子供のリンパ素因の症状と治療。 小児におけるリンパ系低形成素因:病因と治療 これらすべての変化は、

リンパ系低形成素因はまれであり、主に次のような症状に影響します。 どんどん年下の子供たち 学齢期 。 子供の性別はまったく関係ありません。この病気は男の子も女の子も同様に影響を受けます。

病理が考慮されます すごく危ない子供の体に発生する疾患は、多くの臓器やシステム、特に免疫、リンパ、心臓血管に影響を与えるためです。

子供が心不全を発症する可能性がある 持続的な副腎の機能不全、最終的には死に至る可能性があります。

だからこそ、子供のリンパ管低形成素因の原因、それがどのように現れるのか、そして今日どのような治療法が存在するのかを覚えておくことが重要です。

– リンパ増殖プロセスおよび内分泌系および心血管系の形成不全によって現れる体質異常。 主な症状は、リンパの流れと免疫力の低下、水と塩の代謝の低下、 心血管不全。 家族歴を含む病歴に基づいて診断され、 臨床症状。 生化学的および放射線学的(X線)で確認されています。 胸腺)。 この治療は包括的なもので、免疫力を維持し、子供の身体的および神経精神的な正常な発達を確保することを目的としています。

一般情報

実際、リンパ系低形成素因は別個の疾患学的形態ではなく、組み合わされたものです。 さまざまな病態、それぞれ多かれ少なかれ表現できます。 「素質」という言葉自体は遺伝的な素質を意味しており、同時に多様性を反映しています。 臨床症状そして、この状態の性質に関する情報が不足しています。 「リンパ系低形成素因」の概念は、1889 年から 1890 年にかけて A. Paltauf と T. Escherich によって小児科に導入されました。 この体質的異常は通常、2 ~ 7 歳の子供に臨床的に現れ、男の子も女の子も同様に頻繁に影響を受けます。 リンパ管低形成素因の関連性が高いのは、その性質が完全に研究されていないことと、乳児の突然死につながる可能性がある胸腺肥大や急性副腎不全という重篤な合併症があるためです。

リンパ管低形成素因の原因

病因は現在も完全には理解されていません。 妊娠中の母体感染症、妊婦の中毒症や妊娠中毒症など、子宮内要因の影響が証明されています。 非常に重要これは、リンパ管形成不全素因の原因となる脳の視床下部領域に損傷を与えることが多いためです。 子供の誕生後、誤った食事、特に過剰なタンパク質を人工的に与えた場合、体質異常が引き起こされる可能性があります。 生後 1 年目に頻繁に起こる ARVI やその他の病気は、一定の役割を果たします。 リンパ管低形成素因に対する遺伝的素因があります。 多くの場合、家族にはすでに病気の子供がいたり、親の家系のいずれかに病気の患者がいたりします。

リンパ管低形成素因の病因はいくつかの要素から構成されます。 まず第一に、視床下部の中枢ホルモン調節が破壊され、これは糖質コルチコイドの欠乏とミネラルコルチコイドの過剰による副腎ホルモンの不均衡によって現れます。 これもT-不足の原因です。 細胞性免疫。 この場合、リンパ系低形成素因は心血管系の発達不全を伴い、 内分泌系、最終的には多様な臨床像を形成します。

リンパ管低形成素因の症状

リンパ系低形成素因は出生時から発生しますが、主な症状複合体は2〜7歳までに発症することが多くなります。 人生の最初の1年で注目を集めるかもしれない 重い出生時および毎月の体重の大幅な増加、いくつかの分胚形成の柱頭の存在、組織膨圧の低下、および 筋緊張。 2〜3歳くらいまでに、子供は通常、病気になりやすい子供のグループに属します。 赤ちゃんの発育が遅れているように見えるかもしれませんが、実際はただゆっくりと無気力なだけです。 定期検査ではリンパ節の肥大が検出されることがよくありますが、その肥大は病気とは関係ありません。 炎症過程。 この状態はリンパ症と呼ばれます。

原則として、子供にはアデノイドがあり、鼻呼吸が困難になる可能性があります。 最初は患者の状態に影響はありませんが、後に慢性的な脳低酸素症による発達遅延につながる可能性があります。 発生する 騒々しい呼吸(喘鳴) 内腔の狭窄に伴う 気道胸腺肥大のため。 ミネラルコルチコイドが過剰になると、水と塩の代謝が障害され、体内に水分が滞留します。 この場合、子供はペースト状に見え、広い胸、水平方向の肋骨の配置、短い首、胴体、長い脚と組み合わせて、特徴的な外観を形成します。

副腎機能不全を伴う胸腺肥大症が原因となる可能性があります。 突然死リンパ系低形成素因を持つ子供ですが、この病気ではまれです。 死因の一部は気管の機械的圧迫、一部はグルココルチコイドの急性欠乏であり、これが運動機能の低下につながります。 心拍数そして重大な血圧低下。 ここで注意すべき点は、リンパ形成素因を持つ子供は、僧帽弁逸脱、追加の索などの形で心臓や血管の発達に異常があることが多く、頻度は低いですが、先天性心臓欠陥ですが、一方向またはもう一つは、心血管不全が常に発生することです。

リンパ管低形成素因の診断

この体質的異常は臨床的に検出されます。 特徴がある場合、小児科医はリンパ系低形成素因を疑う可能性があります。 外観子供。 リンパ腫、いくつかの胚形成不全の柱頭(水平肋骨、脱出)が検出される 僧帽弁など)および付随する胸腺肥大は、打診およびX線検査によって検出されます。 原則として、子供にはアデノイド、動脈および低血圧の形での栄養血管症状、一時的な心拍リズム障害、発汗、原因のない症状があります。 微熱や。。など。

大きな役割既往歴データは、リンパ管低形成素因の診断に役立ちます。 これには家族歴(糖尿病、肥満、気管支喘息、 アレルギー疾患)、妊娠中の母親の感染症、複雑な出産、生後数年間の食事障害。 で 一般的な分析リンパ系低形成素因を持つ子供の血液では、好中球の欠乏を背景にリンパ球含有量の増加が検出されます。 生化学的血液検査により、脂質異常症、つまり高コレステロール血症、リン脂質含有量の増加が明らかになります。 それも起こります レベル低下血糖。 イムノグラムではリンパ球と免疫グロブリンの数の減少が示され、細胞性免疫の不全が確認されます。

リンパ管低形成素因の治療

開催 複雑な療法。 必然的に 調剤観察小児科医で。 コースではアダプトゲンが使用され、より重篤な場合には免疫賦活剤と免疫グロブリンが使用されます。 免疫力を高めるために処方される スパトリートメント、硬化を示します。 とのダイエット コンテンツの増加ファイバ。 調整可能 毎日の標準たんぱく質、水、塩分。 子供部屋への訪問は禁忌とされることが多い 就学前教育機関感染のリスクを軽減し、子供の適応を改善します。 アデノイドが著しく成長しすぎた場合は、外科的切除が推奨されます。 適応症 外科的治療になる可能性もあります 先天性欠損症心臓と胸腺肥​​大。

リンパ管低形成素因の予測と予防

予後は大きく異なり、リンパ腫の重症度、合併症の有無によって異なります。 心血管系のリンパ管低形成素因の予防は、特に慢性体性疾患のリスクがある女性の場合、母親の妊娠中にのみ可能です。 除外される 悪い習慣、血糖値がコントロールされ、 重要な役割妊婦さんの正しい食生活をサポートします。 いつ 感染症適切な治療が非常に重要です。

小児におけるリンパ系低形成素因は、リンパ系の疾患であり、リンパ組織の過形成(成長の増加)、内分泌系の機能不全、反応性の変化、および子供の体の免疫力の保護特性の低下を伴います。

それは何につながりますか?

リンパ系の細胞の過形成は、胸腺肥大症の発症につながります。これは、免疫系の状態とホルモンの産生に関与する胸腺(または言い換えれば、胸腺)の肥大です。 通常、胸腺は完全に形成されています 子供時代、そして十代の時期を乗り越えた後、その中で逆のプロセスが起こり始めます。 発達中に、この腺のサイズが大きくなるだけでなく、その逆の発達も遅れ、免疫障害や内分泌障害の出現を引き起こします。

この体質異常を持つ子供に発生するリンパ球の数の増加は、子供の免疫力を強化し、体の保護力を活性化するだけであるように思われます。 しかし、残念ながら、そんなことは起こりません。 リンパ組織や血液中のリンパ球の数は実際には急速に増加しますが、成熟しないため、本来の目的を完全に果たすことができません。

原因

小児におけるリンパ管低形成素因の原因は医学的にまだ解明されていません。 と知られている この病理衰弱した未熟児で最もよく観察されます。 さらに、母親の慢性内分泌疾患の存在もこのプロセスの形成に影響を与えると考えられています。

この種のアレルギー(素因)を発症するリスクは、母親のさまざまな病状の経過によって決まります。 この場合、次の条件が考慮されます。

  • 不十分 労働活動;
  • 急速な出産。
  • 胎児の低酸素症。
  • 出産時の怪我。

かなりたくさん 重要新生児の全身状態と病状が存在する。

病理学的プロセスはどのように起こるのでしょうか?

小児におけるリンパ系低形成素因は、副腎皮質の肥大と損傷を特徴としています。 コルチゾール機能低下症の形成は、筋性低血圧と相まって極端な血圧低下を引き起こします。 同時に、下垂体が活性化され、ホルモン ACTH および STH の産生が増加します。

小児におけるリンパ系低形成素因は、カテコールアミンおよびグルココルチコイドの合成の減少につながり、ミネラルコルチコイドおよび胸腺などの二次組織の形成を促進します。 子供のこの病理では、次のことが注目されます。

  • 水と塩の代謝の不均衡。
  • ストレスの多い状況に対する不耐性。
  • 頻繁な障害血液微小循環。
  • 循環系の血管壁の高い透過性。

その結果、中毒症が発症し、粘液の産生が増加します。 気管支樹そして喘息症候群の形成。

小児におけるリンパ系低形成素因は、胸腺の肥大を特徴とし、免疫力の低下を伴う免疫系の遺伝的欠陥を合併します。 これにより、重篤な症状を伴う ARVI が頻繁に発生し、 高温。 通常、このような病状は3歳までに発症し、思春期までに終了します。

臨床経過

小児におけるリンパ系低形成素因の発症では、通常、特定の臨床症状や訴えはありません。 ただし、診断中には、多くの一般的な生理学的症状や 病理学的症状。 通常、そのような子供たちは過剰な体重に悩まされており、これは人生の最初の日から顕著です。 彼らは色白で繊細な肌を持っており、 発汗量の増加。 足と手のひらの皮膚は、触るとしっとりしています。

小児におけるリンパ系低形成素因は、無気力および過敏性を特徴とし、そのような小児は通常、不活発で無関心です。 彼らは急速な疲労、精神運動発達の遅れ、血圧の低下を経験します。 そのような子供たちは環境の変化や家族内の対立を許容しません。 彼らにとって新しい状況に適応するのは難しい。

滲出性素因(下の写真)では、主に臀部に局在するアレルギー性発疹が頻繁に観察され、 下肢。 おむつかぶれや皮膚の霜降りが皮膚のひだに発生することがあります。

彼らは、それらが存在するすべての器官の増加を経験します。これは、ほぼ一定の増加という形で現れます。

  • リンパ節;
  • 扁桃腺とアデノイド。
  • 脾臓(超音波検査中に偶然検出される可能性があります)。

この異常に苦しんでいる子供の体格は不均衡です。検査すると、過度に長い手足と皮下脂肪層の不均一な分布が明らかになります(脂肪層のほとんどは体の下半身に局在しています)。

病気の潜行性

扁桃腺とアデノイドが肥大している場合は、親や小児科医に警告する必要があります。 同様の指標が悪化以外にも存在する場合、病気の間、それらはさらに大きくなります。 この場合、扁桃腺が気道への酸素のアクセスを妨げ、嚥下プロセスを妨害する可能性があります。 さらに、それらの増加は、鼻水を伴う長引く風邪につながることがよくあります。

扁桃腺とアデノイドの肥大は、炎症を引き起こす可能性があるため、外科的介入が必要です。 酸素欠乏体の器官やシステムだけでなく、脳の状態にも影響を与えます。 このような現象は注意欠陥障害や記憶障害の発症を引き起こし、その後学校の成績に影響を及ぼします。 時間の経過とともに、酸素不足は外観に影響を及ぼし始めます。 小児のリンパ管形成不全素因(多数の医療情報源からの写真がこれを示しています)では、頭蓋骨の構造に次のような特定の変化が発生します。

  • 大きくなって前方に突き出し始める 上顎;
  • 口はほとんど常に半開きのままです。
  • 顔が青ざめます。
  • 腫れが現れます。

これらの兆候はゆっくりと現れますが、一度現れると一生残ります。 たとえ外科的にアデノイドを除去したとしても、それらを除去することはもはや不可能である。

その他の機能

この病理を持つ子供は、内臓の発達に何らかの逸脱を経験することがよくあります。 多くの場合、リンパ管低形成素因の形成は心臓の発達に影響を与えます。 そのような子供の親は、鼻唇三角部が頻繁に青白く変色したり、特に睡眠中に無呼吸になったりすることを心配する必要があります。

さらに、胚形成不全の複数の兆候があります。 血管、腎臓、外生殖器、内分泌腺、さらに軽度の発達障害もあります。 これにより、この現象をリンパ系低形成素因と定義することができます。

診断

通常、このような病状は、患者の病歴を検査および収集した後に得られる情報に基づいて診断されます。 これは、病気の悪化や扁桃腺やアデノイドの肥大のないリンパ節の状態を考慮に入れています。

X線を使用する 胸腺の変化がしばしば検出されます。 さらに、心臓の特定の変化を特定することも可能です。 小児のリンパ管低形成素因では、超音波診断中に正常な肝臓サイズで脾臓の肥大が観察されます。

実験室での研究

この病状に苦しんでいる子供に血液検査を実施すると、絶対的および相対的リンパ球増加症、好中球減少症、単球減少症の兆候が検出されます。 血液生化学では、血糖値の低下、コレステロールとリン脂質の増加が示されます。

イムノグラムを実施すると、IgA、IgG、Tリンパ球およびBリンパ球の数の減少、ヘルパーT/サプレッサーT比の違反が確認され、循環免疫複合体の濃度の上昇も検出されます。 血液中の胸腺因子の濃度の低下と、尿検査での17-ケトステロイドの濃度が測定されます。

小児におけるリンパ管低形成素因の治療

現在までのところ、これに対する特別な治療法はありません 病的状態いいえ。 頻繁な散歩や遊びは子供の免疫力を強化するために非常に重要です。 新鮮な空気、毎日の日課を維持し、健康を改善する運動を実行します。

医師は、リンパ系低形成素因を持つ子供にアダプトゲン(高麗人参チンキ、グリシラム、甘草の根、エレウテロコッカス抽出物)を推奨することが非常に多く、必ず受講する必要があります。 場合によっては、ビフィコール、ビフィズスバクテリン、カルシウムのサプリメントが子供に処方されることがあります。

リンパ系の機能を正常化するのに役立つ「リンパミアゾット」という薬を服用すると、良い結果が得られます。 場合によっては、扁桃腺やアデノイドのサイズが縮小します。

アデノイドの急速な増殖により、現代医学では次のような方法でアデノイドを除去することが提案されています。 外科的介入。 もちろん、このような手順は、鼻呼吸が完全にない場合、または呼吸器系の炎症性病状が頻繁に再発する場合にのみ実行されます。

このような場合、子供は重度のアレルギー反応に苦しむため、完全かつ安全であることを確認する必要があります。 バランスの取れた食事。 合成染料や保存料を含む製品を摂取することは容認できません。

このような状態では、弱った体の健康状態を悪化させるリスクが残っているため、自己治療は使用できません。 どのような治療法も医師の処方が必要です。

食事と栄養のルール

補完食品は、体の不適切な反応の可能性を観察しながら、慎重かつ徐々に導入する必要があります。

この場合、牛乳および発酵乳製品の導入には特別な注意が必要です。 そのような食品は、8か月以内に赤ちゃんの食事に含まれる必要があります。 さらに、甘いものの摂取を制限する必要があります。 同時に、 お子様メニュー果物や野菜は、季節や生育地域に応じたものでなければなりません。 消費されるすべての製品は低アレルギー性のものでなければなりません。

予報

この異常の既往歴のある子供は多くの感染症に抵抗できないため、病気になることがよくあります。 同時に、彼らの病気の臨床像はより顕著であり、次のような症状を伴います。 厳しいコース。 幼児期に胸腺肥大症と診断された子供の状態は窒息の危険があるため、注意深く監視する必要があります。 頻繁に風邪をひく、鼻づまり、睡眠中のいびき、睡眠時無呼吸などの症状がある場合は、耳鼻科専門医にご相談ください。

統計によると、胸腺肥大症と診断された新生児の死亡率は約10%です。 通常の症状 この病気の思春期になると消滅します。 ただし、まれに、胸腺リンパの状態が生涯続くことがあります。

あなたのお子さんは定期的に錠剤や混合物を服用しているにもかかわらず、常にリンパ節が腫れていて、頻繁に病気になっていますか? それともアデノイド肥大により鼻呼吸が困難になっているのでしょうか? それとも、あなたの赤ちゃんは活動的でなく、イライラしやすく、アレルギー反応を起こしやすいですか?

それから彼はおそらくリンパ系低形成素因を持っています。 それでは、この発音しにくい用語が実際に何を意味するのかを理解してみましょう。

リンパ管低形成素因とは何ですか?

素質は広い概念です。 ただし、いかなる場合でも ない 病気を意味します。 これ 身体の生まれつきの傾向、特定の条件下では 外部環境病気になる可能性があります。 医学においても、このような素因は体質異常と呼ばれます。 そのうちの 1 つはリンパ管低形成素因です。

子供のこの状態では病気がなくても リンパ組織が増加する(リンパ節、扁桃腺、アデノイド、胸腺)。 そして 形成不全がある (開発中で) いくつかの臓器: 心臓、大動脈、甲状腺および副甲状腺、副腎皮質。 さらに、赤ちゃんが免疫系の先天性欠陥と診断されることもあります。

これらすべての変化は、:

* 内分泌系と免疫系の混乱

* 環境条件やストレスに対する適応力の低下

* アレルギー反応を起こしやすい。

リンパ系低形成素因 小児の約12%に発生就学前の年齢。 発症の頻度はその地域の生態系に直接依存します。工業地帯に住んでいる子供たちの場合、発症の頻度が若干高くなります。

原則として、素質 2~3歳までに発達する, そして思春期には、その兆候はすべて平準化されます。しかし、少数の成人では、その症状の一部が生涯持続します。

原因

素質の形成における主な役割は環境要因に与えられます違反するもの:

*子宮内発育。たとえば、長期にわたる胎児の低酸素症、妊婦の栄養バランスの乱れ、重度の妊娠中毒症などです。 妊娠中の母親が妊娠中に罹患した病気と同様に、胎盤の透過性が増加します。

※周産期中:出産時の低酸素と外傷。

*子宮外発育。たとえば、子供が苦しんだとき 深刻な病気(特に不適切な治療を受けた場合や重症の場合)、中毒、タンパク質や炭水化物を多く含む不合理な人工給餌。

開発の仕組み

非常に複雑です。胸腺 (胸腺) によって合成される物質は、副腎によるホルモンの産生を抑制し、その結果、胸腺のリンパ系装置を刺激します。 つまり、これら 2 つの器官の間にはフィードバック関係があります。 このプロセスは、脳のレベル (視床下部) で制御されていると考えられています。

これらすべてが、ストレス下で体の予備能力が低下する原発性副腎不全の発症と、リンパ組織の二次的(代償的)増加につながります。

症状の発現

いくつかの兆候があります。

  • ほぼすべてのリンパ節グループの持続的な肥大。
  • また 増加口蓋および鼻咽頭扁桃、咽頭後壁の濾胞および舌。 そのため、赤ちゃんは鼻呼吸が悪く、鼻炎を起こしやすくなります。 このため、血液供給が中断され、脳の低酸素症(酸素欠乏)が発生します。 おそらく、子供が非活動的になるのはこの理由です。
  • 胸腺の顕著な肥大を伴う 気道圧迫の症状が現れることがある:嗄れ声と低音の声、原因のない咳、泣くときの「鶏の鳴き声」。 さらに、赤ちゃんは睡眠中に頭を後ろに傾けることがあり、息切れも経験し、水平姿勢になると悪化します。
  • 子供のリンパ系低形成素因が疑われる可能性があります すでに 彼の人生の最初の日から、なぜなら 赤ちゃんは体重が大きく(胎児が大きい)、ペースト状(浮腫状)で生まれます。 。 その後、成長するにつれて、簡単に体重が減ったり増えたりします。 しかし 何よりも赤ちゃんは体重が過剰になりやすいです。
  • いつもの、 子供の身長が対応している 年齢基準またはそれらをわずかに上回ります手足が長いから。 短い首と胴体、そして水平方向に配置された肋骨がしばしば注目を集めます。 これらの変化は内分泌系の混乱によって現れます。
  • 赤ちゃんのところに 皮膚はたるんだ、青白くペースト状で、筋肉は十分に発達しておらず、緊張も低下しています。
  • 免疫力が低下しているため 赤ちゃん 頻繁に細菌感染を起こしやすいそして ピットと呼吸器疾患: ARVI、副鼻腔炎、アデノイド炎、扁桃炎、結核など。 それらは特に重度であり(中毒、長引く発熱、けいれん、錯乱、嘔吐)、薬物による治療が困難です。
  • 子供の血液中に循環免疫複合体があり、それが時々 理由になる 自己免疫病変 血管(血管炎)、関節(関節痛、関節炎)、心臓(心筋炎)。
  • 赤ちゃん すぐに疲れて無関心になり、しかし同時に少しイライラしています。
  • 赤ちゃん 家族の問題や環境の変化にあまり耐えられない.
  • 子供が持っているのは、 削減 動脈圧 そして 痛みを伴う刺激に対する反応が抑制されます。
  • 赤ちゃんが発達する可能性がある アレルギー性皮膚発疹、アレルギー素因の場合と同様です。 ただし、発疹の局在は異なります。腕、脚、臀部に現れます。 を除外する アレルギー性発疹おむつかぶれは皮膚のひだで発生することがよくあります。 また、血管が発達していないため、皮膚に霜降りが現れることがあります。
  • のため 浮腫の素因赤ちゃんの気道感染症(気管支炎、肺炎)は閉塞を伴って発生する可能性があります。 さらに、気管支喘息を発症するリスクがかなり高くなります。
  • 時々、子供は微熱が長く続くことがあります(体温の範囲は 37 ~ 37.9 ℃)、これは体内の感染症の存在とは関係ありません。

重要! リンパ系低形成素因を持つ子供たちが増加していることを忘れないでください。 危険突然死症候群の発症。

臨床検査における特徴的な変化:

  • 一般的な血液検査ではリンパ球と単球のレベルが増加し、逆にヘモグロビンが減少します。
  • 生化学分析 総脂質とコレステロールが増加し、血糖値が低下します。
  • 免疫検査では:

*免疫グロブリンA、M、Gの減少

* T リンパ球と B リンパ球のレベルが減少します。

* ヘルパーT/サプレッサーTの比率が崩れる

* 循環免疫複合体 (CIC) の濃度が増加します。

  • ホルモン状態に変化があります。コルチゾール、副腎皮質刺激薬、 甲状腺刺激ホルモン、逆に成長ホルモン(成長ホルモン)のレベルが増加します。

確かに、 ない これらすべての症状と検査の変化は赤ちゃんに観察され、その重症度は赤ちゃんの一般的な健康状態によって異なります。

子供を助けるにはどうすればよいでしょうか?

必要に応じて、ビタミン(A、E、C、グループB)、カルシウムおよび鉄製剤、免疫療法薬(インターフェロン、IRS-19など)、生物学的製剤(ビフィウムバクテリン、リネックスなど)が処方されます。

必然的に損傷は修復中です 慢性感染症(扁桃炎、アデノイド炎)と治療 併発疾患(くる病、貧血)。

アデノイドの除去のみが行われます 最後の手段として: 鼻呼吸がまったくない状態。 小児のアデノイド切除後に、アデノイドの増殖が再び現れることがあるためです。

ただし、受付は そして 手術ない 治療の基本。 子供のための保護体制を作り、栄養を最適化することがはるかに重要です。

お母さんはどうすればいいですか?

もちろん、リンパ管低形成素因も同様です。 ない 病気。 ただし、いくつかのことに固執しようとすると、 簡単なヒント,それ赤ちゃんは環境条件に適応します の係数もっと早く。

それでは始めましょう...

  • 赤ちゃんの毎日の習慣を守るようにしましょう: 時間通りに彼を寝かせる (含む) 昼寝)、新鮮な空気の中をもっと頻繁に一緒に歩き、同時に餌を与えるなどしてください。
  • お子様がいる部屋は頻繁に換気し、定期的に水拭きを行ってください。
  • 不必要な否定的な感情から赤ちゃんを守るようにしてください。それ以来 神経系非常に不安定なので、長時間にわたる強い刺激には耐えられません。
  • 赤ちゃんを徐々に硬くする(エアバス、裸足ウォーキング、ウェットマッサージ)。
  • 推奨されるのは、 子供はマッサージコースを受け始め、定期的に治療演習に取り組み始めましたできるだけ早く。
  • それを確認してください 赤ちゃんは食べ過ぎはしませんでしたが、腸への過剰な負荷がアレルギー反応の発症を引き起こす可能性があるためです。
  • 子供に常に教えることは理にかなっています 食後は口をすすぐその残骸を取り除くために。 基本的に、カモミール、セージなどのハーブの煎じ薬がこれに使用されます。
  • 試す 赤ちゃんを連れて行かないでください 幼稚園 3年まで。なぜなら、免疫システムが不完全なため、早くから児童グループに参加し始めた子どもは病気になることが多いからです。
  • それでも赤ちゃんが病気になったら、 直ちに医師の助けを求めてください。

いくつかの栄養上の規則に従ってください。

  • 保存してみてください 授乳少なくとも生後6か月までは。 結局のところ、子供は母乳ですべてを得ることができます 最も必要なもの。ただし、何らかの理由で母乳育児が不可能な場合は、低アレルギー性または適応した発酵乳ミルクを選択してください。
  • 赤ちゃんがアレルギー反応を起こすリスクは非常に高いため、補完的な食品を慎重かつ徐々に導入してください。 野菜と果物のピューレから始めます。
  • 食事中の砂糖、ゼリー、シリアル、小麦粉製品を減らしてください。 ただし、その他の食品はすべて、年齢の範囲内で摂取する必要があります。
  • 赤ちゃんが持っている場合 アレルギー反応一部の食品については、食事から除外し、低アレルギー性の食事に切り替える必要があります。
  • 塩分を制限します。
  • あなたの子供が全牛乳にアレルギーがない場合は、3歳以上でなければ食事に全乳を導入できます。 さらに良い まったく優先して拒否します 発酵乳製品:カッテージチーズ、凝乳、ケフィア、ヨーグルト。

予防接種

通常の時間枠内で実施される他に禁忌がない場合。

おそらく、リンパ系低形成素因について言えることはこれだけでしょう。

ただし、さらに気になる情報は、 一般的なコンディションあなたの赤ちゃんは医師から受け取ります。 結局 のみ医師は、赤ちゃんの一般的な健康状態と検査結果に基づいて、より具体的な推奨事項を与えることができます。 そして、それらを完了することで、次のことを達成できます。 重要な子供の全身状態を改善し、リンパ節を縮小します。

小児科の研修医

医師は素因を子供の体質の特徴、つまり特定の病気や反応を発症しやすい体の遺伝的素因として理解しています。 小児で最もよく見られるのは、滲出性カタル性(アトピー性、アレルギー性)素因です。 他の形態の素因もあります。たとえば、リンパ管素因またはリンパ管低形成素因 (LHD) などです。

理由 リンパ素質炭水化物とタンパク質を多く含む補完食品の早期導入である可能性がある

LGD の発症の理由は、通常、そのような体質に対する子供の遺伝的素因だけでなく、 内分泌疾患妊娠中の母親( 糖尿病、機能不全 甲状腺、副腎不全)。

この形態の素因が発症するもう 1 つの理由は、妊娠および出産時の合併症です。 次の場合、異常の可能性が高くなります。

  • 胎児の未熟児。
  • 異常な子宮内発育。
  • 先天性の心臓および血管の欠陥。
  • 子宮内低酸素症(血液中の酸素欠乏)。
  • へその緒仮死(へその緒が赤ちゃんの首に巻き付く)。
  • 正常な分娩過程の障害(羊水の早期排出、弱い陣痛、急速な陣痛)。
  • 出産時の怪我。

さらに、リンパ管低形成素因は、妊娠や出産に関係のない要因によって引き起こされる可能性があります。

  1. 子供の食事に炭水化物とタンパク質を多く含む補完食品(人工栄養を意味します)を早期に導入します。
  2. ワクチン接種に対する子供の体の否定的な反応とワクチン接種後の合併症。

初めての妊娠の場合、リスクは母親の年齢も上昇します。 35 歳以降の女性から生まれた初子の中で、リンパ素質の症例は 10 ~ 12% 多く発生します。

これらすべての要因が総合されて、ロシアを含むヨーロッパ諸国では​​ここ数十年でリンパ素質と診断される新生児の数が著しく増加したという事実に寄与している。

子供の体質異常の発症の正確な原因を突き止めることはまだ不可能です。 で 国際分類第 10 版 (ICD-10) の疾患 LHD は疾患ではないため、含まれていません。

症状

新生児のリンパ素質の視覚的に検出可能な兆候には、次のようなものがあります。

  • 出生体重が高い。
  • 皮膚の腫れ。
  • 表皮の大理石模様 - 皮膚の表面に網目模様の血管模様が現れる不均一な青みがかった色。
  • 末梢リンパ節の拡大 - 子供のリンパ素因のこの症状は、生後最初の日から現れます。
  • 首の腫れ。

また、成長が進むにつれて、その他の 特徴的な症状この憲法上の異常に付随して、

  • 生後数か月での急激な体重増加。
  • 筋緊張の弱さ。
  • 仲間と比べて精神運動発達が遅れている。
  • 呼吸困難 - アデノイドの増殖の結果として;
  • 口蓋扁桃の肥大。

リンパ素質は過形成によって特徴付けられます ( 成長の促進)リンパ系の組織が損傷し、体内のリンパ球数が増加し、さらに免疫系の混乱や内分泌疾患の発症につながる可能性があります。

先天的に免疫系が弱いため、そのような子供たちは頻繁に感染しやすいです。 風邪、合併症を伴い、治療は非常に困難です。 リンパ系の子供は活動的ではなく、少しの身体的努力でもすぐに疲れてしまいます。


生後数か月の急激な体重増加はリンパ素質の症状です

この診断を受けたすべての子供は、少なくとも思春期(思春期)が始まるまでは継続的な医師の監督が必要であり、思春期(思春期)が始まると、ほとんどの場合は状況が正常に戻ります。

リンパ系低形成素因の症状が成人期まで持続するケースは可能ですが、非常にまれです。原則として、これは主治医の推奨事項に違反した場合に起こります。

LHD の主な危険性は、新生児期の突然死のリスクが増加することです。

診断技術

LGDの疑いのある子供を検査すると、副腎ホルモンの不均衡が明らかになります。 それは視床下部の中枢ホルモン調節の違反によって起こります。 ミネラルコルチコイドが過剰に生成され、糖質コルチコイドの合成が減少します。

内分泌系全体、および心臓や血管は、これらの生物学的バランスが崩れた状態で形成されます。 活性物質、これらは生物全体の発達にとって重要です。

研究室および機器による診断方法は、正確な診断を確立するのに役立ちます。

  1. 臓器の超音波検査(超音波) 腹腔、その間に脾臓の肥大が記録されることがよくあります。
  2. 血液検査では、白血球とリンパ球の数が増加している一方、赤血球の数とヘモグロビンのレベルが減少していることがわかります。 検出されました ホルモンバランスの乱れ。 場合によっては、血液中の鉄濃度の低下、つまり鉄欠乏性貧血が起こります。
  3. 胸骨の後ろに位置し、次の役割を担う小さな臓器である胸腺(胸腺、または胸腺)の X 線検査。 通常の仕事免疫システムはその増加を記録します。 出生時の胸腺の正常な重量が10〜12グラムで、14歳までにのみ35〜40グラムの重量に達する場合、リンパ素因を持つ子供の場合、胸腺のこのサイズは1歳の時点ですでに注目されています。 8年。

これらすべての指標は、子供のリンパ系低形成素因の存在を示しています。 正しい診断が行われ、治療が開始されるのが早ければ早いほど、体質異常が子供の体の発育を著しく妨げ、取り返しのつかないダメージを与えるリスクが低くなります。 治療は主治医の推奨に厳密に従い、主治医の厳格な管理下で行われなければなりません。子供のリンパ素質などの症状に対する自己投薬は容認できません。

リンパ素因の治療は段階的に行われます。 最初の段階では診断と包括的な作業が行われます。 薬物セラピー、主治医の監督の下で実施する必要があります。 LHDに使用される薬剤の複合体には以下が含まれます: 以下の治療効果のあるいくつかのアイテム:

  • 免疫刺激薬(気管支肺、免疫、レバミゾールなど);
  • 免疫グロブリン;
  • 腸内細菌叢の組成を正常化するプロバイオティクス(リネックス、ビフィズスバクテリン)。
  • 胸腺の機能を正常化する薬剤(Timogen、Timalin)。
  • リンパミアゾット、リンパ系の活動を正常化します。


リンパ素因の治療は段階的に行われます

第 2 段階では、次のような治療が行われます。 食事栄養。 リンパ素質の食事には、シリアルのお粥やスープ、新鮮な果物や野菜のサラダが含まれます。 お魚やゼリーなど、 鶏の卵、お菓子や菓子類も。 食事はより頻繁に摂取する必要があります(1日6〜7回)。ただし、毎回の給餌量は減らす必要があります。

第 3 段階 (必要な場合) は、アデノイドの外科的除去です。

伝統医学は医師と相談し、医師の承認を得た後に使用できます。 彼らはこの病気との戦いにおいて「第二戦線」の役割を果たすことができるが、忘れてはならないのは、彼らが主導的な立場にあることである。 治癒過程伝統医学に属します。

LHD とその合併症の予防

応用 予防策妊娠中に始めるべきです。 これには、妊婦の処方箋の順守も含まれます。 合理的な栄養、適切な休息、感染症の回避。 の存在下で 慢性疾患厳密さが必要です 医療管理妊娠中の母親は、子供の利益のために医師の推奨事項に厳密に従わなければなりません。 これらすべては、彼女の健康と赤ちゃんの健康を損なうことなく、妊娠と出産の重要な段階を通過し、リンパ素因のリスクを最小限に抑えるのに役立ちます。

子供の誕生後も、子供の状態を注意深く監視する必要があります。 免疫システムの強化に対する母乳の影響は否定できないため、母乳育児を確実にするために可能な限りのことを行う必要があります。 時間通りに小児科医を受診し、予防ワクチン接種のスケジュールに従うことが重要です。

また、免疫システムを強化するために、特に春と夏には、定期的に新鮮な空気の中を散歩する必要があります。 季節性感染症(インフルエンザ、呼吸器ウイルス感染症)の流行中は、大人自身が病気にならないように努めるとともに、子供が感染者と接触する可能性を排除する必要があります。

ただし、リンパ素因の発症が避けられない場合は、診断を下して治療を開始できるように、できるだけ早く医師に相談する必要があります。 専門家の推奨事項はすべて厳密に従う必要があります。 これは、赤ちゃんの残りの人生に影響を与える可能性のある合併症の発症を防ぐのに役立ちます。