normálne, patologické, klinická fyziológia: rozdiel v koncepcii
Fyziologická funkcia ako subjekt normálna fyziológia
Ak nejaká oblasť výskumné činnosti Ak niekto tvrdí, že je nazývaný samostatnou vedou, potom musí mať svoj originálny predmet výskumu a metódy.
Predmetom výskumu v normálnej fyziológii je funkciu a procesy, ktoré túto funkciu zabezpečujú[Mf22] .
Fyziologická funkcia- prejavy vitálnej činnosti organizmu a jeho častí, ktoré majú adaptačnú hodnotu a sú zamerané na dosiahnutie priaznivého výsledku pre organizmus. [Mf23]
Pojem funkcia pochádza z latinského functio – činnosť.
koncepty" funkciu" a " fyziologický proces»
Je potrebné rozlišovať medzi pojmami « funkciu» a « fyziologické proces » . [Mf24]
Napríklad funkciu tvorby moču zabezpečuje nasledujúce procesy: glomerulárna filtrácia, tubulárna reabsorpcia a tubulárna sekrécia.
Pri rozlišovaní pojmov funkcia a proces treba vychádzať z toho, že funkcia je definovaná ako vzťah časti k celku, v ktorom existencia časti (prvku) zabezpečuje existenciu celku. Inými slovami, funkcia je čo sa robí pre nejaký iný systém alebo organizmus ako celok (čistenie krvi obličkami, telo od toxínov tvorbou moču), procesy sú to, čo ako toto sa deje v rámci prvku systému (filtrácia, reabsorpcia, sekrécia v obličkách).
Rovnakú funkciu môžu zabezpečiť rôzne procesy. Okrem toho sa význam a úloha týchto procesov môže zmeniť. Napríklad funkcia udržiavania telesnej teploty je zabezpečená procesmi svalovej kontrakcie, potenia, prerozdelenia prietoku krvi.
Rovnaký proces môže poskytnúť rôzne funkcie. Napríklad proces svalovej kontrakcie zabezpečuje funkciu pohybu a funkciu udržiavania telesnej teploty.
Treba si uvedomiť, že často sa identifikujú koncepty fyziologického procesu a funkcie.
Normálny organizmus -uh Ide o organizmus, ktorý je v optimálnom funkčnom stave pre zodpovedajúce životné podmienky.
Zároveň hovoria, že ukazovatele funkčného stavu orgánov a systémov sú „normálne“.
Pojem „norma“ je pomerne komplikovaný a interpretuje sa rôznymi spôsobmi. Tejto problematike sa budeme venovať neskôr, no pre tých najnetrpezlivejších môžem poradiť, aby sa obrátili na učebnicu. [Mf26]
patologická fyziológiaštuduje chorý organizmus. Okrem toho sa patologická fyziológia zameriava na zákonitosti vzniku, vývoja a výsledku choroby [Mf27].
„... Jedným slovom, keď raz choroba začne, tu končí rozsah normálnej fyziológie, začína fyziológia chorého, patologického organizmu“ VV Podvysockij [++375+C.7]. Treba však pamätať na to, že je nemožné študovať patologickú fyziológiu bez zvládnutia normálnej fyziológie na dostatočnej úrovni. Kurz normálnej fyziológie tradične zahŕňa množstvo otázok, ktoré sú nepochybne predmetom patologickej fyziológie.
Klinická fyziológia- časť fyziológie, ktorá študuje úlohu a povahu zmien fyziologických procesov pri prepatologických a patologických stavoch organizmu [B28] . [Mf29]
Klinická fyziológia ako akademická disciplína je navrhnutá tak, aby „zatvorila priepasť“, ktorá sa vytvorila medzi základnými predmetmi (normálna a patologická fyziológia) a klinickými disciplínami[Mf30].
Vhodnosť vyčleniť klinickú fyziológiu v prítomnosti patologickej fyziológie ako vedu mnohí považujú za nevhodnú. Otázka je položená prázdna: je klinická fyziológia fikcia alebo realita? Odložme [Mf31] naše rozhodnutie, kým nezvládneme normálnu a patologickú fyziológiu a v seniorskom veku prejdeme na štúdium klinickej fyziológie.
Teda do straty normy.
Čo je teda ukazovateľom normy, ak počas celého obdobia vývoja organizmu dôjde k zmene fyziologických charakteristík, ktoré odrážajú funkčný stav hlavného organizmu?
Zvyčajne sa pri odpovedi na tento druh otázky porovnávajú ukazovatele získané od vyšetrovaného jedinca s priemernými ukazovateľmi pre klinicky zdravých jedincov zodpovedajúcej vekovej skupine. Tieto ukazovatele sa považujú za štandard normy. V prípade, že porovnávané jednotlivé ukazovatele sú v medziach normy, považujú sa za normálne.
Týmto spôsobom v klinickej medicíny závislé od veku dynamické normy najmä na telesnú hmotnosť, koncentráciu cukru a krv.
Takže najmä pri určovaní limitov normy pre hladinu cukru v krvi 2 hodiny po záťaži niektorí výskumníci navrhujú zvýšiť normu o určité množstvo v každom nasledujúcom desaťročí po 40 rokoch.
Tento prístup k definícii normy je však zásadne nesprávny, pretože čím vyššia je úroveň takých fyziologických ukazovateľov, ako sú koncentrácia cholesterolu alebo cukru v krvi, tým vyššie je riziko špecifickej patológie súvisiacej s vekom a najmä ateroskleróza.
Nárast hodnoty množstva fyziologických ukazovateľov s pribúdajúcim vekom charakterizuje odchýlky od zákona, podľa ktorého je podpora života tela tým spoľahlivejšia, čím je zloženie stabilnejšie. vnútorné prostredie. Vo svetle myšlienky mechanizmu elevácie vývoja a starnutia sa relatívna stabilita dosahuje vďaka interakcii homeostatické systémy a preto hodnota fyziologických ukazovateľov, stanovená na začiatku stabilizačnej fázy, najviac zodpovedá požiadavkám na pojem „norma“.
U žien vo veku 20-25 rokov je priemerné celkové vylučovanie asi 12 mmu/deň. Medzi 20. a 49. rokom je úroveň vylučovanie gonadotropínov a hoci za týchto podmienok normálne ovariálny cyklus, vysoký stupeň sekrécia gonadotropínov, pozorovaný vo veku 40-49 rokov, spôsobuje množstvo ďalších zmien, napríklad hyperpláziu ovariálneho theca-tkaniva a kompenzačné zvýšenie produkcie celkových fenolových steroidov.
To spôsobuje prechod normálnych zmien súvisiacich s vekom na patologické. Aj bez zohľadnenia rôznych dôsledkov vekom podmieneného zvýšenia množstva fyziologických parametrov možno a priori predpokladať, že ak sa nejaký proces vykonáva úplne normálnym spôsobom v podmienkach nižšej hodnoty fyziologických parametrov, potom je viac v súlade so zákonom zachovania ako zabezpečenie rovnakého procesu z dôvodu nehospodárneho zvyšovania fyziologických parametrov.
- 1. Objem krvi v tele je 6,5–7,0 % telesnej hmotnosti.
- 2. Objem plazmy - 55-60% objemu krvi.
- 3. Obsah bielkovín v plazme je asi 7% (70g/l).
- 4. Obsah sérového albumínu v plazme - 4% (40g / l).
- 5. Obsah sérového globulínu v plazme je 2–3 % (20–30 g/l).
- 6. Obsah fibrinogénu v plazme je 0,2–0,4 % (2–4 g/l).
- 7. Obsah bielkovín v lymfe je 0,3–4,0 % (3–40 g/l).
- 8. Obsah minerálne soli v krvi - 0,9-0,95% (285 - 310 mosm?l)
- 9. Obsah glukózy v krvi - 80-120 mg% (4,5-6,5 mmol / l).
- 10. Osmotický tlak plazmy - asi 7,5 atm.
- 11. Plazmatický onkotický tlak - 25–30 mm Hg.
- 12. Špecifická hmotnosť krvi - 1,050–1,060
- 13. Číslo v 1 litri krvi u mužov je 4,5–5,0. 1012
- 14. Číslo v 1 litri krvi u žien je 4,0–4,5. 1012
- 15. Priemerný priemer erytrocytu je 7,5 mikrónu
- 16. Obsah hemoglobínu v 1 litri krvi u mužov je 135–150 g/l
- 17. Obsah hemoglobínu v 1 litri krvi u žien je 125–140 g/l
- 18. Index farieb - 0,8–1,0
- 19. "Životnosť" erytrocytu je 100-120 dní.
- 20. Počet krvných doštičiek v 1 litri krvi je 200–400. 109.
- 21. Rýchlosť usadzovania (ESR) u mužov - 2–10 mm/h
- 22. Rýchlosť sedimentácie erytrocytov (ESR) u žien - 2–15 mm/h
- 23. Počet leukocytov v 1 litri krvi je 4–9. 109.
- 24,% obsah bazofilov v krvi - 0-1%.
- 25,% obsah eozinofilov v krvi - 2-4%.
- 26.% obsah neutrofilov v krvi - 50-70%.
- 27.% obsah lymfocytov v krvi - 20-40%.
- 28,% obsah monocytov v krvi - 2-10%.
- 29. Priemerná doba zrážania krvi je 3-5 minút.
- 30. pH arteriálnej krvi - 7,4.
- 31. pH žilovej krvi - 7,35.
CIRCULATION
- 1. Počet úderov srdca (v pokoji) - 60-80 za minútu.
- 2. Priemerná dĺžka trvania jedného srdcového cyklu je 0,8 s.
- 3. Trvanie predsieňovej systoly - 0,1 s.
- 4. Trvanie srdcovej pauzy je 0,37–0,4 s.
- 5. Trvanie komorovej systoly - 0,33 s.
- 6. Systolický objem krvi vytlačenej srdcom je 60–70 ml.
- 7. Minútový objem krvi vytlačenej srdcom v pokoji je 4,5–5,0 litrov. 8. Trvanie absolútnej refraktérnej fázy komôr je 0,27 s. 9. Trvanie fázy relatívnej refraktérnosti komôr - 0,03 s.
- 10. Trvanie PQ intervalu na EKG krivke je 0,12–0,18 s.
- 11. Trvanie QRS intervalu na EKG krivke je 0,06–0,09 s.
- 12. Amplitúda vlny R na EKG krivke je 0,8–1,5 mV.
- 13. Amplitúda vlny P na EKG krivke je 0,1–0,2 V.
- 14. Amplitúda vlny T na EKG krivke je 0,3–0,6 mV.
- 15. Systolický arteriálny tlak krv (v strednom veku) - - 110-125 mm Hg.
- 16. Diastolický krvný tlak (v strednom veku) - - 60-80 mm Hg.
- 17. Priemerný arteriálny krvný tlak - 90–95 mm Hg.
- 18. Pulzný arteriálny krvný tlak - 35–50 mm Hg.
- 19. Lineárna rýchlosť prietoku krvi v tepnách je 0,3–0,5 m/s.
- 20. Rýchlosť šírenia pulzná vlna(v aorte) - 10-12 m / s.
- 21. Rýchlosť šírenia pulzovej vlny v periférnych tepnách - - 6,0-9,5 m / s.
- 22. Priemerná rýchlosť prietoku krvi v kapilárach je 0,1–1,0 mm/s.
- 23. Priemerná rýchlosť prietoku krvi v stredne veľkých žilách je 60–140 mm/s. 24. Priemerná rýchlosť prietoku krvi vo veľkých žilách je 200 mm/s.
- 25. Krvný tlak na arteriálnom konci kapiláry - 30–40 mm Hg.
- 26. Krvný tlak na venóznom konci kapiláry - 15–20 mm Hg.
- 27. Minimálny čas na úplné prekrvenie je 20–30 s.
NEURO-MUSKULÁRNY SYSTÉM
- 1. Priemerná úroveň membránový potenciál v nervových a svalové bunky- 50-90 mV.
- 2. Membránový potenciál srdcovej bunky – kardiostimulátora – (-60mV).
- 3. Membránový potenciál buniek myokardu - (-90mV).
- 4. Priemerná amplitúda akčného potenciálu v nervových a svalových bunkách je 120-130mV.
- 5. Trvanie akčného potenciálu svalových vlákien srdca je 0,3 s. 6. Trvanie akčného potenciálu v bunkách myokardu je 0,3 s
- 7. Maximálny pulzný rytmus (labilita) pre nervové vlákna - - 500s -1.
- 8. Maximálny pulzný rytmus (labilita) pre svalové vlákna - - 200s -1.
- 9. Maximálny impulzný rytmus (labilita) pre synapsie je 100 s -1. 10. Priemerná rýchlosť vedenia vzruchu pozdĺž motora nervové vlákna– 70–120 m/s (typ A).
- 10. Priemerná rýchlosť vedenia vzruchu pozdĺž sympatických (postgangliových) nervových vlákien (typ C) je 0,5–3 m/s.
NÁDYCH
- 1. Vitálna kapacita pľúc u mužov je 4000–5000 ml.
- 2. Vitálna kapacita pľúc u žien je 3000–4500 ml.
- 3. Dýchací objem vzduchu - 500 ml.
- 4. Inspiračný rezervný objem - 3000 ml.
- 5. Exspiračný rezervný objem - 1300 ml.
- 6. Zvyškový objem vzduchu - 1200 ml.
- 7. Celková kapacita pľúca - 6000 ml.
- 8. Počet dychov v pokoji je 16-20 za minútu.
- 9. Minútový objem nádychu pokojný stav– 6–9 l/min.
- 10. Minútový dychový objem pri fyzická aktivita– 50–100 l/min. 11. Intrapleurálny podtlak na konci tichého nádychu - (-6 mm Hg).
- 12. Intrapleurálny podtlak na konci tichého výdychu - (-3 mm Hg).
- 13. Obsah kyslíka a oxidu uhličitého v atmosférickom vzduchu je 20,93 % a 0,03 %.
- 14. Obsah kyslíka a oxidu uhličitého vo vydychovanom vzduchu - 16,0 % a 4,5 %.
- 15. Obsah kyslíka a oxidu uhličitého v alveolárnom vzduchu je 14,0 % a 5,5 %.
- 16. Parciálny tlak kyslíka v alveolárnom vzduchu - - 100 mm Hg.
- 17. Parciálny tlak oxidu uhličitého v alveolárnom vzduchu - - 40 mm Hg.
- 18. Napätie kyslíka v arteriálnej krvi - asi 100 mm Hg. 19. Napätie kyslíka v žilovej krvi - 40 mm Hg.
- 20. Napätie oxidu uhličitého v arteriálnej krvi - asi 40 mm Hg.
- 21. Napätie oxidu uhličitého v žilovej krvi - asi 46 mm Hg. 22. Miera využitia kyslíka v pokoji je asi 40 %.
- 23. Koeficient využitia kyslíka pri pohybovej aktivite je 50-60%.
METABOLIZMUS
- 1. Respiračný koeficient pri príjme zmiešanej stravy - 0,85–0,9. 2. Respiračný koeficient pre oxidáciu tukov - 0,7.
- 3. Respiračný koeficient pri oxidácii bielkovín - 0,8.
- 4. Respiračný koeficient pri oxidácii sacharidov - 1,0.
- 5. Základný metabolizmus dospelého človeka je asi 1700 kcal za deň.
- 6. Výmena energie pri ľahkej práci - 2000-3300 kcal za deň.
- 7. Výmena energie počas práce mierny- 2500-3500 kcal za deň. 8. Výmena energie počas tvrdej práce - 3500-6000 kcal za deň.
ANALYZÁTORY
- 1. Počet čapíkov v sietnici je 7–8 miliónov.
- 2. Počet tyčiniek v sietnici je 110–125 miliónov.
- 3. Zraková ostrosť, určená uhlom pohľadu - 1 min.
- 4. Frekvencia zvukových vibrácií počuteľných osobou je 16–20 000 Hz.
- 5. Maximálna úroveň hlasitosti je 130-140dB.
- 6. Akomodačná sila oka - 10 dioptrií.
TRÁVENIE
- 1. Množstvo vylučovaných slín za deň je 0,5–2,0 litra.
- 2. pH slín - 6,0 - 7,9
- 2. Množstvo vylučovanej žalúdočnej šťavy za deň je 2,0–2,5 litra.
- 3. Množstvo vylučovanej pankreatickej šťavy za deň je 1,5–2,0 litra.
- 4. Obsah kyseliny chlorovodíkovej v žalúdočnej šťave je 0,3-0,5%.
- 5. pH žalúdočnej šťavy - 1,5-1,8.
- 6. pH pankreatickej šťavy - 8,4-8,8.
- 7. Množstvo vylučovanej žlče za deň je 0,5–1,2 litra.
- 8. Množstvo šťavy tenké črevo pridelené za deň - 1,0–1,5 litra.
- 9. pH šťavy tenkého čreva – 6,0–7,2.
- 10. Množstvo vylučovanej črevnej šťavy za deň je 0,2–0,3 litra.
- 11. pH šťavy z hrubého čreva – 6,2–7,3.
- 12. Stredná denná sadzba príjem bielkovín - 100-120g.
- 13. Priemerný denný príjem tukov je 100-110g.
- 14. Priemerný denný príjem sacharidov je 400-450g.
PRIDELENIE
- 1. Množstvo konečného moču za deň je 1,0–1,5.
- 2. Špecifická hmotnosť moču je 1010–1025.
- 3. Množstvo močoviny - 1,5–2,0 %.
- 4. Časť krvi produkovanej srdcom prechádza obličkami - 20-25%.
- 5. Efektívny filtračný tlak v obličkách - 20 mm Hg.
- 6. Hladina glukózy v krvi, pri ktorej sa vyskytuje glukozúria - 1,8 g / l. 7. Množstvo primárneho moču za deň - 150 -180 litrov.
(automatizované zdravotnícky systém analýza terapie).
Bugulma, RT, zdravotné stredisko OOO "Geo"
d.m. n. Dolgikh G.B.
Zdravotné problémy a normy boli v medicíne vždy jedny z najdôležitejších. V súčasnej fáze sa tento problém stal praktickú hodnotu v aplikovanej fyziológii a preventívnej medicíne. Rozvoj kozmickej medicíny dal medicíne za úlohu nerozoznávať choroby, ale posudzovať úroveň zdravia a vyvíjať opatrenia na jeho posilnenie. Počítačový program AMSAT bol vytvorený pre potreby kozmonautiky a vojenského lekárstva.
Yu.S. Malov (1999) poznamenáva, že homeostázu možno definovať ako hlavnú vlastnosť organizmu, ktorá zabezpečuje jeho stabilitu v vonkajšie prostredie prostredníctvom energie prijatej zvonku. Hlavnými ukazovateľmi homeostázy sú ukazovatele, ktoré odrážajú fungovanie buniek, tkanív, orgánov, energie a metabolických procesov vyskytujúcich sa v tele. Zachovanie alebo udržiavanie homeostázy je determinované optimálnosťou kontrolných akcií regulačných systémov, ich schopnosť vyrovnávať telo s vonkajším prostredím. Schopnosť vyrovnávať sa s prostredím, alebo adaptačné schopnosti organizmu je jednou z kľúčové vlastnostiživý systém. V.M. Dilman, koncepty adaptácie a homeostázy patria medzi ústredné koncepty biológie.
R.M. Baevsky (2000) navrhol nasledujúce klasifikácie funkčných stavov na základe predstáv o homeostáze a adaptácii:
1. Stav fyziologickej normy.Vyznačuje sa uspokojivou adaptáciou a dostatočnými funkčnými schopnosťami organizmu.Homeostáza je udržiavaná pri minimálnom napätí regulačných systémov.
2. Prednosologické stavy, pri ktorých je mobilizácia funkčných zdrojov nevyhnutná na udržanie rovnováhy organizmu s prostredím, čo si vyžaduje napätie regulačných systémov, v pokoji sa neznižujú adaptačné schopnosti organizmu, schopnosť adaptácie stres sa znižuje. Homeostáza je udržiavaná napätím regulačných systémov.
3. Premorbidné stavy. Stav neuspokojivého prispôsobenia sa podmienkam životné prostredie.Funkčné schopnosti tela sú znížené. Homeostáza je zachovaná len vďaka výraznému napätiu regulačných systémov v dôsledku inklúzie kompenzačné mechanizmy.
Mnohé funkčné ochorenia možno pripísať premorbidným stavom ( vegetovaskulárna dystónia, poruchy rastu, psycho-emocionálne poruchy, počiatočné prejavy cievnych porúch).
4. mechanizmus adaptácie Srav, prudký pokles funkčnosť organizmu.Vývoj špecifických patologické zmeny na úrovni orgánového systému.
Ústava WHO definuje zdravie ako „stav úplnej fyzickej, duševnej a sociálnej pohody a nielen ako neprítomnosť choroby alebo vady“. Prechod od zdravia k chorobe možno chápať ako proces postupného znižovania schopnosti organizmu adaptovať sa na zmeny v sociálnom a priemyselnom prostredí, na podmienky obklopujúce človeka.
Významný príspevok k pochopeniu podstaty zdravia a choroby priniesol kanadský patofyziológ Hans Selye (1960), ktorého teória stresu vytvorila dôležité predpoklady na rozlíšenie rôznych reakcií organizmu na rôzne účinky. Vyčerpanie funkčných rezerv vedie podľa Selyeho k rozpadu adaptačných mechanizmov s následným rozvojom ochorenia.
Pojem normy zahŕňa schopnosť organizmu prispôsobiť sa určitým ovplyvňujúcim faktorom prostredia.
V reakcii na vplyv faktorov, ktoré sú svojou povahou stresujúce a vyžadujú si dodatočný výdaj energeticko-metabolických zdrojov, vzniká v organizme všeobecný adaptačný syndróm, ktorý má nešpecifický charakter.patologické stavy alebo funkčné ochorenia. Obrázok 1 ukazuje diagram znázorňujúci vzťah medzi rôzne druhy normy, patológie a klasifikácia funkčných stavov
Mierka "Semafor", navrhnutá Baevským R.M. (2000)
Obr.č.1 Funkčný stav organizmu, patológia a typy
normy.
Z- norma F (4-5) - prenosologický stav
F (6-7) - premorbidný stav
K- patológia
Klasifikácia funkčných stavov - "rebrík stavov"
1.-Funkčné optimum
2.- Normálna napäťová úroveň regulačných systémov.
3.- Mierne napätie.
4.-Vyjadrené napätie.
5.-Výrazné napätie.
6.- Prepätie regulačných systémov.
7.-Ostro výrazné prepätie.
8.-Vyčerpanie regulačných systémov.
9.- Výrazné vyčerpanie regulačných systémov.
10.- „Poschodie“ regulačných mechanizmov.
Typy normy: KLN - klinická norma; FN - fyziologická norma;
IN-ideálna norma; ST-štatistická norma.
Patológia: PS- patologický stav; PM-premorbidný stav; ZB - choroba; CR - kritický stav.
Je vhodné rozlišovať 4 typy normy. Štatistická norma je popísaná určitými hranicami odchýlky od strednej hodnoty Klinická norma charakterizuje hodnotu ukazovateľov u jedincov bez prejavov chorôb. Ideálna norma odráža stav ľudí, ktorí sú v najpriaznivejších podmienkach. Fyziologická norma naznačuje zachovanie dostatočnej úrovne funkčných schopností tela.
Funkčné stavy, v ktorých je „platba za adaptáciu“ v medziach individuálneho „biosociálneho rozpočtu“ a nevyžaduje dodatočné napätie regulačných systémov (prvé tri kroky na obr. č. 1), možno podmienene pripísať fyziologickej norme. .
V prípade výraznej sily vplyvu alebo jeho dlhého trvania dochádza k výraznému napätiu regulačných systémov vrátane sympatiko-nadobličkového systému a kortikálnej regulácie. V štádiu vyčerpania ochranných síl sa vytvárajú určité patologické syndrómy alebo funkčné poruchy. Praktická medicína venuje malú pozornosť počiatočným prejavom chorôb, takzvaným premorbidným stavom.
Tieto ciele spĺňa systém AMSAT - automatizovaný systém analýzy terapie. , realizovaný na báze počítača (vývojár meracej jednotky - LLP "Kovert" - autori A.V. Samokhin, O.Yu. Moskva), vznikol v roku 1988 a prešiel Klinické štúdie pre 10 000 štúdií je presnosť funkčnej a prenosologickej diagnostiky od 73-82% pre rôzne patologické stavy. Hlavným princípom činnosti je meranie elektrických parametrov biologicky aktívnych zón kože, ktoré nesú informácie o stave orgánov a tkanivových systémov s nimi spojených.
Počítačový systém bude spájať jednoduchosť a dostupnosť s presnosťou a detailnosťou analýzy (Belyaev A.E. et al., 1997) Na meranie elektrických parametrov sa na tele subjektu (na čele, dlaniach a chodidlách) používa 14 zvodov zo 6 elektród. použité. Výsledky merania sa analyzujú a prevedú na textové a grafické informácie. Grafické obrázky vo forme fantómov zobrazujú stav hlavného funkčný systém. Každý fantóm je rozdelený na zóny, zafarbené jednou z 9 farieb v závislosti od funkčného stavu (od normálneho po patologický). Analýza úrovní elektrických potenciálov vám umožňuje získať informácie o type reaktivity, tóne autonómneho nervového systému, potenciáli cieľových orgánov, porušenie lymfodynamiky atď.
Pod kontrolou systému AMCAT je možné nielen určiť funkčný stav organizmu pred liečbou, ale aj korigovať techniku v priebehu liečby a analyzovať výsledok.
Program má servisné funkcie na údržbu elektronická história choroby, ambulantné karty a iný oznamovací materiál.
Podľa prác H. Pflauma, R. Volla, F. Cramera sa uskutočnilo teoretické zdôvodnenie programu. Regulačná diagnostika je založená na myšlienke, že choroby a telesné poruchy nasledujú roky po funkčných poruchách humorálnej a nervová regulácia. V zásade sú všetky medicínske pokusy zamerané na diagnostiku chorobných stavov použiteľné len vtedy, keď nastanú organické, štrukturálne zmeny. Napríklad: nemožné určiť skutočný dôvod chronická choroba, útok funkčná bolesť alebo narušenie autonómnej regulácie biochemickými testami, rádiografiou alebo inými rutinné metódy diagnostika.
Nové metódy regulačnej diagnostiky (bioelektrické merania, termografia, bioenergetické testy) rozšírili naše poznatky pri štúdiu protrahovaných ochorení, v preventívnej medicíne, v r. skorá liečba.
Diagnóza AMSAT trvá od 30 sekúnd do 8 minút Testovací signál, ktorý ovplyvňuje pacienta, je absolútne bezpečný pre jeho zdravie. Dialógový režim vám umožňuje overiť výsledky analýzy.
Základom bioelektrickej analýzy je meranie elektrickej vodivosti ľudského biologického prostredia pri jeho prechode elektrický prúd.. Dôležitá charakteristika prúd - hľadaj cestu najmenšieho odporu. Nedávne štúdie potvrdzujú, že táto cesta vedie cez kvapaliny. telo - krv a lymfy. resp. elektrický odpor musí súvisieť s procesom difúzie prebiehajúcim vo vnútri kože.
Ďalšou charakteristikou elektrickej vodivosti vo fyzikálnom zmysle je kapacita. Kapacita je určená komplexnými parametrami hlavného koloidného systému s jeho membránovými a tkanivovými potenciálmi, ktoré poskytujú hodnoty pH (K-NA pumpa) a sú ovplyvnené polarizáciou. Elektrické merania Hodnota bioelektrickej funkčnej diagnostiky zahŕňa koloidné stavy agregácie v organizme, preto je lepšie hovoriť o funkčných testoch, a nie o meraní odporu.
Bioelektrický merací systém je inštrumentálna metóda regulačnej diagnostiky, ktorá umožňuje posúdiť reaktivitu organizmu, napätie regulačných systémov, produkované ložiskami porúch acidobázickej rovnováhy v tkanivách a orgánoch a mechanizmus autonómneho reakciu.
Je potrebné poznamenať, že na odporúčanie autorov systém AMCAT nenahrádza dôkladné klinické alebo paraklinické vyšetrenie a jeho rozsahom je nejasná porucha, chronické a na liečbu rezistentné ochorenia a funkčné abnormality.
Indikátory sa líšia v závislosti od dennej doby, stravy, vplyvov prostredia, liekov atď.
Hodnotenie funkčného stavu by sa malo vykonávať s dvojitou registráciou: pred a po funkčných zaťaženiach. Systém vám umožňuje identifikovať problémové oblasti, pretože hlavným bodom programu je nájsť obmedzenie alebo úplný nedostatok regulácie na akomkoľvek vedení.
Príliš veľa vysoký výkon, získaný v počiatočnom teste je spravidla menej kritickým znakom ako znížené ukazovatele. Ak sú všetky ukazovatele nadmerne vysoké - môže to znamenať alergiu alebo podľa toho lokalizáciu - zápal. Ak sú ukazovatele pacienta predtým znížené a nezvyšujú sa s funkčnými záťažami, ale naopak, klesajú, je to neklamný znak stresu prenášaného orgánom alebo celým organizmom, ktorý viedol k vyčerpaniu jeho regulačných schopností (podľa až G. Selye, to zodpovedá prechodu štádia rezistencie do štádia vyčerpania), existujú špecifické symptómy charakteristické pre ochorenie ako nozologickú jednotku.
Berúc do úvahy vyššie uvedené, je možné určiť hlavné smery aplikácie programu AMSAT:
. Pomoc lekárovi pri prvotnom prijatí pacienta s cieľom získať objektívne informácie o funkčnom stave tela a objasniť ohniská primárnej lézie;
. Identifikácia ďalších „problémových oblastí“ v porovnaní so sťažnosťami a objektívnymi údajmi z vyšetrenia, čo umožňuje nasmerovanie na konkrétne potrebné vyšetrenia.
. Sledovanie dynamiky funkčného stavu pacienta v reakcii na lekárske postupy, s cieľom korigovať liečbu, predchádzať exacerbáciám v dôsledku preťaženia procedúr, nesprávneho výberu liekov alebo iných liečivé formy, prevencia iatrogénnych komplikácií.
. Psychoterapeutický efekt pre pacienta tým, že mu zrozumiteľnou formou demonštrujeme pozitívne zmeny v jeho zdravotnom stave alebo včasné zrušenie neúčinného spôsobu liečby.
AMSAT je teda pohodlným prostriedkom na rýchle vyriešenie problému sledovania medicínsky proces v multidisciplinárnom zariadení najmä pri riešení otázok lekárskeho vyšetrenia vrátane detskej populácie.
Jeden z prvých, ktorý nastolil otázku rozsiahleho lekárskeho vyšetrenia populácie Andreeva N.A. (1952), s cieľom identifikovať ich počiatočné a latentné prejavy choroby. Klinická a fyziologická analýza funkčných stavov pacientov na rôzne štádiá vývoj ochorenia umožňuje nielen odhaliť etiologické a patogenetické mechanizmy, ale aj načrtnúť spôsoby ich eliminácie
Ryža #2. Schematické znázornenie« všeobecný adaptívny
syndróm “podľa G. Selyeho, 1979.
1- úzkostná reakcia (telo mení svoje vlastnosti pod vplyvom stresového faktora);2- fáza rezistencie (v reakcii na stres je úroveň odporu vyššia ako zvyčajne); 3- fáza vyčerpania (zásoby adaptačnej energie sú vyčerpané.
Zdravie tínedžera je stav vitálnej aktivity zodpovedajúci jeho biologickému veku, harmonická jednota fyzických a intelektuálnych vlastností, vytváranie adaptačných a kompenzačných reakcií v procese rastu (Veltishchev Yu.E. 1994).
Dieťa je neustále sa meniaci biologický systém, v ktorom sa neustále menia priemerné ukazovatele a rýchlosť reakcií.V tomto smere je potrebné sa pri hodnotení zdravia zamerať nielen na kvantitatívne priemerné ukazovatele, ale brať do úvahy aj ich kvalitatívne charakteristiky. .
Podľa V.V. Skupchenko (1994) vegetatívna homeostáza (úroveň zdravia) na úrovni organizmu závisí od jednoty fungovania tonického (parasympatického) a fázického (sympatikotonického) autonómneho delenia nervového systému, ktorý je neoddeliteľnou súčasťou fazotónový neurodynamický mechanizmus somato-vegetatívnej regulácie.
Pri bioelektrickom meraní podľa systému AMSAT sa zostrojí graf pozostávajúci z 22 stĺpcov, ktorých hodnota sa meria v ľubovoľných jednotkách podľa Volla (od 0 do 100 konvenčných jednotiek). Zelená farba stĺpec zobrazuje normálny funkčný stav a žlté "čiapky" - odchýlku stavu od fyziologického optima. Šírka stĺpcov závisí od úrovne prispôsobenia v orgánoch pre daný zvod. Koniec stobiku môže mať tri formy: vzostupný, kedy je obranyschopnosť organizmu dostatočná a organosystém „odpovedá“ na záťaž vyvolanú zvýšením úrovne reakcie (fáza odporu podľa G. Selyeho), zostupný – oslabenie autoregulačných mechanizmov. (fáza vyčerpania podľa G. Selyeho), plochá - porušenie adaptácie a nestabilná - patologický stav.
Ryža č.3. 
„Žlté čiapky“ sú zobrazené vo forme lineárnych a kruhových grafov odchýlky regulačných systémov: Obr. čiarový graf odchýlky regulačných systémov.
Obr. č. 5 Odchýlka koláčového grafu
Koláčový graf zobrazuje dva obrázky – pred liečbou (zelená) a po liečbe (červená).
Za normálnych okolností koláčový graf rovnomerne a úplne pokrýva podmienenú siluetu osoby:
Obr č.6 kruhový graf odchýlky v norme. 
Obr. č. 7. Fantóm "Skeletal-topic analysis" - predstavuje funkčný stav segmentového aparátu miecha a súvisiace muskuloskeletálne štruktúry:
Obr.č.8. Fantóm "Segmentálna inervácia kože" charakterizuje stav radikulárneho aparátu a súvisiacich dermatómov v aktuálnej korešpondencii (radikulárna asymetria)
Tento fantóm jasne ukazuje asymetriu prvého krčka maternice a spodných krčných koreňov (typické pre cervikálna osteochondróza.)
Ryža č.9. Fantóm „Neurálna citlivosť“ poskytuje informácie o funkcii
stav periférnych nervov a nervových plexusov odráža trofické funkcie
v končatinách: 
Tento fantóm ukazuje hypofunkčný stav na krku a horné končatiny a aj driekovú oblasť.
Ryža č.10. Fantóm „Integrálna analýza“ poskytuje ucelené hodnotenie funkčného stavu vnútorných orgánov a telesných systémov.
Na fantóme zodpovedajú farebné výplne mierke stav - kvalita stupňa
(zelená farba - fyziologická norma v rozmedzí od -20 do +20 rokov;
červená farba - hyperfunkčné poruchy od -20 do +100 rokov, prevaha sympatického nervového systému (stav úzkosti podľa Selyeho);
modrá farba - hypofunkčné stavy od -40 do -100%, prevaha parasympatického nervového systému (javy vyčerpania podľa Selyeho).
V tabuľke (obr. č. 8., na fantóme vpravo) sú kvantitatívne odhady stavy rôznych zón zobrazených na fantóme. Napríklad oblasť žalúdka je sfarbená do tmavomodra, čo zodpovedá (-69 rokov) - výrazným hypofunkčným poruchám (zvyčajne zodpovedá chronickému ochoreniu).
Obr.č.11. Fantóm viscerálnej analýzy charakterizuje stav vnútorných orgánov a systémov na základe segmentálnej, aferentnej somatickej inervácie: 
Systém AMSAT má grafické znázornenie faktora odchýlky pre jednotlivé systémy vo forme lineárneho a kruhového grafu, ktorý umožňuje plánovanie odborných konzultácií a ďalších vyšetrení na základe celkového počtu porušení predpisov.
Obr.č.12. 
Všetci pacienti vyšetrení na počítačový program AMSAT boli skúmané s funkčnými záťažami. Program vám umožňuje automaticky vykonať vyšetrenie Genchovho testu (zadržanie dychu pri nádychu), môžete pracovať s akoukoľvek inou záťažou alebo vykonávať vyšetrenia vo veľkých skupinách podľa skráteného programu.
Pri opakovaných vyšetreniach (po prestávke, liečbe, exacerbácii ochorenia a pod.) možno porovnať ľubovoľné dva fantómy rovnakého typu:
Ryža #13
V tomto grafe variačného faktora je červená záporná a modrá kladná.
Pri sledovaní stavu tela počas liečby má pacient Z. pozitívny trend v prostate a dolných končatinách, viac vpravo (pri chronickej prostatitíde a endoarteritíde dolných končatín podstúpil laserovú terapiu).
Najväčší záujem sú o napínacie fantómy, kde vo forme dvoch farieb
(červená a modrá) je zaznamenané maximálne a minimálne napätie v orgánoch, čo umožňuje včasné odhalenie adaptačných porúch (premorbídne stavy):
Ryža #15 
Na tomto fantóme max napätie hyperfunkčného typu v dolnej polovici tela a min v čele.
Štúdie v rámci programu AMSAT pre všetky skúmané deti boli vykonané pomocou funkčný test Gencha, pri zaznamenávaní meraní:
- základné (po 15 minútach odpočinku);
- záťaž (Gencha test - maximálne zadržanie dychu pri výdychu);
- kontrola (po 1 min. tichého dýchania).
Program tiež hodnotí integrálne ukazovatele:
- odozva (porovnanie základných a záťažových meraní - reakcia organizmu na záťaž);
- zotavenie (porovnanie základných a kontrolných meraní - adaptačné schopnosti organizmu).
Genchov test vytvára v tele umelú hypoxiu a hyperkapniu, čím aktivuje mnohé orgány a systémy a odhaľuje možnosti adaptačných procesov.
Na konci štúdie je vydaný všeobecný záver: 
Na preukázanie vykonania komplexného vyšetrenia je uvedený klinický prípad 15-ročného pacienta S..
Pacient S., 15 rokov, sa sťažoval na bolesti hlavy, pulzovanie, záchvatovité, niekedy svetloplachosť a slzenie, v spánkoch a na čele, po cvičení, úbytok hmotnosti pravých končatín, skrátenie pravej nohy, skoliózu, hrbenie, poruchu citlivosti v pravá ruka (bolesť a teplota), bolesť v krížoch, pravej strane, zápcha.
Dievča z 1. tehotenstva (fluorografia u matky v 2. mesiaci tehotenstva), pôrod načas, rýchly (4 hodiny 45 minút), Apgar skóre 8-9 bodov. Vývojový vzorec do 1 roka - drží hlavičku od 2 mesiacov, sedí od 6 mesiacov, chodí od 10 mesiacov. Neuropatológ nebol pozorovaný, bolo to zvážené zdravé dieťa. Od 3 rokov si matka začala všímať, že dievčatko behá nabok a má naklonenú hlavu na jednu stranu, pri kontakte s traumatológom jej diagnostikovali skoliózu. V 5 rokoch ležala so skoliózou v sanatóriu na kapote 1 mesiac. V 9 rokoch sa prejavilo skrátenie nohy, v 10 rokoch sa najskôr obrátila na neurológa - slabosť v pravých končatinách, odhalila sa hemiparéza. Dievča začalo viac používať ľavú ruku (je to pohodlnejšie), píše pravou rukou.
Expresná diagnostika bola vykonaná metódou AMSAT:
zotavenie základného zaťaženia (Gencha test).
Na fantómoch je modrý kruh fyziologickým optimom, šedý a modrý hypofunkčný stav, žltý a ružový hyperfunkčný stav.
Na základnom fantóme má pacient S. dysreguláciu v oblasti nohy a brucha vpravo, cvičením sa stav do istej miery kompenzuje a pri rekonvalescencii je deficit väčší v oblasti krku a hlavy.
Orgánové fantómy pred liečbou:
Na základnom fantóme bez záťaže sú viditeľné hypofunkčné poruchy v oblasti pečene, hrudník vpravo pri záťaži dochádza k dodatočnému zníženiu regulácie v pravej paži, krku a predlaktí a nadbytočnosti v pravej nohe, pri zotavovaní sa po odpočinku, v krčnom a ramennom pletenci pokles funkcie zostáva.
Segmentové fantómy pred liečbou: 
obnovenie základnej odozvy
AT hrudnej oblasti a lumbálna (hrubšia vpravo) dysregulácia na základnom fantóme, ktorá sa kompenzuje cvičením.
Fyziologické napätie v orgánoch pred liečbou: 
obnovenie základnej odozvy
Pri analýze tenzných fantómov sa objasnilo, že MAX znížená funkcia sa vyskytla v oblasti pečene, obličiek vpravo a pľúc, počas cvičenia navyše v ramene vpravo a na čele vpravo, po zotavení dysregulácia hypofunkčného typu pretrváva v oblasti čela a krku vpravo.
Fyziologické napätie na segmentálnom fantóme: 
obnovenie základnej odozvy
Na základnom segmentálnom fantóme je pokles funkcie hrubší v hrudnej oblasti, no po záťaži je väčší záujem o dolnú krčnú oblasť a hornú hrudnú oblasť zozadu, v porovnaní so segmentovým fantómom funkčného stavu. Po obnove zostáva cervikálna oblasť a zadná-spodná plocha hlavy nedostatok.
Fyziologický stres na viscerálny fantóm (vegetatívny
regulácia vnútorných orgánov.) pred liečbou. 
základné odozvové napätie
Dochádza k poklesu regulácie (parasipatikotonus) v oblasti pečene, obličiek, v menšej miere v črevách, po záťaži zhoršenie srdca, pravých pľúc, po záťaži deficit pretrváva skôr v srdci, a v pečeni a obličkách sa obnovuje, čo môže naznačovať mierne funkčné poruchy.
Dievčatko absolvovalo klinické vyšetrenie u pediatra a neuropatológa a bol mu vypracovaný plán vyšetrení: krvné a močové testy, neurofunkčná diagnostika, ultrazvuk vnútorných orgánov, ultrazvuk a TCD mozgových ciev, spondylografia, CT alebo MRI mozgu, konzultácie s kardiológom, nefrológom, gastroenterológom, traumatológom.
V neurologickom stave: mierna asymetria tváre v dôsledku kostného skeletu a slabosť dolných tvárových svalov vpravo, nystagmus malého rozsahu pri pohľade vľavo, myoklonus svalov jazyka. Anisocoria, d
Pri určovaní somatického stavu pokles výživy, bledosť koža, tlmené srdcové tóny, mierna bolestivosť v pravom hypochondriu.
Vykonané paraklinické štúdie:
PAK - anémia (pokles HB na 110 g/l, počet erytrocytov - 3,8x10¹²)
Biochem. krvný test - zvýšená AST (do 64,2 U / l, norma 31 U / l.) ChF (do 438 U / l, norma 306 U / l), LDH (do 980 U / l, norma do 450 U / l). tymolový test - 6,5 jednotiek (s normou -0-4 jednotiek).
UZDG - vnútorné orgány
Pečeň na okraji pobrežia. Pravý lalok je 114 mm, ľavý lalok je 65 mm, štruktúra je homogénna. Močový mechúr je v krčnej oblasti ohnutý, steny nie sú zhrubnuté, obsah je homogénny, rozmer 74x18 mm.
Obličky - nefroptóza 2 lyžice vpravo, vľavo - 1 polievková lyžica. ChLS nie je expandovaný, obsah je homogénny. Diferenciácia kortikálnej vrstvy je zachovaná.
Spondylogram SHOP - rotačná subluxácia atlasu (posunutie zubov doprava), príznaky skorej cervikálnej osteochondrózy. Neboli zistené žiadne anomálie.
EKG príznaky funkčná kardiopatia.
REG- Objemová pulzná krvná náplň vpravo je zvýšená v povodí karotídy. Vo všetkých bazénoch sú známky zvýšeného cievneho tonusu Vo všetkých bazénoch je zvýšený periférny odpor Vo všetkých bazénoch sú známky obštrukcie venózneho odtoku.
EEG-patologické zmeny nie sú odhalené. Prevláda však beta rytmus v okcipitálnych zvodoch a pomalé vlny delta rozsahu v predných frontálnych a okcipitálnych zvodoch vpravo.
EMG zo svalov rúk zaznamenalo zmeny elektrogenézy charakteristické pre kombináciu predného rohu a pyramídových syndrómov, hrubšie vpravo a s prevahou zmien predného rohu EMG zo svalov nôh je zmena elektrogenézy charakteristická pre pyramídový syndróm.
CT-mozog bez patológie.
MRI mozgu - žiadna patológia, v krčnej oblasti miechy na úrovni C6-7 je centrálny kanál vizualizovaný na krátku vzdialenosť. Obrysy miechy sú nerovnomerné.
TKD - kompresný efekt na ZO vľavo (pri otočení ľavej ZO doprava prietok krvi klesol o 40%, vľavo o 26%, v pravej ZO funkčné zaťaženie nezmenilo prietok krvi), asymetria prietoku krvi v zadnej časti - mozgová tepna až 39 % (S>D). Príznaky angiodystónie počas zaťaženia nitroglycerínom. Venózny odtok neporušil tým priamy sínus, mierna venózna discirkulácia v očných žilách.
Pri expresnej diagnostike sme teda odhalili dysreguláciu v oblasti krku, pravých končatín, pečene a obličiek vpravo.
Cieleným nearologickým vyšetrením a paraklinickými diagnostickými metódami bola stanovená konečná diagnóza:
Myelopatia dolnej krčnej miechy (možný začiatok syringomyelie), syndróm hornej ochabnutej a dolnej spastickej hemiparézy.
Včasná cervikálna osteochondróza.VBN 1 polievková lyžica. SVD puberta. Nefroptóza 2 štádium vpravo. JWP. Funkčná kardiopatia.
S prihliadnutím na sťažnosti na bolesti nôh, chrbta, pravého hypochondria bola liečená laserová terapia - laser-magnetický (LILI) účinok na oblasť pečene, pankreasu, paravertebrálnej - na dolnú časť krčnej a hrudnej regiónoch a na pravej nohe pozdĺž cievnych zón), masáž, cvičebná terapia .
Po ukončení terapie sa uskutočnilo druhé vyšetrenie podľa systému AMSAT: 
V porovnaní so segmentálnym fontom pred liečbou vidíme pokles zóny krčných a hrudných segmentov, ktoré sú v hypofunkčnom stave, záťaž neodhalila poruchu adaptácie.
Orgánové fantómy po liečbe:
obnovenie základnej odozvy
Viscerálne fantómy po liečbe: 
obnovenie základnej odozvy.
Pri analýze orgánových a viscerálnych fantómov pred a po liečbe je pozitívny trend v pečeni a dolných končatinách.
Pozoruhodná je najmä pozitívna dynamika vo fantómoch napätia regulačných systémov.
Fantóm segmentového napätia po ošetrení: 
obnovenie základnej odozvy
Fantóm viscerálneho napätia po liečbe: 
obnovenie základnej odozvy
Fantómy vykazujú dobré prispôsobenie pečene a obličiek záťaži, zmenšenie zóny záujmu segmentov chrbtice, avšak slabosť mechanizmov regulácie kardiovaskulárneho systému a štítna žľaza(pri konzultácii s endokrinológom bola zistená euthyroidná struma 2 polievkové lyžice).
Subjektívne dievča zaznamenáva zlepšenie vnútorných orgánov a motorických funkcií nohy, zníženie bolesti chrbta a nohy. normalizované biochemické analýzy krv (AST - 25,7 U / l, SHF 280 U / l, tymolový test - 4 jednotky).
Dievčatko potrebuje ďalšie dispenzárne pozorovanie a pravidelnú liečbu.
Menopauza, aj keď prebieha normálne (fyziologicky), spôsobuje v tele ženy komplexnú reštrukturalizáciu, ktorá si vyžaduje určité napätie (stres) jej orgánov a fyziologických systémov. V tomto smere má menopauza veľa spoločného s tehotenstvom a pubertou (menarché). Okrem toho somatické a neuropsychické zmeny, ktoré sa vyskytujú v tele ženy v menopauze, často opakujú zmeny, ku ktorým došlo v jej tele počas puberty. Patria sem: podráždenosť, mierna excitabilita, nestabilita nálady, dysfunkcia štítnej žľazy (často hypertyreóza), gastrointestinálne poruchy (zápcha, nevoľnosť), sklon k kožné vyrážky atď.
Podľa našich pozorovaní sa neskoré psychózy, ktoré sa vyvinú počas menopauzy a menopauzy, častejšie vyskytujú u tých žien, ktoré mali v pubertálnom období mierne neuropsychiatrické poruchy. A nakoniec, maternicové krvácanie, častejšie anovulačné, môže akoby opakovať krvácanie, ku ktorému došlo počas puberty, až do správneho menštruačný cyklus. Pozorovania vzťahu medzi fenoménmi puberty a menopauzy vytvárajú predpoklady na prevenciu menopauzy v jej patologickom prejave.
Reštrukturalizácia orgánov a systémov ženské telo v menopauza vyjadrené vo forme nasledujúcich anatomických a funkčných zmien a porúch.