeşitliliğine bağlı olarak, ilacın çeşitli alt türleri ayırt edilir: standart form, "Retard" ve "Egilok S". İlk 2 müstahzar metoprolol tartrat içerir ve son varyant metoprolol süksinat içerir.

Klasik ilacın ek maddeleri şunlardır:

silikon dioksit;
mikroskobik kristallerde selüloz;
sodyum karboksimetil nişasta;
magnezyum stearat;
povidon.

"Egilok Retard", nişasta şurubu, talk, sukroz, makrogol 6000, titanyum dioksit, hiproloz ve trietil sitrat içerir. "Egilok C" ilacının varyantı, "Retard" ile ilgili olarak benzer bir bileşime sahiptir, stearik asit, etilselüloz, gliserin, hipromelloz ve metilselüloz varlığında farklılık gösterir.

Macarca tıbbi ürün Yüksek kalite Hangisi terapi için kullanılır arteriyel hipertansiyon(hipertansiyon) - "Eğilok"

İlaç, yalnızca aşağıdaki özelliklere sahip tabletlerde mevcuttur: farklı dozaj aktif madde- 25, 50 ve 100 mg. tabletler var Beyaz renk 30'lu ve 60'lı paketlerde sunulmaktadır.

kullanım endikasyonları

yüksek tansiyon - monoterapötik bir ilaç olarak işlev görebilir veya diğer antihipertansif ilaçlarla bir tedavi süreci ile desteklenebilir;
kardiyak iskemi - miyokard enfarktüsünün karmaşık tedavisinin bir parçasıdır veya anjina pektorisi önlemek için kullanılır;
kalp ritmi patolojisi: taşikardi veya ekstrasistol;
taşikardi ile ilişkili fonksiyonel nitelikte kalbin aktivitesinde sapmalar;
hipertiroidizm - yalnızca kombinasyon halinde kullanılır;
migren - önleyici tedbir olarak.

Kullanım kontrendikasyonları

İlaç kan basıncını daha da düşüreceğinden ve hipotansif bir krize neden olabileceğinden, azaltılmış basınç altında "Egilok" kullanılması yasaktır. Diğer kontrendikasyonlar arasında:

aktif bileşen metoprolol veya ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık. B-blokerlere intolerans da dikkate alınır;

Kalp bloğu (kalp kasından impuls iletiminin ihlali)

II-III şiddet derecesinde sinoatriyal ve AV blokajı;
kalp atış hızının dakikada 50 atıştan az olduğu sinüs tipi bradikardi;
sinüs düğümünün genetik zayıflığı;
kardiyojenik şok;
dolaşım bozuklukları çevresel damarlarşiddetli formda;
dekompansatör kalp yetmezliği;
18 yaşın altındaki çocuklar (ilgili çalışma yok);
paralel intravenöz uygulama"Verapamil";
şiddetli formda astımlı bir bileşene sahip bronşit;
yokluğunda feokromositoma yardımcı tedavi A-blokerlerden.

İlaç "Egilok" ile ilgili veri eksikliği nedeniyle, tedavi için reçete edilmemiştir. akut form kalp atış hızı 45 atım / dakikaya düştüğünde miyokard enfarktüsü. ve 240 ms'nin üzerindeki aralıklar.

Özel bir özenle, yüksek tansiyondan "Egilok" aşağıdakiler için kullanılır:

şeker hastalığı;
solunum dışı asidoz;
astımlı bileşenli bronşit;
KOAH;

böbrek veya karaciğer yetmezliği;
myastenia gravis;
tirotoksikoz;
A-blokerler ile birlikte kullanıldığında feokromositoma;
AV bloğu I derecesi;
sedef hastalığı;
depresif durum;
Raynaud sendromu;
aralıklı tip topallık;
hamilelik ve emzirme;
yaşlılık (60 yaş üstü);
haşin alerjik tezahür adrenalin tanıtımı ile.

uygulama modu

İlaç yemekle birlikte veya yemeksiz alınmalıdır. Egilok'u yüksek tansiyon ile almadan önce tableti 2 parçaya ayırmaya değer. Doz seçimi, şiddetli bradikardinin başlamasını önlemek için sağlık durumuna göre aşamalar halinde gerçekleştirilir. İzin verilen maksimum doz 200 mg'dır.

İlacın alınma koşulları, patolojinin doğasına ve seyrinin özelliklerine bağlıdır.

Hastalığın tipine ve durumuna bağlı olarak, dozaj değişebilir. "Egilok" kullanım talimatları, ilacın hangi basınçta verildiğine dair göstergeler içerir - bu 140-160 / 85-100 mm Hg'dir. Sanat. Hipertansiyon için kullanın - günde 2 kez 25-50 mg'lık başlangıç dozu. Bunun için endikasyonlar varsa, kademeli olarak dozun 100-200 mg / gün seviyesine çıkarılmasına izin verilir. Dozu artırmamak için, komplekse hipotansif etkisi olan başka bir ajan ekleyebilirsiniz.

angina pektoris ile başlangıçta günde 2-3 kez 25-50 mg alın. Endikasyonlara bağlı olarak, dozaj değişebilir ve günde 200 mg'a kadar ulaşabilir. Genellikle komplekse bir antianjinal ajan eklenir;
kalp krizinden sonra durumu korumak için günde 100 ila 200 mg reçete edilir. İlaç 2 doza bölünmelidir;
kalp ritmi patolojilerinde 25-50 mg 2-3 mg/gün kullanılmaktadır. Gelecekte, dozaj kademeli olarak artırılır veya komplekse antiaritmik ilaçlar dahil edilir;
hipertiroidizm tedavisi için büyük dozlar kullanılır - günde 3-4 kez 150-200 mg;
fonksiyonel kökenli kalbin çalışmasındaki ihlaller (çarpıntı) günde 2 kez 50 mg Egilok ile tedavi edilir. Günlük dozu 200 mg'a kadar artırmasına izin verilir;
Migrenin profilaktik tedavisinde normalde 2 doza bölünerek 100 mg/gün kullanılır. Yetersiz etki ile günde 200 mg'a kadar kullanabilirsiniz.

Hipertansif bir durumda, bu ilaç toplam 100 mg'lık bir dozda alınır.

Doz, özel ihtiyaçları olan bazı kişilerde değişmez:

organ yetmezliği dahil böbrek patolojileri ile;
sirozlu;
yaş grubu hastalarda.

Şiddetli formda tedavi rejiminin ayarlanması gerekebilir. Karaciğer yetmezliği.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

İlacın hamilelik sırasında kullanılması tavsiye edilmez, ancak kesin kontrendikasyonlar da yoktur. İlacın potansiyel riskini ve beklenen faydasını yalnızca bir doktor değerlendirebilir ve kullanımının uygunluğuna karar verebilir.

"Egilok" kullanımı haklı çıkarsa, fetüsün durumunun kapsamlı bir şekilde izlenmesi zorunludur. Doğumdan sonra bradikardi, ağır nefes alma, hipotansiyon veya hipoglisemi riski olduğundan çocuğa da özel dikkat gösterilir. Çocuk ilk 2-3 gün izlenmelidir.

Çalışmalar, ilacın nüfuz edebildiğini bulmuştur. anne sütü ama sadece küçük dozlarda. Bradikardiden kaçınmak için çocuğu her zaman gözlemlemek gerekir. Emzirme. Doktorlar emzirme döneminde ilacı almayı önermezler. İlacın kullanımı için katı endikasyonlarla emzirmeyi durdurmak gerekir.

Emzirme döneminde bu ilaç gereksiz yere önerilmez

Olumsuz reaksiyonlar ve aşırı doz

İlaç bir takım yan etkilere neden olabilir:

merkezi sinir sisteminden: en sık - yorgunluk, baş ağrısı, baş dönmesi. Seyrek olarak tanışın - aşırı uyarılabilirlik, erektil disfonksiyon, kaygı, konvülsif ve depresif durum, parestezi, uykuda sapmalar, performansta bozulma, kabusların ortaya çıkması. Depresyon, hafızada sapma, amnezi ve halüsinasyonlar çok nadiren not edilir;
CCC'den: sık - bradikardi, hipotansiyon, ekstremitelerin donması, kalbin fonksiyonel patolojileri. Daha az yaygın olarak, kalp yetmezliği, kardiyojenik şok (kalp krizinden sonra insanlar için en tehlikeli olan), AV blokajı I. Evre, aritmi, iletimde bozulma belirtilerinde kısa süreli bir artış tespit edebilirsiniz. Periferik kan kaynağı patolojileri olan hastalarda izole kangren başlangıcı vakaları kaydedilmiştir;
gastrointestinal sistemden: daha sık mide bulantısı, ishal veya kabızlık vardır, ağrı sendromu karın içinde. Bazen oral mukozada kuruma ve hepatik fonksiyonda sapma olabilir;
deriden: ürtiker, aşırı terleme, alopesi nadiren görülür. İstisnai durumlarda, sedef hastalığı ve ışığa duyarlılık nüksedebilir;
solunum sisteminden: nefes darlığı görülebilir, bazen bronkospazm veya rinit görülür;
duyulardan: seyrek olarak, görme kalitesinde bozulma, konjonktivit, göz zarının kuruması veya tahrişi teşhis edilir. Kulak çınlaması ve tat tomurcuklarındaki değişiklikler son derece nadirdir;
geri kalanı: obezite nadiren görülür, hatta daha az sıklıkla - trombositopeni veya artralji.

Doz aşımı, aşağıdaki semptomlarla karakterize edilir:

basınçta güçlü bir düşüş;

Aşırı doz Egilok ile hastanın kan basıncı keskin bir şekilde düşer, nabız düşer, kalp ve solunum yetmezliği gelişir.

bradikardi;
kalp yetmezliği;
asistol;
bayılma;
kusma ile mide bulantısı;
siyanoz;
kardiyojenik şok;
hipoglisemi;
koma.

Doz aşımı belirtileri ilacın kullanımından 20-120 dakika sonra başlar.

İlacın diğer ilaçlarla etkileşimi

İlacın Verapamil ve benzeri ilaçlarla aynı anda kullanılmasına izin verilmez. Hormon (genellikle östrojenler) içeren müstahzarlarla birleştirildiğinde Egilok'un etkinliği azalır. Terapi sırasında hipotansiyon riski arttığından alkol içemezsiniz.

Özel Talimatlar

Hipertansiyonu Egilok ile tedavi ederken, hasta sürekli olarak sağlık durumunu ve basınç seviyesini izlemeli, diabetes mellituslu hastalarda kan şekerini kontrol etmelidir.

"Egilok" ilacının kendi analogları vardır.

analoglar

Doktorlar genellikle ilacı aşağıdakilerle değiştirir:

"Metozok";
"Betalok";
"Metokart";
"Metokor";
"Emsol".

Tatil ve saklama koşulları

Satın almak için reçete gereklidir.

Egilok'u 15–25 ° C sıcaklıkta 5 yıl saklayabilirsiniz. İlacın çocukların erişemeyeceği bir yerde saklanması önemlidir.

Fiyat

Fiyat teklifi, tablet sayısına ve aktif maddenin kütlesine bağlıdır, esas olarak 25 mg'ın maliyeti 105-130 ruble ve 50 mg - 125-145 ruble, 100 mg - 170 ila 185 ruble arasındadır.

terapötik özellikler

Klinik çalışmalar, arteriyel hipertansiyonu olan hastaların tedavisi için metoprolol kullanımını test etmiştir. Uzun süreli tedavi, sol ventrikülün kütlesini azaltarak kalbin diyastolik fonksiyonunu aktive eder. Egilok, bu hasta grubundaki kan basıncını yatay ve dikey pozisyonda normalleştirir. Toplam periferik vasküler direnç kademeli olarak azalır, böylece antihipertansif etki uzun süre kurulur.

İstatistiksel veriler, metoprolol'ün başlangıçta ve orta derecede arteriyel hipertansiyon belirtileri olan erkek hastalara reçete edildiğinde, ilacın kalp krizi ve felçten ölüm oranını azalttığını göstermektedir.

Uzun süre Egilok kullanan hastalar genel durumlarında düzelme gözlemlerler. Kalbin kanla beslenmesi ve miyokard tarafından oksijenin özümsenmesi iyileşir. Anjina pektorisli hastalarda metoprolol kalp krizlerinin süresini, şiddetini ve sayısını azaltır.

Kalp krizinin herhangi bir aşamasında metoprolol alımı nedeniyle kalp üzerinde iyileştirici bir etkiye sahiptir, enfarktüs sonrası dönemde Egilok ile tedavi ölüm ve kalp krizinin tekrarlama olasılığını azaltır. Bu etki, sol ve sağ ventrikül fibrilasyonunun önlenmesi ile ilişkilidir.

Basıncı normalleştirmeye yardımcı olduğu "Egilok" ilacı, etkili bir beta blokerdir. İlaç antianjinal, antiaritmik, hipotansif bir etki yaratır. Aktif bileşen, sinir sisteminin uyarılabilirliğini azaltır, basıncı ve kalp atış hızını hızla azaltır. Damar direncindeki düzgün düşüş nedeniyle uzun süreli hipotansif etki gözlenir.

İlacın hipertansiyonda uzun süreli kullanımı, kalbin sol ventrikülünün ağırlığında bir azalmaya neden olur. Doktorlar, ilacın erkeklerde ölüm oranını azalttığını belirtiyor. orta derece yüksek tansiyon. Anjina ataklarının daha az meydana geldiği "Egilok" ilacı, oksijende miyokard ihtiyacını azaltır. Sistematik kullanımı ile kandaki kolesterol miktarı azalır.

Farmakolojik grup

Kategori ICD-10
	Basedow hastalığı
	hipertiroidizm
	Guatr toksik yaygın

	tirotoksik reaksiyon
	Zehirli diffüz guatr
	zehirli guatr

	Yod-Basedow fenomeni
	Von Basedow hastalığı
G43 Migren	migren ağrısı
	hemikrania
	hemiplejik migren

	Migren
	migren atağı
	Seri baş ağrısı
	arteriyel hipertansiyon
	arteriyel hipertansiyon


	arteriyel hipertansiyon
	Kan basıncında ani artış

	hipertansif durum
	hipertansif krizler
	hipertansiyon
	arteriyel hipertansiyon
	Hipertansiyon, malign
	Esansiyel hipertansiyon
	hipertonik hastalık
	hipertansif krizler
	Hipertansif kriz
	Hipertansiyon
	malign hipertansiyon
	Malign hipertansiyon

	Hipertansif kriz





	Esansiyel hipertansiyon
	Esansiyel hipertansiyon
ben15 İkincil hipertansiyon	arteriyel hipertansiyon
	arteriyel hipertansiyon
	Kriz seyrinin arteriyel hipertansiyonu
	Diabetes mellitus ile komplike olan arteriyel hipertansiyon
	arteriyel hipertansiyon
	vazorenal hipertansiyon
	Kan basıncında ani artış
	Hipertansif dolaşım bozuklukları
	hipertansif durum
	hipertansif krizler
	hipertansiyon
	arteriyel hipertansiyon
	Hipertansiyon, malign
	semptomatik hipertansiyon
	hipertansif krizler
	Hipertansif kriz
	Hipertansiyon
	malign hipertansiyon
	Malign hipertansiyon
	Hipertansif kriz
	hipertansiyon alevlenmesi
	böbrek hipertansiyonu

	renovasküler hipertansiyon

	Geçici arteriyel hipertansiyon
	Heberden hastalığı
	anjina pektoris
	Anjina pektoris saldırısı
	tekrarlayan anjina
	spontan anjina
	kararlı anjina
	Anjina Sendromu X
	angina pektoris
	Anjina (atak)
	angina pektoris
	istirahat anjinası
	Anjina pektoris ilerleyici
	Karışık anjina
	Anjina spontan
	Kararlı anjina

	kardiyak sendrom

	Enfarktüs sonrası kardiyoskleroz
	Enfarktüs sonrası dönem




	Enfarktüs sonrası anjina pektoris
	iskemik kalp hastalığı



	Supraventriküler taşiaritmi
	Supraventriküler taşikardi


	Supraventriküler taşiaritmiler
	Supraventriküler taşikardi

	ortodromik taşikardiler







	atriyal aritmi

	atriyal taşikardi

	reperfüzyon aritmi
	Berzold-Yarish refleksi



	Sinüs taşikardisi




	Supraventriküler aritmiler
	AV kavşağından taşikardi
	Supraventriküler taşikardi
	Taşikardi ortodromik
	Sinüs taşikardisi
	nodal taşikardi

	Aritmi ventriküler
	Kalbin ventriküllerinin asinerjisi
	Sol ventrikül asinerjisi

	Ventriküler aritmi
	ventriküler ekstrasistol
	ventriküler ekstrasistol
	Ventriküler aritmiler
	Ventriküler ekstrasistoller


	Ekstrasistol ventriküler
	taşikardi

Kompozisyon ve serbest bırakma şekli

Beyaz tabletler şeklinde üretilir. Bu tabletlerin kalp rahatsızlıkları için alındığı "Egilok" ilacının aktif unsuru metoprolol tartrattır. Miktarı 25, 50 veya 100 mg'a ulaşır. Bir çeşit "Egilok Retard", 50 veya 100 mg miktarında benzer bir etken maddeye sahiptir. Yardımcı bileşenler selüloz, silikon dioksit, magnezyum stearat ve diğer bileşenlerdir.

"Egilok" 25, 50, 100 mg tabletlerin bir tarafında bir bölme çizgisi ve arkasında sayısal bir gravür bulunur. "Egilok C" formu, aktif element olarak 25-200 mg miktarında metoprolol süksinat içerir.

aktif madde- metoprolol tartrat. Şu anda, Egilok ilacı aşağıdaki üç çeşitte mevcuttur:

25 mg, 50 mg ve 100 mg olağan etki süresine sahip Egilok tabletleri;
50 mg ve 100 mg'lık uzun süreli etki gösteren Egilok Retard tabletleri;
25 mg, 50 mg, 100 mg ve 200 mg'lık uzun süreli etki gösteren Egilok C tabletleri.

Klinik ve farmakolojik grup: beta1-bloker.

Tabletler, 25 mg. 60 sekmesi akordeon amortisörlü PE kapaklı kahverengi cam şişede, ilk açma kontrollü. 1 şişe bir karton kutuda. Veya 20 sekme. PVC/PVDC//alüminyum folyo blisterde. Bir karton kutuda 3 kabarcık.

Tabletler, 50 mg. 60 sekmesi akordeon amortisörlü PE kapaklı kahverengi cam şişede, ilk açma kontrollü. 1 şişe bir karton kutuda. Veya 15 sekmesi. PVC/PVDC//alüminyum folyo blisterde. Bir karton kutuda 4 kabarcık.

Tabletler, 100 mg. 30 veya 60 sekmesi. akordeon amortisörlü PE kapaklı kahverengi cam şişede, ilk açma kontrollü. 1 şişe bir karton kutuda.

İlacın 25 mg, 50 mg, 100 mg ve 200 mg dozajları, her iki tarafında orta çizgi bulunan yuvarlak, dikdörtgen şekilli beyaz, bikonveks film tabletler olarak sunulur. Kullanım talimatları ve hücre kabarcıkları veya cam şişeler içinde paketlenmiş haplar, karton kutular içinde paketlenmiştir.

Yan etkiler

Bazı durumlarda Egilok neden olabilir yan etkiler.

Kardiyovasküler sistem: çarpıntı, sinüs bradikardisi, azalma tansiyon, ortostatik hipotansiyon.
Merkezi ve periferik sinir sistemleri: zayıflık, artan yorgunluk, motor ve zihinsel reaksiyonlarda yavaşlama, baş ağrısı.
Sindirim sistemi: mide bulantısı, karın ağrısı, ishal veya kabızlık, kusma, ağız kuruluğu, anormal karaciğer fonksiyonu; şişkinlik, hazımsızlık, mide ekşimesi, hepatit.
Solunum sistemi: nefes vermede zorluk, burun tıkanıklığı, nefes darlığı.
Hematopoetik sistem: agranülositoz, trombositopeni, lökopeni.
Dermatolojik reaksiyonlar: döküntü, dejeneratif cilt değişiklikleri, geri dönüşlü alopesi, ışığa duyarlılık, sedef hastalığının alevlenmesi; kaşıntı, eritem, ürtiker, hiperhidroz.
Diğer: hafif kilo alımı, eklem ve sırt ağrısı, libido azalması.

Doz öncesi semptomlar - arteriyel hipotansiyon, akut kalp yetmezliği, bradikardi, kalp durması, AV blokajı, kardiyojenik şok, bronkospazm, bozulmuş solunum ve bilinç / koma, mide bulantısı, kusma, genel konvülsiyonlar, siyanoz (yuttuktan 20 dakika sonra - 2 saat sonra ortaya çıkar).

Döküntü, kızarıklık, yüzde şişlik, dudaklarda, dilde veya boğazda şişme, nefes almada zorluk varsa acil tıbbi yardım alın. Bunlar, geri dönüşü olmayan süreçlere ve ölüme neden olabilecek, görmezden gelinen akut bir alerjik reaksiyonun belirtileridir.

Egilok ilacının kullanımına sinir sisteminin reaksiyonu: çok sık yorgunluk, genellikle uzayda yönelim bozukluğu, baş dönmesi, baş ağrısı ve nadiren parestezi, kas krampları, depresyon, uyuşukluk ve uykusuzluk, kabuslar.

Kalp ve dolaşım sistemi ilaca sıklıkla bradikardi ile yanıt verir; göğüste ağrı, nefes darlığı, eller ve ayaklar soğuma, kalp yetmezliğinin geçici olarak şiddetlenmesi; nadiren aritmi, iletimin kötüleşmesi. Çok nadiren kan hücrelerinin sayısında değişiklikler (trombositopeni, lökopeni) görülür.

Sindirim sistemi ve gastrointestinal sistem sıklıkla mide bulantısı, bağırsaklarda ağrı, ishal ve kabızlık ile yanıt verir. Seyrek olarak kusmaya neden olur, nadiren - ağız kuruluğu, bozulmuş karaciğer fonksiyonu, çok nadiren - hepatit.

Ciltte genellikle kurdeşen, kaşıntı, aşırı terleme, nadiren - ışığa duyarlılık, bozulma veya cilt hastalıklarının görünümü yoktur.

Küçük bir hasta grubu görme bozuklukları, iktidarsızlık (ereksiyon olamama), burun akıntısı, saç dökülmesi yaşadı.

Dozaj ve uygulama

İçerisinde, Egilok® tabletler yemeklerle birlikte veya ayrı olarak alınabilir. Gerekirse, tablet ikiye bölünebilir.

Aşırı bradikardiyi önlemek için doz kademeli olarak ve bireysel olarak ayarlanmalıdır. Maksimum günlük doz 200 mg'dır.

Arteriyel hipertansiyon. Hafif veya orta derecede arteriyel hipertansiyonda başlangıç dozu günde iki kez (sabah ve akşam) 25-50 mg'dır. Gerekirse günlük doz kademeli olarak 100-200 mg/gün'e çıkarılabilir veya başka bir antihipertansif ajan eklenebilir.

Anjina, göğüs ağrısı. İlk doz günde iki ila üç kez 25-50 mg'dır. Etkisine göre bu doz kademeli olarak günde 200 mg'a çıkarılabilir veya başka bir antianjinal ilaç eklenebilir.

Miyokard enfarktüsünden sonra idame tedavisi. Normal günlük doz - 100-200 mg / gün, iki doza bölünür (sabah ve akşam).

Kalp ritmi bozuklukları. İlk doz günde iki veya üç kez 25 ila 50 mg'dır. Gerekirse günlük doz kademeli olarak 200 mg/gün'e çıkarılabilir veya başka bir antiaritmik ajan eklenebilir.

Hipertiroidizm. Olağan günlük doz, 3-4 doz için günde 150-200 mg'dır.

Çarpıntı hissi ile birlikte kalbin fonksiyonel bozuklukları. Olağan günlük doz günde 2 kez (sabah ve akşam) 50 mg'dır; Gerekirse, ikiye bölünmüş dozlar halinde 200 mg'a yükseltilebilir.

Migren ataklarının önlenmesi. Olağan günlük doz, ikiye bölünmüş dozlar halinde (sabah ve akşam) 100 mg/gün'dür; gerekirse 2 doza bölünerek 200 mg/güne çıkarılabilir.

Özel hasta grupları

Bozulmuş böbrek fonksiyonu durumunda, dozlama rejiminde bir değişiklik gerekli değildir.

Karaciğer sirozunda, metoprololün plazma proteinlerine düşük düzeyde bağlanması (%5-10) nedeniyle genellikle bir doz değişikliği gerekli değildir. Şiddetli karaciğer yetmezliğinde (örneğin, portokaval baypas ameliyatından sonra), Egilok® dozunun azaltılması gerekebilir.

Yaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.

Günlük dozu günde iki ila üç doza bölerek ilacı alın. Bir bardak içme suyu ile içilir. Talimatlar, ilacın yemek sırasında kullanılmasına izin verir.

Yüksek tansiyon tedavisi, migren ataklarının önlenmesi için olağan dozlar 47.5 mg'dır, gerekirse bu doz günde 95-190 mg'a çıkarılabilir.

Anjina pektoris ve aritmiler ile 95-190 mg reçete edilir. Günde 200 mg'a kadar miyokard enfarktüsünden sonra profilaktik tedavi.

Kalp ve böbrek yetmezliği olan hastalar, ilaçlarını her zaman doktorun önerdiği şekilde almalıdır.

İlacın kullanımı yorgunluğa veya baş dönmesine neden olabilir. Araç veya tehlikeli makine kullanmadan önce, bu ilacın özellikle alkol alırken konsantrasyonu etkilemediğinden emin olun.

İlacın aniden kesilmesi yasaktır, çünkü bu kalp yetmezliğini kötüleştirebilir ve kalp krizi riskini artırabilir.

Dozaj formunun açıklaması

Tabletler, 25 mg: beyaz veya neredeyse beyaz, yuvarlak, bikonveks, çapraz şekilli bir ayırma çizgisi ve bir tarafında çift eğimli (“çift çıtçıt” şeklinde) ve diğer tarafında “E 435” oyulmuş, kokusuz.

Tabletler, 50 mg: beyaz veya beyaza yakın, yuvarlak, bikonveks, bir tarafı çentikli ve diğer tarafına "E 434" oyulmuş, kokusuz.

Tabletler, 100 mg: beyaz veya beyaza yakın, yuvarlak, bikonveks, yivli, bir tarafı çentikli ve diğer tarafına "E 432" oyulmuş, kokusuz.

doz aşımı

Semptomlar: kan basıncında belirgin azalma, sinüs bradikardisi, atriyoventriküler blok, kalp yetmezliği, kardiyojenik şok, asistoli, mide bulantısı, kusma, bronkospazm, siyanoz, hipoglisemi, bilinç kaybı, koma.

Yukarıda listelenen semptomlar, etanol, antihipertansif ilaçlar, kinidin ve barbitüratların eşzamanlı kullanımı ile artabilir.

Doz aşımının ilk belirtileri ilacı aldıktan 20 dakika - 2 saat sonra ortaya çıkar.

Tedavi: yoğun bakım ünitesinde hastanın dikkatle izlenmesi (kan basıncı, kalp hızı, solunum hızı, böbrek fonksiyonu, kan şekeri konsantrasyonu, kan serum elektrolitlerinin kontrolü) gereklidir.

İlaç yakın zamanda alınmışsa, aktif kömür ile gastrik lavaj ilacın daha fazla emilimini azaltabilir (lavaj mümkün değilse, hastanın bilinci yerindeyse kusturulabilir).

Kan basıncında aşırı düşüş, bradikardi ve kalp yetmezliği tehdidi durumunda - 2-5 dakikalık aralıklarla, beta-adrenerjik agonistler reçete edilir - istenen etki elde edilene kadar veya 0.5-2 mg atropin intravenöz olarak uygulanır. Olumlu bir etkinin yokluğunda - dopamin, dobutamin veya norepinefrin (norepinefrin).

Yanlışlıkla reçete edilenden daha fazla tablet kullanırsanız, en yakın acil servise başvurun veya doktorunuza veya eczacınıza söyleyin. Doz aşımı belirtileri:

düşük kan basıncı (yorgunluk ve baş dönmesi),
kalp hızında azalma,
kalp ritmi düzensizliği,
nefes darlığı,
bilinç kaybı,
mide bulantısı, kusma ve mavimsi cilt rengi.

Farmakodinamik

Hareket mekanizması

Metoprolol etkisini baskılar artan aktivite sempatik sistem kalp üzerinde ve aynı zamanda kalp atış hızı, kontraktilite, kalp debisi ve kan basıncında hızlı bir düşüşe neden olur.

Arteriyel hipertansiyon ile metoprolol, ayakta ve yatar pozisyonda olan hastalarda kan basıncını düşürür. İlacın uzun süreli antihipertansif etkisi, OPSS'de kademeli bir azalma ile ilişkilidir.

Arteriyel hipertansiyon ile uzun süreli kullanım ilaç, sol ventrikül kütlesinde istatistiksel olarak anlamlı bir azalmaya yol açar ve diyastolik fonksiyonunu iyileştirir. Hafif ila orta şiddette hipertansiyonu olan erkeklerde metoprolol, kardiyovasküler nedenler(özellikle ani ölüm, ölümcül ve ölümcül olmayan kalp krizi ve inme).

Diğer beta blokerler gibi metoprolol de sistemik kan basıncını, kalp atım hızını ve miyokardiyal kontraktiliteyi azaltarak miyokardiyal oksijen ihtiyacını azaltır. Metoprolol alırken kalp atış hızındaki azalma ve buna bağlı olarak diyastolün uzaması, kan akışında bozulma olan miyokardın kan beslemesinde ve oksijen alımında bir iyileşme sağlar.

Miyokard enfarktüsünde metoprolol, riski azaltarak ölüm oranını azaltır. ani ölüm. Bu etki öncelikle ventriküler fibrilasyon ataklarının önlenmesi ile ilişkilidir. Miyokard enfarktüsünün hem erken hem de geç evrelerinde, ayrıca yüksek riskli hastalarda ve diabetes mellituslu hastalarda metoprolol kullanımı ile mortalitede azalma da gözlenebilir. İlacın miyokard enfarktüsünden sonra kullanılması, ölümcül olmayan yeniden enfarktüs olasılığını azaltır.

KKY'de, idiyopatik hipertrofik obstrüktif kardiyomiyopatinin arka planına karşı, metoprolol tartarat, düşük dozlardan (2 × 5 mg / gün) başlayarak, dozda kademeli bir artışla, kalp fonksiyonunu, yaşam kalitesini ve hastanın fiziksel dayanıklılığını önemli ölçüde artırır.

Supraventriküler taşikardi, atriyal fibrilasyon ve ventriküler erken atımlarda metoprolol ventriküler kasılmaların sıklığını ve ventriküler ekstrasistollerin sayısını azaltır.

Terapötik dozlarda, metoprololün periferik vazokonstriktör ve bronkokonstriktör etkileri seçici olmayan beta-blokerlerin aynı etkilerinden daha az belirgindir.

Seçici olmayan beta-blokerlerle karşılaştırıldığında, metoprololün insülin üretimi üzerinde daha az etkisi vardır ve Karbonhidrat metabolizması. Hipoglisemi ataklarının süresini artırmaz.

Metoprolol, trigliserit konsantrasyonunda hafif bir artışa ve serbest konsantrasyonda hafif bir azalmaya neden olur. yağ asitleri kan serumunda. Birkaç yıl metoprolol aldıktan sonra toplam serum kolesterol konsantrasyonunda önemli bir düşüş vardır.

Farmakokinetik

Metoprolol, gastrointestinal sistemden hızla ve tamamen emilir. İlaç, terapötik doz aralığında doğrusal farmakokinetik ile karakterize edilir.

Kan plazmasındaki Cmax, alımdan 1.5-2 saat sonra elde edilir. Emilimden sonra, metoprolol büyük ölçüde karaciğerden birincil geçiş yoluyla metabolize edilir. Metoprololün biyoyararlanımı, tek dozla yaklaşık %50 ve düzenli uygulamayla yaklaşık %70'tir.

Gıda ile eşzamanlı alım, metoprololün biyoyararlanımını %30-40 oranında artırabilir. Metoprolol, plazma proteinlerine hafifçe (~%5-10) bağlanır. Vd 5,6 l/kg'dır. Metoprolol karaciğerde sitokrom P450 izoenzimleri tarafından metabolize edilir. Metabolitler farmakolojik aktiviteye sahip değildir. Ortalama olarak T1 / 2 - 3,5 saat (1 ila 9 saat arası).

Yaşlı hastalarda farmakokinetikte önemli değişiklikler tespit edilmemiştir.

Bozulmuş böbrek fonksiyonu, metoprololün sistemik biyoyararlanımını veya atılımını etkilemez. Ancak bu durumlarda metabolitlerin atılımında azalma olur. Şiddetli böbrek yetmezliğinde (hız glomerüler filtrasyon 5 ml / dak'dan az), önemli bir metabolit birikimi vardır. Bununla birlikte, bu metabolit birikimi, beta-adrenerjik blokajın derecesini artırmaz.

Bozulmuş karaciğer fonksiyonunun metoprololün farmakokinetiği üzerinde çok az etkisi vardır. Ancak şiddetli karaciğer sirozunda ve portokaval şanttan sonra biyoyararlanım artabilir ve vücuttan toplam klirens azalabilir. Porto-kaval şanttan sonra, ilacın vücuttan toplam klerensi yaklaşık 0,3 l/dak'dır ve sağlıklı gönüllülere kıyasla EAA yaklaşık 6 kat artar.

Egilok® ilacının raf ömrü

arteriyel hipertansiyon (monoterapide veya (gerekirse) diğer antihipertansif ilaçlarla kombinasyon halinde);

iskemik hastalık kalp: miyokard enfarktüsü (ikincil koruma - karmaşık tedavi), anjina ataklarının önlenmesi;

kalp ritmi bozuklukları (supraventriküler taşikardi, ventriküler ekstrasistol);

taşikardinin eşlik ettiği kardiyak aktivitenin fonksiyonel bozuklukları;

hipertiroidizm (karmaşık tedavi);

migren ataklarının önlenmesi.

Ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

nozolojik grupların eşanlamlıları

Kategori ICD-10	ICD-10'a göre hastalıkların eşanlamlıları
E05 Tirotoksikoz [hipertiroidizm]	Basedow hastalığı
	hipertiroidizm
	Guatr toksik yaygın
	Gelişmiş işlev tiroid bezi
	tirotoksik reaksiyon
	Zehirli diffüz guatr
	zehirli guatr
	Hipertiroidizm semptomları ile tiroid bezinin büyümesi
	Yod-Basedow fenomeni
	Von Basedow hastalığı
G43 Migren	migren ağrısı
	hemikrania
	hemiplejik migren
	migren benzeri baş ağrısı
	Migren
	migren atağı
	Seri baş ağrısı
I10 Esansiyel (birincil) hipertansiyon	arteriyel hipertansiyon
	arteriyel hipertansiyon
	Kriz seyrinin arteriyel hipertansiyonu
	Diabetes mellitus ile komplike olan arteriyel hipertansiyon
	arteriyel hipertansiyon
	Kan basıncında ani artış
	Hipertansif dolaşım bozuklukları
	hipertansif durum
	hipertansif krizler
	hipertansiyon
	arteriyel hipertansiyon
	Hipertansiyon, malign
	Esansiyel hipertansiyon
	hipertonik hastalık
	hipertansif krizler
	Hipertansif kriz
	Hipertansiyon
	malign hipertansiyon
	Malign hipertansiyon
	İzole sistolik hipertansiyon
	Hipertansif kriz
	hipertansiyon alevlenmesi
	Birincil arteriyel hipertansiyon
	Geçici arteriyel hipertansiyon
	Esansiyel arteriyel hipertansiyon
	Esansiyel arteriyel hipertansiyon
	Esansiyel hipertansiyon
	Esansiyel hipertansiyon
I15 Sekonder hipertansiyon	arteriyel hipertansiyon
	arteriyel hipertansiyon
	Kriz seyrinin arteriyel hipertansiyonu
	Diabetes mellitus ile komplike olan arteriyel hipertansiyon
	arteriyel hipertansiyon
	vazorenal hipertansiyon
	Kan basıncında ani artış
	Hipertansif dolaşım bozuklukları
	hipertansif durum
	hipertansif krizler
	hipertansiyon
	arteriyel hipertansiyon
	Hipertansiyon, malign
	semptomatik hipertansiyon
	hipertansif krizler
	Hipertansif kriz
	Hipertansiyon
	malign hipertansiyon
	Malign hipertansiyon
	Hipertansif kriz
	hipertansiyon alevlenmesi
	böbrek hipertansiyonu
	renovasküler hipertansiyon
	renovasküler hipertansiyon
	Semptomatik arteriyel hipertansiyon
	Geçici arteriyel hipertansiyon
I20 Anjina pektoris [anjina pektoris]	Heberden hastalığı
	anjina pektoris
	Anjina pektoris saldırısı
	tekrarlayan anjina
	spontan anjina
	kararlı anjina
	Anjina Sendromu X
	angina pektoris
	Anjina (atak)
	angina pektoris
	istirahat anjinası
	Anjina pektoris ilerleyici
	Karışık anjina
	Anjina spontan
	Kararlı anjina
	Kronik stabil anjina
I25.2 Geçmiş miyokard enfarktüsü	kardiyak sendrom
	Geçmiş miyokard enfarktüsü
	Enfarktüs sonrası kardiyoskleroz
	Enfarktüs sonrası dönem
	Miyokard enfarktüsü sonrası rehabilitasyon
	Ameliyat edilen damarın yeniden tıkanması
	Miyokard enfarktüsünden sonraki durum
	Miyokard enfarktüsünden sonraki durum
	Enfarktüs sonrası anjina pektoris
I25.9 Kronik iskemik kalp hastalığı, tanımlanmamış	iskemik kalp hastalığı
	İKH'li hastalarda koroner ateroskleroz
	Koroner dolaşımın yetersizliği
I47.1 Supraventriküler taşikardi	Supraventriküler paroksismal taşikardi
	Supraventriküler taşiaritmi
	Supraventriküler taşikardi
	Supraventriküler aritmiler
	Supraventriküler paroksismal taşikardi
	Supraventriküler taşiaritmiler
	Supraventriküler taşikardi
	Nörojenik sinüs taşikardisi
	ortodromik taşikardiler
	Paroksismal supraventriküler taşikardi
	Supraventriküler taşikardi paroksizmi
	WPW sendromunda supraventriküler taşikardi paroksizmi
	Atriyal taşikardi paroksizmi
	Paroksismal supraventriküler taşiaritmi
	Paroksismal supraventriküler taşikardi
	Politopik atriyal taşikardi
	atriyal aritmi
	Atriyal gerçek taşikardi
	atriyal taşikardi
	AV bloklu atriyal taşikardi
	reperfüzyon aritmi
	Berzold-Yarish refleksi
	Tekrarlayan sürekli supraventriküler paroksismal taşikardi
	Semptomatik ventriküler taşikardiler
	Wolff-Parkinson-White Sendromu
	Sinüs taşikardisi
	Supraventriküler paroksismal taşikardi
	Supraventriküler taşiaritmi
	Supraventriküler taşikardi
	Supraventriküler ekstrasistol
	Supraventriküler aritmiler
	AV kavşağından taşikardi
	Supraventriküler taşikardi
	Taşikardi ortodromik
	Sinüs taşikardisi
	nodal taşikardi
	Kaotik politopik atriyal taşikardi
I49.3 Erken ventriküler depolarizasyon	Aritmi ventriküler
	Kalbin ventriküllerinin asinerjisi
	Sol ventrikül asinerjisi
	Şiddetli ventriküler ekstrasistoller
	Ventriküler aritmi
	ventriküler ekstrasistol
	ventriküler ekstrasistol
	Ventriküler aritmiler
	Ventriküler ekstrasistoller
	Paroksismal ventriküler ekstrasistol
	Tekrarlayan ventriküler aritmiler
	Ekstrasistol ventriküler
R00.0 Taşikardi, tanımlanmamış	taşikardi

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

İlacın hamilelik sırasında kullanılması önerilmez. İlacın kullanımı, ancak anneye olan yararın fetüs üzerindeki potansiyel riskten daha fazla olması durumunda mümkündür. İlaç gerekliyse, doğumdan sonra birkaç gün (48-72 saat) fetüsü ve ardından yenidoğanı dikkatlice izlemelisiniz, çünkü. bradikardi, solunum depresyonu, kan basıncını düşürme ve hipoglisemi olası gelişimi.

Terapötik dozlarda metoprolol alırken, ilacın sadece küçük miktarlarının anne sütüne geçmesine rağmen, yenidoğan gözlem altında tutulmalıdır (olası bradikardi). Emzirme döneminde ilacın kullanılması önerilmez. Gerekirse, emzirmeyi durdurmak için emzirme döneminde ilacın kullanılması önerilir.

Etkileşim

Egilok® ve diğer antihipertansif ilaçların antihipertansif etkileri genellikle birlikte kullanıldıklarında artar. Arteriyel hipotansiyonu önlemek için, bu tür ajanların kombinasyonlarını alan hastaların dikkatle izlenmesi gereklidir. Bununla birlikte, etkili kan basıncı kontrolü sağlamak için gerekirse antihipertansif ilaçların etkilerinin toplamı kullanılabilir.

Diltiazem ve verapamil gibi metoprolol ve BMCC'nin eşzamanlı kullanımı negatif inotropik ve kronotropik etkilerin artmasına neden olabilir. Beta-blokör alan hastalarda verapamil gibi BMCC kullanımından kaçınılmalıdır.

Aşağıdaki ajanlar ile birlikte alındığında dikkatli olunmalıdır

Oral antiaritmik ilaçlar (kinidin ve amiodaron gibi) - bradikardi riski, AV blokajı.

Kardiyak glikozitler (bradikardi riski, iletim bozuklukları; metoprolol, kardiyak glikozitlerin pozitif inotropik etkisini etkilemez).

Diğer antihipertansif ilaçlar(özellikle guanetidin, reserpin, alfa-metildopa, klonidin ve guanfasin grupları) - hipotansiyon ve/veya bradikardi riskinden dolayı.

Metoprolol ve klonidin eşzamanlı kullanımının kesilmesi, metoprolol ve ardından (birkaç gün sonra) klonidin iptal edilerek başlatılmalıdır; önce klonidin kesilirse hipertansif bir kriz gelişebilir.

Hipnotikler, sakinleştiriciler, tri- ve tetrasiklik antidepresanlar, antipsikotikler ve etanol gibi merkezi sinir sistemi üzerinde etkili olan bazı ilaçlar arteriyel hipotansiyon riskini artırır.

Anestezi için araçlar (kalp aktivitesini baskılama riski).

Alfa ve beta sempatomimetikler (arteriyel hipertansiyon riski, belirgin bradikardi; kalp durması olasılığı).

Ergotamin (artmış vazokonstriktör etkisi).

Beta1-sempatomimetikler (fonksiyonel antagonizm).

NSAID'ler (örn. indometasin) - antihipertansif etkiyi zayıflatabilir.

Östrojenler (metoprololün antihipertansif etkisini azaltabilir).

Oral hipoglisemik ajanlar ve insülin (metoprolol hipoglisemik etkilerini artırabilir ve hipoglisemi semptomlarını maskeleyebilir).

Curare benzeri kas gevşeticiler (artmış nöromüsküler blokaj).

Enzim inhibitörleri (örneğin simetidin, etanol, hidralazin; paroksetin, fluoksetin ve sertralin gibi seçici serotonin geri alım inhibitörleri) - kan plazmasındaki konsantrasyonundaki artışa bağlı olarak metoprololün artan etkileri.

Enzim indükleyiciler (rifampisin ve barbitüratlar): artan hepatik metabolizma nedeniyle metoprololün etkileri azalabilir.

Sempatik gangliyonları bloke eden ilaçların veya diğer beta blokerlerin (örneğin Gözyaşı) veya MAO inhibitörleri, dikkatli tıbbi gözetim gerektirir.

Egilok diğer antihipertansif ilaçların etkisini karşılıklı olarak artırır. Kalsiyum kanal blokerleri alırken daha belirgin yan etkiler gelişir. Antiaritmiklerle kombine edildiğinde dikkatli olunmalıdır - bradikardi, kalp blokajı gelişme riski vardır.

Önemli notlar

Egilok alırken, kan basıncını, kalp atış hızını ve diyabet durumunda kan şekerini düzenli olarak ölçmek önemlidir. Tedavi süresince insülin, hipoglisemik ajanların dozu artabilir. Uygun tedavi için diğer talimatlar:

Kontakt lens takmak kuru göz nedeniyle rahatsızlığa neden olabilir. Mukoza zarının ilave nemlendirilmesi için damlaların uygulanması gereklidir. Egilok, diğer hastalıkların neden olduğu taşikardiyi maskeleyebilmektedir. Devam eden herhangi bir operasyondan önce, özel anestezi formlarının seçilmesi gerekeceğinden, doktoru Egilok alma konusunda uyarmanız gerekir.

Beta-blokör alan hastaların izlenmesi, diabetes mellituslu hastalarda kalp atış hızı ve kan basıncının, kan glukoz konsantrasyonunun düzenli olarak ölçülmesini içerir. Gerekirse, diabetes mellituslu hastalarda oral uygulama için insülin veya hipoglisemik ajanların dozu ayrı ayrı seçilmelidir. Hastaya kalp atış hızının nasıl hesaplanacağı öğretilmeli ve kalp atış hızı dakikada 50 atıştan az ise doktora başvurması söylenmelidir. Günde 200 mg'ın üzerinde bir doz alındığında kardiyoselektivite azalır.

Kalp yetmezliğinde Egilok® ile tedaviye ancak kalp fonksiyonunun kompanzasyon aşamasına geldikten sonra başlanır.

Reaksiyonların olası artan şiddeti aşırı duyarlılık ve ağırlaştırılmış alerjik geçmişi olan hastalarda geleneksel dozlarda epinefrin (adrenalin) verilmesinin etkisinin olmaması.

Anafilaktik şok Egilok® alan hastalarda daha şiddetli olabilir.

Periferik arteriyel dolaşım bozukluklarının semptomlarını şiddetlendirebilir.

Egilok'un aniden kesilmesinden kaçınılmalıdır. İlaç, yaklaşık 14 günlük bir süre boyunca dozlar azaltılarak kademeli olarak kesilmelidir. Ani geri çekilme, anjina semptomlarını alevlendirebilir ve riskini artırabilir. koroner bozukluklar. İlacın kesilmesi sırasında koroner arter hastalığı olan hastalara özel dikkat gösterilmelidir.

Anjina pektoris ile, Egilok® ilacının seçilen dozu, egzersizle birlikte 55-60 atım / dak aralığında dinlenme kalp atış hızı sağlamalıdır - 110 atım / dak'dan fazla olmamalıdır.

kullanan hastalar kontak lens, beta-blokerlerle tedavinin arka planına karşı lakrimal sıvı üretiminde bir azalmanın mümkün olduğunu dikkate almalıdır.

Egilok® bazılarını maskeleyebilir klinik bulgular hipertiroidizm (örneğin taşikardi). Semptomları alevlendirebileceğinden tirotoksikozlu hastalarda ani ilaç kesilmesi kontrendikedir.

Diabetes mellitusta, hipogliseminin neden olduğu taşikardiyi maskeleyebilir. Seçici olmayan beta-blokörlerin aksine, pratik olarak insülin kaynaklı hipoglisemiyi arttırmaz ve kan şekeri konsantrasyonunun normal seviyelere dönmesini geciktirmez. Egilok® ilacının reçete edilmesi durumunda, diabetes mellituslu hastalar kan şekeri konsantrasyonunu izlemeli ve gerekirse oral uygulama için insülin veya hipoglisemik ajanların dozunu ayarlamalıdır (bkz. "Etkileşim").

Bronşiyal astımı olan hastalara reçete yazılması gerekiyorsa, eş zamanlı tedavi olarak beta2-agonistler kullanılır; feokromositoma ile - alfa blokerler.

Cerrahi bir müdahale yapılması gerekiyorsa, cerrahı / anestezisti uygulanan tedavi hakkında uyarmak gerekir (bunun için araç seçimi Genel anestezi minimum negatif inotropik etkiye sahip), ilacın kesilmesi önerilmez.

Katekolamin depolarını azaltan ilaçlar (örneğin, reserpin) beta-blokerlerin etkisini artırabilir, bu nedenle bu tür ilaç kombinasyonlarını alan hastalar, kan basıncında aşırı azalma veya bradikardi tespit etmek için sürekli tıbbi gözetim altında olmalıdır.

Yaşlı hastalarda karaciğer fonksiyonunun düzenli olarak izlenmesi önerilir. Dozlama rejiminin düzeltilmesi, yalnızca yaşlı hastalarda artan bradikardi (50 atım / dakikadan az), kan basıncında belirgin bir düşüş (100 mm Hg'nin altında SBP), AV blokajı, bronkospazm, ventriküler aritmiler ortaya çıkması durumunda gereklidir. , ciddi ihlaller karaciğer fonksiyonu; bazen tedaviyi durdurmak gerekir. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastaların böbrek fonksiyonlarını izlemeleri önerilir.

Hastaların durumunun özel olarak izlenmesi depresif bozukluklar metoprolol almak; Beta-bloker almanın neden olduğu depresyon gelişmesi durumunda tedavinin kesilmesi önerilir.

İlerleyici bradikardi oluşursa, doz azaltılmalı veya ilaç kesilmelidir.

Yeterli klinik veri olmaması nedeniyle, ilacın çocuklarda kullanılması önerilmemektedir.

Araç kullanma ve mekanizmalarla çalışma becerisine etkisi. Araç kullanırken ve yüksek konsantrasyon gerektiren (baş dönmesi ve artan yorgunluk riski) potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunurken dikkatli olunmalıdır.

Irina Zakharova

"Egilok", kalp ve kan damarlarının hastalıklarının tedavisi için reçete edilen bir ilaçtır. İlacın ana etken maddesi metoprolol tartrattır. Anjina pektoris, kalp krizi, ani baş ağrısı atakları, aritmi gibi patolojiler için reçete edilir. "Egilok" baskı için kullanılır. Doktoru, hastanın durumunu, yaşını ve hastalığın gelişme derecesini dikkate alarak reçete eder.

İlaç beyaz tabletler şeklinde üretilir. Dahili olarak alınmalıdırlar. Birkaç dozaj seçeneği vardır:

Dozaj 25 mg - haplar yuvarlaktır, bikonvekstir. İlk tarafta haç şeklinde 2 çizgi, ikinci tarafta - "E 435" damgası var.
50 ve 100 mg'lık dozajlar - bir tarafında haç bulunan haplar. Pullar - "E 434" ve "E 432".
"Egilok Retard" üç doz halinde satılmaktadır. Draje - dikdörtgen, bikonveks, beyaz. Her iki tarafta damgalar.
"Egilok S" ayrıca üç konsantrasyonda satılmaktadır. Draje - oval, bikonveks, her iki tarafta pullar.

Ana bileşen metoprolol tartrattır. 1 tabletteki konsantrasyon sırasıyla 25, 50 ve 100 miligramdır. Egilok C'nin etken maddesi metoprolol süksinattır. İçeriği 1 tablette 25-200 miligram aralığındadır.

Ek elementler: diyet lifi (mikrokristalin selüloz), povidon (enterosorbent), sodyum karboksimetil, nişasta, magnezyum stearat, kolloidal titanyum dioksit ve diğerleri.

İlacın normal bir süresi veya gecikmeli etkisi vardır. İkinci durumda, olası bir düşüş var yan etkiler. Bu özellik "Egilok Retard" ve "Egilok S" ile donatılmıştır.

"Egilok" basıncı azaltıyor mu, azaltmıyor mu?

Talimatlar, hipertansiyon için kullanılabileceğini göstermektedir. Basıncı düşürmek ve aritmiden kurtulmak üzerinedir. tedavi edici etki her türlü "Eğilok". Nedeniyle basınç azaltır? İlacın aktif elemanı miyokardiyal kasılmalara etki ederek onları azaltır, nabzı ve aorttan geçen kan miktarını azaltır.

"Egilok" un ana eylemi, sadece basınç ve nabız sayısındaki düşüş nedeniyle elde edilen kalp üzerindeki yükü azaltmaktır.

Belirteçler

"Egilok", kalp ve kan damarlarının yanı sıra kan basıncı bozukluklarından muzdarip insanlara yardım etmek için tasarlanmış bir kümülatif eylem aracıdır. Çoğu zaman, vazgeçilmez bir araç olduğu yaşlılara reçete edilir. İlacın endikasyonları çok kapsamlıdır ve ilacın tipine bağlıdır.

Egilok, Egilok Retard ve Egilok C'nin önlenmesi için yaygın endikasyonlar migren, yüksek tansiyon, anjina pektoris, ilk miyokard enfarktüsünden sonra nüksetmedir:

Hipertiroidizm için çarelerden biri olarak "Egilok" ve "Egilok Retard" reçete edilir. karmaşık tedavi ve hiperkinetik kalp sendromu (baş ve boyunda nabız atışı hissi) ile.
"Egilok S", erken ventrikül kasılması, supraventriküler aritmiler gibi hastalıkları olan kişilere yardımcı olur, atriyal fibrilasyon, stabil kronik yetmezlik kalp, geç miyokard enfarktüsü dereceleri, taşikardi.
"Egilok Retard" kronik kalp yetmezliğinde diğer ilaçlarla birlikte kullanılır ve kalp yetmezliğini önlemek için kullanılır. Çeşitli türler taşikardi.

"Egilok", ventriküllerin erken kasılmalarını ve supraventriküler aritmileri önlemek için kullanılır.

Kullanım için talimatlar

Bütün olarak alınmalı, gazsız su ile yıkanmalıdır. Bütün olarak almanın imkansızlığı dışında öğütülmesi tavsiye edilmez, ardından dozun ikiye bölünmesine izin verilir.

İlaç hangi basınçta alınmalıdır?

"Egilok" sadece yüksek basınçta reçete edilir. Aktif elementin (metoprolol tartrat) etkisi nedeniyle, kalbin kasılmasında, kalp atış hızında ve aorttan geçen kan hacminde bir azalma olur.

ilacın dozajları

Dozlar ve uygulama sıklığı ilacın tipine ve ortadan kaldırılması gereken hastalığa bağlıdır.

"Eğilok"

Yüksek tansiyon: doz 25 veya 50 mg'dır, uygulama sıklığı 2 defadır. Dozajın artırılması sadece bir doktor tarafından reçete edildiği şekilde yapılmalıdır.
Anjina pektoris ve fonksiyonel bozukluklar: alım, 150 mg'a kadar doz artışı ile 25 mg ile gerçekleştirilir.
Migren: Günde 2 doza bölünmüş 100 mg.
İkincil enfarktüs: günde 200 mg'a kadar.
Hipertiroidizm ile: günde 4 defaya kadar 50 mg ilaç.

"Eğilok Geciktirici"

Yüksek tansiyon, hipertiroidizm, anjina pektoris: günde bir kez 50 miligram. 200 miligrama kadar bir artış mümkündür, bu başlangıç konsantrasyonunun etkinliğine bağlıdır.
Aritmiler: kabul ilkesi aynıdır. Dozu artırmak gerekirse, kademeli olarak 50 miligram ile gerçekleştirilir.

"Eğilok S"

Yüksek tansiyon: Günde 100 miligram kullanılmalıdır. Bir doktor gözetiminde konsantrasyonu 200 miligrama çıkarmak veya komplekse basıncı azaltan başka bir ilaç eklemek mümkündür.
Anjina pektoris: Günde 1 kez, 200 miligram.
Kalp yetmezliği derecesi 2: İlk doz 25 miligramdır, daha sonra 25 miligram artırılarak günde 200 miligrama çıkarılır.
3. ve 4. sınıf kalp yetmezliği: alımın başlangıcı - 12.5 miligram, dozda 200 miligrama artış.
Aritmiler ve kalp rahatsızlıkları, kalp krizinin tekrarının önlenmesi: günde 200 miligrama kadar.

Ne kadar sürer?

"Egilok" alma süresi, hastalığa bağlı olarak ayrı ayrı belirlenir. Örneğin, kalp yetmezliği tedavisi uzun zaman alır.

İlaç kademeli olarak iptal edilir ve ilacın konsantrasyonu 2 hafta içinde azaltılır. minimum doz. Bu dozu 5 gün daha içmeniz ve ancak bundan sonra Egilok'u iptal etmeniz önerilir.

Kontrendikasyonlar

Herhangi bir ilaç gibi, "Egilok" un da bir takım kontrendikasyonları vardır:

Düşük kalp atış hızı.
Son dönem kalp yetmezliği.
Miyokardiyal kontraktilitede keskin bir azalmanın eşlik ettiği sol ventrikül yetmezliğinin sınırlayıcı fazı.
Gebelik ve emzirme.
Ürünün bazı bileşenlerine karşı toleranssızlık veya alerji.
Alçak basınç.
anjiyospastik anjina.

Hastanın listeden herhangi bir kontrendikasyonu varsa, ilaç kullanılmamalıdır. Doktor, "Egilok" un kontrendikasyonlarla alınmasına izin verebilir, ancak yalnızca aşırı durumlarda. Bu durumda dozaj azaltılır ve ayrıca vücudun durumunun düzenli olarak izlenmesi yapılır. Olumsuz bir reaksiyon gözlenmezse, alıma devam edilir.

Yan etkiler

Resepsiyonun başında bir yorgunluk hissi olabilir. Daha fazla kullanımla, aşağıdaki olumsuz olaylar meydana gelebilir:

Göğüs bölgesinde ağrı, aritmi, ekstremitelerde şişme, kardiyojenik şok, kalp atış hızında azalma, ağırlık kaldırırken basınçta keskin bir düşüş, bayılma, ayaklarda üşüme.
Baş ağrısı, yorgunluk, depresyon, dikkat kaybı, ajitasyon, konvülsif sendrom.
Mide bulantısı, mide ağrısı, ağız kuruluğu, bağırsak motilite bozuklukları, karaciğer hastalığı, sarılık, hepatit.
Nefes darlığı, döküntü, ciltte kızarıklık, artan terleme görme bozukluğu, göz beyazlarının kuruluğu, inflamatuar süreçler göz küresinin mukoza zarında.

Hamilelik ve emzirme döneminde

"Egilok" hamile kadınlara ve emzirme döneminde reçete edilmemiştir. Randevu mümkün olsa da olumlu eylemçünkü anne, fetüse verilen varsayımsal zarardan daha ağır basar. Çare almak haklı çıkarsa, anne ve fetüsün zamanında izlenmesi gerekir.

Emzirme döneminin tamamı boyunca, aktif maddenin süt ile kısmi atılımı nedeniyle ilacın kullanılması da önerilmez. Bu, yenidoğanda bradikardi gibi bir patolojiye yol açar.

Özel Talimatlar

Egilok alırken basınç ve nabız takibi zorunludur. Gözle görülür şekilde azalırsa, hemen hastaneye gitmeniz gerekir.

Hasta diyabetik ise, kandaki şeker seviyesini sürekli kontrol etmeniz gerekir. Gerekirse, insülin veya glukoz düşürücü ajanın dozunu değiştirin.

Lens kullanırken Egilok kullanırken gözlerin kurumasına dikkat ederler, bu nedenle alım sırasında lensleri çıkarıp gözlüğe değiştirmek daha iyidir.

Hastanın ameliyat olması gerekiyorsa, ilaç tedavisinin kesilmesi gerekmez, sadece anestezi uzmanına bunu söylemeniz gerekir. Bazen "Eğilok" iptali yine 2 gün içinde gerçekleştirilir.

Diğer ilaçlarla uyumluluk

Bir kan testi sonucuna göre Egilok dalgalanmaları şu durumlarda gözlenir: eşzamanlı alım kinidin, terbinafin, paroksetin, fluoksetin ile. Depresanlarla uyumsuz gergin sistem, antiaritmik ilaçlar ve vazospastik anjin tedavisi için maddeler.

Sinir sistemini etkileyen tıbbi ilaçlar, eş zamanlı kullanımla, basınçta hızlı bir düşüş olasılığını artırır.

"Egilok" ilacının analogları

Egilok yerine bazen aşağıdaki benzer ilaçlar reçete edilir:

"Metoprolol";
"Anepro";
"Betalok";
"Vazokardin";
"Kardolaks";
"Metokor";
"Emsok";
"Azoprol".