医師は素質を子供の体質の特徴、つまり特定の病気や反応を発症しやすい体の遺伝的素因として理解しています。 最も多くの場合、滲出性カタル性（アトピー性、アレルギー性）素因を持つ小児に見られます。 他の形態の素因もあります。たとえば、リンパ管素因、またはリンパ管低形成素因 (LHD) などです。
リンパ素因の原因は、補完的な食品の早期導入である可能性があります。 高いコンテンツ炭水化物とタンパク質
PHD の発症の原因は通常、子供のそのような体質に対する遺伝的素因だけでなく、 内分泌疾患出産中の母親 糖尿病、機能不全 甲状腺、副腎不全）。
この形態の素因が発症するもう 1 つの理由は、妊娠および出産時の合併症です。 異常の可能性は次の場合に増加します。
- 胎児の早産。
- 不適切な子宮内発育。
- 心臓と血管の先天奇形。
- 子宮内低酸素症（血液中の酸素欠乏）。
- へその緒窒息（へその緒が子供の首に巻き付く）。
- 通常の出産過程の違反（羊水の早期排出、弱い陣痛活動、急速な陣痛）。
- 出生時のトラウマ。
さらに、リンパ管低形成素因は、妊娠や出産に関連しない要因によって引き起こされる可能性があります。
- 子供の食事に炭水化物とタンパク質を多く含む補完食品（人工栄養を意味します）を早期に導入します。
- ワクチン接種に対する子供の体の否定的な反応とワクチン接種後の合併症。
また、最初の妊娠の場合、このリスクにより母親の年齢が上昇します。 35 年以降に女性に生まれた初子では、リンパ素質の症例が 10 ～ 12% 多く発生します。
これらすべての要因が総合されて、ロシアを含むヨーロッパ諸国ではここ数十年でリンパ素因と診断される新生児の数が著しく増加したという事実に寄与している。
子供の体質に異常が発生する正確な原因を突き止めることはまだ不可能です。 の 国際分類第 10 版 (ICD-10) の疾患 LGD は疾患ではないため、含まれていません。
症状
新生児のリンパ素質の視覚的に判断できる兆候には次のようなものがあります。
- 大きな重量出生時における;
- 皮膚の腫れ。
- 表皮の大理石模様 - 皮膚の表面に網目状の血管パターンが現れる不均一なチアノーゼの色。
- 末梢リンパ節の増加 - 子供のリンパ素因のこの症状は、人生の最初の日から現れます。
- 首の腫れ。
さらに、成長するにつれて、この体質異常に伴う他の特徴的な症状が認められます。
- 生後数か月での急激な体重増加。
- 弱さ 筋緊張;
- 仲間と比べて精神運動発達が遅れている。
- 息切れ - アデノイドの成長の結果として;
- 口蓋扁桃の肥大。
リンパ素質は過形成によって特徴付けられます ( 成長の増加）リンパ系の組織と体内のリンパ球数の増加、これは将来の混乱につながる可能性があります 免疫系内分泌疾患の発症。
生まれつきの免疫系の弱さのため、そのような子供たちは頻繁に風邪をひきやすく、合併症を伴い、治療が非常に困難になります。 リンパ系の子供は活動的ではなく、少しの身体的努力でもすぐに疲れてしまいます。
生後数か月間での体重の急激な増加は、リンパ素質の症状です。
このような診断を受けたすべての子供は、少なくとも思春期（思春期）が始まるまでは継続的な医学的監督が必要であり、思春期（思春期）の場合、ほとんどの場合は状況が正常化します。
リンパ系低形成素因の症状が成人期まで持続するケースは可能ですが、非常にまれです。原則として、これは主治医の推奨事項に違反した場合に起こります。
LGD の主な危険性はリスクの増加です 突然死新生児期に。
診断方法
PHDの疑いのある子供を検査すると、副腎ホルモンの不均衡が検出されます。 それは視床下部の中枢ホルモン調節の違反によって起こります。 ミネラルコルチコイドが過剰に産生され、糖質コルチコイドの合成が減少します。
内分泌系全体、および心臓や血管は、生物学的にこれらのバランスが崩れた状態で形成されます。 活性物質生物全体の発育にとって重要です。
研究室および機器による診断方法は、正確な診断を確立するのに役立ちます。
- 臓器の超音波検査（超音波） 腹腔、その間に脾臓の肥大がしばしば記録されます。
- 血液検査では、白血球とリンパ球の数が増加している一方、赤血球の数とヘモグロビンのレベルが減少していることがわかります。 現れます ホルモンバランスの乱れ。 場合によっては、血液中の鉄分が減少し、鉄欠乏性貧血が起こります。
- 胸腺（胸腺、または甲状腺腫）の X 線検査 - 胸骨の後ろに位置し、次の役割を担う小さな臓器です。 通常の仕事免疫システム、その増加を修正します。 出生時の胸腺の正常な重量が10〜12グラムで、14歳までにのみ35〜40グラムの重量に達する場合、赤ちゃんは次のような状態になります。 リンパ素質このサイズ 胸腺 8歳の時に観察されました。
これらすべての指標は、小児におけるリンパ管低形成素因の存在を示します。 正しい診断が行われ、治療が開始されるのが早ければ早いほど、体質の異常が子供の体の発育を著しく妨げ、取り返しのつかない損傷を引き起こす可能性が低くなります。 治療は主治医の推奨に正確に従い、主治医の厳格な管理下で行われなければなりません。子供のリンパ素質などの症状での自己投薬は受け入れられません。
リンパ素因の治療は段階的に行われます。 最初の段階には診断と複雑な作業が含まれます。 薬物セラピー医師の監督下にある必要があります。 LGD で使用される薬物複合体には以下のものがあります。 薬以下の治療効果を持ついくつかの名前:
- 免疫刺激薬（気管支肺、免疫、レバミゾールなど）;
- 免疫グロブリン;
- 腸内細菌叢の組成を正常化するプロバイオティクス（リネックス、ビフィズスバクテリン）。
- 胸腺の働きを正常化することを意味します（Timogen、Timalin）。
- リンパミアゾット、リンパ系の活動を正常化します。
リンパ素因の治療は段階的に行われます
2番目のステップは、 ダイエット食品。 リンパ素質の食事には、シリアルやスープ、新鮮な果物や野菜のサラダが含まれます。 魚、ゼリー、ゼリーは食事から完全に除外されます。 鶏の卵お菓子や菓子類も。 食事はより頻繁に摂取する必要があります（1日6〜7回）。ただし、毎回の給餌量は減らす必要があります。
第 3 段階 (必要な場合) は、アデノイドの外科的除去です。
設備 伝統医学主治医と相談の上、同意を得た上で使用してください。 彼らはこの病気との戦いにおいて「第二戦線」の役割を果たすことができるが、主導的な立場にあることを忘れてはならない。 治癒過程伝統医学に属します。
PHD とその合併症の予防
応用 予防策妊娠の段階から始めるべきです。 これには、妊婦による合理的な食事の遵守、十分な休息、感染症の回避などが含まれます。 の存在下で 慢性疾患厳しい 医療管理妊娠中の母親の状態のために、子供のために、医師の推奨事項に厳密に従わなければなりません。 これらすべては、彼女の健康と赤ちゃんの健康を損なうことなく、妊娠と出産の重要な段階を通過し、リンパ素質のリスクを最小限に抑えるのに役立ちます。
子供の誕生後も、子供の状態を注意深く監視する必要があります。 免疫力の強化に対する母乳の影響は否定できないため、彼に母乳育児を提供するために可能な限りのことを行う必要があります。 予防ワクチン接種のスケジュールに従うために、時間通りに小児科医を訪問することが重要です。
また、免疫力を高めるために、子供たちは定期的に散歩する必要があります。 新鮮な空気特に春と夏の間。 季節限定 感染症（インフルエンザ、呼吸器ウイルス感染症）、大人は自分自身が病気にならないように努めるとともに、子供が感染者と接触する可能性を排除する必要があります。
それにもかかわらず、リンパ素因の発症が避けられない場合は、診断を下して治療を開始できるように、できるだけ早く医師に相談する必要があります。 専門家の推奨事項はすべて、正確に実行される必要があります。 これは、小さな人の残りの人生に影響を与える可能性のある合併症の発症を防ぐのに役立ちます。
他の条件下で子供がリンパ素因を持っている可能性があることを疑う必要があります。 正常に機能している体制、赤ちゃんには逸脱の兆候があります。 まず第一に、これはリンパ節のサイズの増加と高頻度に関するものです。 さまざまな病気。 子どもたちが予定通りにワクチン接種を受けていれば、 適切な処置衛生状態が良好であれば、開発に特別な問題は発生しないはずです。 しかし、子供にアデノイド、アレルギー反応の傾向、神経過敏性の増加がある場合、これはほとんどの場合、リンパ系低形成素因 (LHD) を示します。
リンパ素因は病気ではなく、子供のリンパ組織が肥大し、副腎、内分泌腺、心臓の正常な発達と矛盾している状態の存在を決定するものであることを強調する必要があります。 生まれたばかりの赤ちゃんは免疫力に欠陥があります。
このような症状は、外部要因の影響の結果です。
- 不適切な子宮内発育。 偏差は、胎児の不利な条件での発育によって現れます。その原因は、母親の栄養不良、妊婦によるさまざまな病気の移入、胎児の低酸素症およびその他の合併症です。
- 間違った出産コース。 出産プロセスは子供の健康に影響を与えます。 酸素欠乏、出生時の傷害が観察された場合、窒息の危険性があり、これらすべてが赤ちゃんのさらなる健康に影響を及ぼします。
- 出生後の発達は、特に子供が海外から転校した場合、子供とその健康にも影響を与えます。 母乳育児人工的に。 かなりの数 重要な役割～に伝染する遊びの病気 初期段階生活、食事、適切なケアの程度。
LGDはどのように診断されますか?
リンパ管素因の疑いは、リンパ節のサイズが着実に変化せずに増加している場合に始まります。 口蓋扁桃、鼻咽頭、舌毛包、咽頭の成長が見られます。 これらの症状により、子供は呼吸が困難になり、口から酸素を摂取する必要があります。 その結果、血液供給に違反が生じ、 酸素欠乏脳。 LGD で観察されるその他の症状:
- 行動的特徴：無気力、無活動。
- 外部の症状: 蒼白 肌、筋緊張の低下、 食欲の増加、短い首と ビッグサイズ頭、腹部。
- 喘鳴呼吸、しわがれ声、百日咳。
- SARSの頻繁な発生、喉の痛み、 熱体;
- 意識を失うケースも考えられます。
子供から採取された血液検査や尿検査でも異常が示されます。 観察された 増額白血球、単球症。 胸腺の超音波検査の結果は、胸腺の増加を示しています。 ホルモン状態の研究と免疫グラムにより、基準を満たしていない進行中の変化について知ることができます。
リンパ素因がある場合 風邪と 腸感染症コースが長く、子供にとってはより難しい経験になります。 LHD は、食物やアレルギーに対するアレルギー反応の発現だけでなく、気管支喘息の危険因子とも考えられています。 薬.
リンパ素質の存在により、子供がアレルギーを起こす可能性が高くなります。 食品 一般的に診断するのは、 与えられた偏差子供の場合、多くの要因と研究を考慮して発生します。 赤ちゃんの外観を評価し、異形成の体格（短い胴体とわずかに伸びた手足）、皮膚の蒼白および過去の存在を判断する必要があります。 さらに、リンパ節、扁桃腺、アデノイドの状態にも必ず注意してください。 動脈性低血圧の傾向が検出される場合があります。
リンパ素因の治療
の他に 薬物治療、専門家によって処方されているため、硬化手順を実行することを強くお勧めします。 マッサージや特別な体操は非常に役立ちます。 同時に、赤ちゃんの食事には特別な注意を払う必要があります。 腸の機能に関連する合併症を排除するには、子供が食べ過ぎないようにする必要があります。
素因が検出された子供がまだ3歳に達していない場合は、子供を学校に通わせないことをお勧めします。 幼稚園。 他の子供たちとチームを組むと、免疫力が弱い子供は病気になりやすくなります。 重要な点は、冷静さとバランスを保つことです 感情状態。 可能な限り、赤ちゃんを否定的な状況から守ることが必要です。 そのような子供たちは非常に傷つきやすく、感情を抑えることができないため、不快感やイライラをすぐにはっきりと示す傾向があります。
強い感情的な経験を避けることをお勧めします として 予防策専門家は、赤ちゃんを抱いている女性の食事には特別な注意を払うようアドバイスしています。 赤ちゃんに栄養を与える組織は、医師の推奨事項に従う必要があります。 子供には散歩と日中の休息が必要です。 アダプトゲン植物（エレウテロコッカス、モクレン、高麗人参など）を常に使用できます。
薬物治療や予防措置を講じれば、予後は良好であると考えられます。
リンパ系低形成素因は、リンパ組織のびまん性過形成、胸腺（胸腺）の増加、および多数の組織の形成不全を特徴とする症状です。 内臓、心臓、大動脈、腎臓、副腎皮質、甲状腺および副甲状腺など、内分泌機能不全の発症、その結果として子供の反応性が劇的に変化し、免疫力が低下し、環境条件への適応が起こります。
の ここ数年リンパ管低形成異常、または単にリンパ管素因の頻度が増加しており、小児の 10 ～ 12% に発生します。 この素質は、生後 1 歳の小児における突然死症候群の一般的な原因であり、特に手術中など年長の小児に麻酔が使用される場合に胸腺リンパ管状態の進行を引き起こします。 同時に、タイムリーな診断、合理的な養生、食事、治療が重要です。 効果的な方法これらの障害の予防。
リンパ管低形成素因の原因
リンパ系低形成素因は、生後 1 歳の小児で最も顕著です。 機能的に未熟な子供に発生します 生理学的システム出生時における。 大きな役割この体質の異常の発生には、母親の健康状態の異常が影響します。
- 体性疾患
- 内分泌腺の機能不全、
- 重度の妊娠症
- 妊婦の偏った食事
- 未熟児
- 親の年齢
出産時のリンパ系低形成素因の発生には、筋力低下が一因となります 労働活動、羊水の早期放出、急速な出産、胎児の低酸素症と新生児の仮死、出生時傷害の発症に寄与します。 の 産褥期子供の長期にわたる感染症、有毒疾患、過剰な脂肪を不合理に摂取することが重要です。
リンパ系低形成素因の主な病理学的マーカーは、腺低形成副腎皮質系の絶対的および相対的機能不全である。
小児のリンパ性低形成素因における胸腺およびリンパ組織の過形成は、リンパ細胞および他のリンパ系形成物の数の増加に基づいているため、実際に起こりますが、胸腺細胞の機能活性は低下します。
リンパ系低形成素因では、扁桃腺内のリンパ球の数が減少し、変性の兆候が現れます。 免疫担当臓器の機能低下により免疫力が低下 細胞性免疫- 数が減少し、T-サプレッサーの数が増加する傾向があり、放出があります 多数の未分化リンパ球（ヌル細胞）。
リンパ系低形成素因を持つ小児のアレルギー反応は遅延型アレルギーと関連しており、胸腺の免疫制御の違反により、自己攻撃に関与する反応性 T 細胞のクローンが出現する可能性があります。
この素質の発症においては、単球-マクロファージ系の状態が重要です。すなわち、食細胞予備力の減少、小児の血液検査における量の減少、および消毒性炎症反応です。 免疫不全は、頻繁な呼吸および呼吸の説明になります。 細菌感染症リンパ管低形成異常の体質を持つ小児。
胸腺の増加とリンパ組織の増殖の原因は、下垂体・副腎系、すなわち副腎皮質の機能不全です。
胸腺の機能は、視床下部、下垂体、副腎の制御下にあります。
リンパ系低形成素因を持つ小児では、下垂体の副腎皮質刺激ホルモンのレベルが低下し、成長ホルモンの濃度が増加します。 甲状腺の肥大である胸腺肥大の影響下では、副腎皮質のホルモンの慢性欠乏症（皮質機能低下）の兆候があり、生産の増加を背景に合成が減少します。 コルチコステロイドよりもミネラルコルチコイド活性の優位性は、微小循環および水電解質代謝の破壊につながります。
症状
リンパ系低形成素因を持つ子供は、ペースト状で、無気力で、活動的ではなく、筋緊張が著しく低下し、中枢神経系の興奮性が低下します。
栄養過多、短い首、頭と腹部の肥大が認められます。 この素因を持つすべての子供では、リンパ組織の全身性過形成が検出され、胸腺の顕著な増加により、感染の兆候のない喘鳴呼吸、嗄れ声、百日咳、心拍数の低下、首の腫れが引き起こされます。
リンパ系低形成素因を持つ小児は、喉の痛み、閉塞性症候群、38℃までの長期にわたる発熱、食欲の増加、形成不全などの症状を伴う急性呼吸器ウイルス感染症を繰り返すのが特徴です。 心臓血管系の(「点滴」心臓、大動脈弓の形成不全)、 栄養障害、微小循環障害は、周期的な意識喪失の発生に寄与します。
この素質を持つ子供は、将来、自己免疫疾患を発症する可能性があります。
鑑別診断
リンパ系低形成素因は、他の小児期の素因と区別する必要があります。 急性白血病、感染性単核球症、結核性リンパ節炎が注目されています。
リンパ系低形成異常の体質異常は正常または熱性未満の体温で進行しますが、急性白血病、リンパ肉芽腫症、感染性単核球症は高熱を特徴とします。
そのほか 伝染性単核球症単核細胞の顕著な出現によって区別されます。 一般的な分析子供の血。
リンパ肉芽腫症では、リンパ節は密で、痛みはなく、リンパ節同士や周囲の組織とはんだ付けされておらず（「袋の中のジャガイモ」）、大量の寝汗が特徴であり、組織の研究では リンパ節見つかった 典型的な細胞ベレゾフスキー＝シュテルンベルク。 この写真はリンパ管低形成素因の特徴ではありません。
急性白血病は、重度の中毒、骨の痛み、出血量の増加、増殖症候群を伴います。 骨髄そして芽球は末梢血中に存在します。 上記のすべての症状により、次のことを除外できます。 これらの病気リンパ管低形成異常の体質を持つ子供の場合。
分類
処理
リンパ管低形成素因に苦しむ小児の治療には、入院段階での治療だけでなく、診療所や自宅での観察による治療も含まれます。
重度の素質症状や重度の合併症を患う小児は病院で治療を受けます。 子供の主なグループは自宅で観察されます。
リンパ系低形成素因を持つ子供の食事では、一回の食事量を減らして授乳回数を増やし、食事性脂肪と消化しやすい炭水化物を減らします。 ストレスの多い状況を除いて、家は穏やかでなければなりません。
リンパ管低形成素因の発現期間中の薬物治療（反復療法） 呼吸器疾患これには、気管支膜薬、免疫薬、IRS-19などの免疫矯正薬の任命が含まれます。
目的として 補充療法胸腺製剤が処方されています：T-アクチビン、チマリン、チモーゲン。 子供の繰り返しの呼吸器疾患では、化膿性プロセス、レバミゾール、免疫グロブリンが使用されます。 下垂体の副腎皮質刺激機能の活性を高めるために、エシミゾールが処方されます。 複合治療にはビタミン療法が含まれます。
防止
リンパ管低形成素因の予防には、一次性と二次性があります。
一次予防では、子供の出生前素質の形成に関して妊婦のリスクグループを割り当てます。 最もリスクが高いのは、35歳以上の女性、代謝性内分泌病理（甲状腺機能亢進症、糖尿病、皮質機能低下症）を患い、重度の妊娠症を患っている妊婦です。 危険にさらされている女性には、バランスの取れた食事、正しい養生法、病気、婦人科および歯科の病状のタイムリーな治療が必要です。
体重が大きく、新生児の場合は個別に監視する必要があります。 外向きの兆候リンパ管低形成異常の特徴的な体質。
リンパ系低形成素因を持つ子供には、個別のワクチン接種スケジュール、硬化処置、マッサージ、および治療的運動が必要です。
この素質の顕著な現象により、子供は幼稚園に通うことができず、家庭で教育を適切に組織する必要があります。
リンパ系素因のある小児は、毎月小児科医による検査を受ける必要があり、必要に応じて歯科医師、耳鼻咽喉科専門医、内分泌専門医、免疫学者による検査を受ける必要があります。 定期的に血液検査と尿検査を実施し、免疫グラム検査、ホルモンレベルの分析などの適応に従ってレベルを決定する必要があります。
リンパ系低形成素因最終更新日: 2017 年 11 月 23 日 マリア・ボディアン
の 子供時代いわゆる憲法の異常が蔓延しています。 それ自体はまだ病気ではありませんが、子供の特定の種類の反応に対する素因を示しています。 これらの状態の中には、リンパ管低形成素因 (LHD) があります。 それがどのように見えるか、それがどのような特徴を持っているか、そしてどのような修正が必要か - これらの質問には専門家がより適切に答えることができます。
原因とメカニズム
素質において決定的に重要なのは、 悪影響人生のさまざまな時期に子どもの体に影響を及ぼします。 これらには次のものが含まれます。
- 子癇前症、糖尿病、妊娠中の母親の感染症。
- 子宮内感染、低酸素症、出生時の外傷。
- 摂食障害（人工、主にタンパク質と炭水化物）、感染症、毒性の状態。
リンパ管形成不全の体質異常のケースは、家族に次のような傾向がある子供にも発生することが注目されています。 アレルギー反応。 これらすべてが免疫および内分泌領域の機能不全につながります。 成熟が不十分なリンパ球の増殖が増加し、さらに視床下部-下垂体-副腎装置の不均衡が生じます。
説明した変更の自然な結果は次のとおりです。 機能障害さまざまなシステムや器官で。 非常に規則的に、子供たちは次のような診断を受けます。
- リンパ節の網様組織の過形成。
- 胸腺（胸腺）異形成。
- 副腎および心血管の機能不全。
- ストレス因子の影響に対する適応力の低下。
子供の体のホルモン変化（主にミネラルコルチコイド代謝）の結果、水分、ナトリウム、塩素が滞留しやすい傾向があります。 これにより、体重が不安定になり、組織内に体液が蓄積する可能性が高くなります。
子どもたちの体質の異常さの根拠は、 産前期そして出産後。 そして、素因の発症は免疫内分泌機能不全によって媒介されます。
症状
素質を持った子供は外見からも見られます。 彼らの体格は、長い手足、短い首、水平な肋骨、広い骨によって特徴付けられることがよくあります。 皮膚は青白く、たるんでき、筋肉の緊張は低下しています。 子供は無気力で無気力で、すぐに疲れてしまいます。
2 番目、そしておそらく最も重要なこと 臨床的特徴問題の状態が一般的になる 過形成プロセスリンパ組織内。 サイズが大きくなる さまざまなグループリンパ節（腹腔内および縦隔を含む）、胸腺、扁桃腺、咽頭濾胞。 アデノイド組織の成長は鼻呼吸の悪化をもたらし、その結果、半開きの口、顔の頭蓋骨の不均衡などの特別な顔の特徴の形成に寄与します。
劣化 脳循環そして低酸素は眠気と不活動を引き起こします。 重度の胸腺過形成が原因となる可能性があります 呼吸器疾患：咳、横向きでの息切れ、声のかすれ、声の荒さ。 免疫不全状態は呼吸器疾患の傾向として現れるため、子供も病気になりやすいグループに含まれます。 それらの感染症は、神経中毒症、消化不良（吐き気、嘔吐、下痢）および電解質障害の症状を伴って発生することがよくあります。 さらに、自己免疫プロセス（血管炎、関節炎など）の傾向が明らかになります。
PHDの子供の皮膚には、滲出性カタル性の体質異常（頬の発赤や皮むけ、頭皮の片麻岩）に伴う兆候が現れることがよくあります。 心臓血管系の典型的な変化: 心拍数の増加、圧力が低下する傾向、機能的騒音、くぐもった音。
素因の症状が最大に発現する年齢は3〜6歳に相当します。 時間の経過とともに、体質の異常は徐々に消えていきますが、将来的には性的発達の遅れが認められる可能性があります。 素質のある子供は免疫病理学的状態や気管支喘息を発症するリスクが高いことを忘れてはなりません。
小児におけるリンパ系低形成素因の臨床像は、年齢とともに消失する機能的変化で構成されます。
追加の診断
ほとんどの場合、素因の診断は検査と身体所見に基づいて確立されます。 拡大された 胸腺副腎形成不全は X 線データに基づいて特定でき、副腎形成不全は超音波検査ではっきりと確認できます。 感染症に対する抗体があるかどうかの血液検査も行う必要があります。 関連する専門家の相談が必要です：小児科医、内分泌学者、免疫学者、耳鼻咽喉科医。 これにより、問題に関するより詳細な情報を取得し、治療措置を計画することができます。
処理
素因を持つ子供の治療では、一般的な活動に主な注意が払われます。 合理的な栄養補給、定期的な散歩、硬化、マッサージ。 食事では、消化しやすい炭水化物、牛乳、アレルギー誘発性の製品を制限することをお勧めします。 治療には薬物の使用も含まれます。
- 生体刺激物質とアダプトゲン (ペントキシル、エレウテロ球菌と高麗人参の抽出物、アロエ)。
- 免疫調節剤（ビフェロン、タクティビン）。
- ビタミン（A、C、E、グループB）とミネラル（カルシウム、鉄）。
- プロバイオティクス（リネックス、ビフィコール）。
アデノイドが呼吸を妨げたり、持続的な炎症の原因になったり、呼吸器疾患の再発を助長したりする場合は、外科的に除去する必要があります。 小児は一般に認められている時間に予防接種を受けますが、事前の準備（受付）が必要です。 抗ヒスタミン薬ビタミンB群など）。
防止
子供の素因の発症を防ぐために、女性は性感染症を適時に特定して治療し、妊娠中に食事療法に従う必要があります。 同様に重要なのは、乳児の合理的な授乳です。生後1年間は、必要な補完食品を導入した自然な方法（母乳育児）を優先する必要があります。 さらに、新鮮な空気の中での定期的な散歩、マッサージ、体操が必要です。
リンパ系低形成異常の体質異常は、免疫系、内分泌系、心血管系などのさまざまな身体系の機能不全を特徴とします。 時間が経つと変化は消えますが、一部の子供たちは特定の病状を発症する傾向があります。 したがって、素因を適時に特定し、適切な治療を実行する必要があります。
- リンパ増殖プロセスおよび内分泌系および心血管系の形成不全によって現れる体質の異常。 主な症状は、リンパの流れと免疫力の低下、水と塩の代謝の低下、 心血管不全。 家族歴を含む既往歴と臨床的根拠に基づいて診断されます。 それは生化学的および放射線写真（胸腺X線）によって確認されます。 この治療は複雑で、免疫力を維持し、子供の身体的および神経精神的な正常な発達を確保することを目的としています。
一般情報
実際、リンパ系低形成素因は別個の疾患学的形態ではなく、組み合わされたものです。 さまざまな病態、それぞれ多かれ少なかれ表現できます。 「素質」という言葉自体は遺伝的な素質を意味しており、同時に多様性を反映しています。 臨床症状そして状態の性質についての知識の欠如。 「リンパ系低形成素因」の概念は、1889 年から 1890 年にかけて A. Paltauf と T. Escherich によって小児科に導入されました。 この体質の異常は通常 2 ～ 7 歳の子供に臨床的に現れ、男の子も女の子も同様に頻繁に影響を受けます。 リンパ管低形成素因の関連性が高いのは、その性質が十分に理解されていないことと、乳児の突然死につながる可能性がある胸腺肥大や急性副腎不全という重篤な合併症があるためです。
リンパ管低形成素因の原因
病因は現在、まったく解明されていません。 妊娠中の母体感染症、妊婦の中毒症や妊娠中毒症など、子宮内要因の影響が証明されています。 非常に重要リンパ系低形成素因の原因となる脳の視床下部領域が損傷を受けることが多いため、新生児の出生外傷を負っています。 子供の誕生後、不適切な食事、特に過剰なタンパク質の人工栄養によって体質の異常が引き起こされることがあります。 生後 1 年間に頻繁に発生する SARS やその他の病気は、ある役割を果たしています。 リンパ管低形成素因に対する遺伝的素因があります。 多くの場合、その家族にはすでに病気の子供がいたり、親の家系のいずれかに病気の患者がいたりします。
リンパ管低形成素因の病因はいくつかの要素から構成されます。 まず第一に、視床下部の中枢ホルモン調節が障害され、これは糖質コルチコイドの欠乏とミネラルコルチコイドの過剰による副腎ホルモンの不均衡によって現れます。 これは、T細胞免疫が不十分な原因でもあります。 同時に、リンパ系低形成素因は心血管系の発達不全を伴い、 内分泌系、最終的には多様性を形成します。 臨床像.
リンパ管低形成素因の症状
リンパ系低形成素因は出生時から発生しますが、主な症状複合体は2〜7歳までに発症することが多くなります。 生後1年では、大きな出生体重と毎月の体重の大幅な増加、いくつかの胚形成不全柱頭の存在、組織の膨圧と筋肉の緊張の低下が注目を集める可能性があります。 通常、2〜3歳になるまでに、子供は頻繁に病気になる子供のグループに属します。 赤ちゃんの発育が遅れているように見えるかもしれませんが、実際はただゆっくりと無気力なだけです。 定期検査ではリンパ節の腫れが見つかることがよくありますが、その増加は病気とは関係ありません。 炎症過程。 この状態はリンパ症と呼ばれます。
原則として、子供にはアデノイドがあり、鼻呼吸が困難になる可能性があります。 最初はこれは患者の状態に影響を与えませんが、後に脳の慢性的な低酸素症による発達遅延につながる可能性があります。 ミーツ 騒々しい呼吸(喘鳴) 内腔の狭窄に伴う 気道胸腺肥大のため。 ミネラルコルチコイドが過剰になると、水と塩の代謝が障害され、体内に水分が滞留します。 同時に、幅の広いものと組み合わせると、子供はペースト状に見えます 胸、水平の肋骨、短い首、胴体、長い脚が特徴的な外観を形成します。
副腎機能障害を伴う胸腺肥大症は、リンパ管低形成素因を持つ子供の突然死を引き起こす可能性がありますが、この病気では頻繁には見られません。 死因の一部は気管の機械的圧迫であり、一部はグルココルチコイドの急性欠乏であり、これが運動機能の低下につながります。 心拍数そしてクリティカルフォール 血圧。 ここで注意すべき点は、リンパ管形成素因を持つ小児では、心臓や血管の発達の異常が僧帽弁逸脱や追加の索などの形で見つかることが多く、先天性心臓欠陥であることはそれほど多くありませんが、いずれにせよ、常に心血管不全が存在します。
リンパ管低形成素因の診断
この体質の異常は臨床的に発見されます。 小児科医は、次のような特徴を持つリンパ系低形成素因を疑う可能性があります。 外観子供。 リンパ管現象、いくつかの胚発生の柱頭（水平肋骨、脱出） 僧帽弁など）および付随する胸腺肥大は、打診で検出され、X線写真で確認されます。 原則として、子供にはアデノイド、動脈性低血圧、一過性不整脈、発汗、不当な亜熱などの形での栄養血管症状があります。
既往歴データは、リンパ管低形成素因の診断において重要な役割を果たします。 これは遺伝の悪化です（糖尿病、肥満、気管支喘息、 アレルギー疾患）、妊娠中の母親の感染症、複雑な出産、生後数年間の食事障害。 リンパ系低形成素因を持つ子供の血液の一般的な分析では、好中球の欠乏を背景にリンパ球含有量の増加が見られます。 生化学分析血液は脂質異常症、高コレステロール血症、リン脂質レベルの上昇を明らかにします。 も開催されます レベルの低下血糖。 免疫検査では、リンパ球と免疫グロブリンの数が減少し、細胞性免疫の不全が確認されます。
リンパ管低形成素因の治療
開催 複雑な治療法。 必要な 調剤観察小児科医で。 コースではアダプトゲン、より重篤な場合には免疫賦活剤や免疫グロブリンが使用されます。 免疫力を高めるために使用されます スパトリートメント、硬化が表示されます。 リンパ管低形成素因の治療において重要な役割を果たすのは、繊維含有量の高い食事です。 規制された 日歩たんぱく質、水、塩分。 子供の訪問は禁忌とされることが多い 就学前教育機関感染のリスクを軽減し、子供の適応を改善します。 アデノイドが著しく増殖している場合は、外科的に除去することが推奨されます。 適応症 外科的治療になることもできます 先天性欠損症心臓と胸腺肥大。
リンパ管低形成素因の予測と予防
予後は大きく異なり、リンパ管症の重症度、心血管系、胸腺などの合併症の有無によって異なります。リンパ管低形成素因の予防は母親の妊娠中にのみ可能であり、特に慢性体性疾患のリスクがある女性の場合には可能です。 。 除外される 悪い習慣、血糖値が制御されるには、妊婦の正しい食事が重要な役割を果たします。 感染症の場合、適切な治療が非常に重要です。